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焦化厂工人的淋巴细胞微核率、脆性部位及姊妹染色单体互换率的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用脆性部位(Fra)中之染色体畸变率(CA)、微核率(MN)及姊妹染色单体互换率(SCE)在焦化厂各工种检测发现3个指标之间有很好的相关性。3者与苯并(α)芘的浓度呈正相关,与其接触时间长短也呈正相关。这3个指标中以MN既简便且准确,值得重视。 相似文献
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淋巴细胞恶性增殖病基因重排及其意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对淋巴细胞恶性增殖病进行研究。方法:应用多聚酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)和银染色法,对307 例淋巴细胞恶性增殖病进行了免疫球蛋白重链基因(IGH),T细胞受体r链基因(TCRr)的克隆性重排进行检测。结果:IGH 160 例(52.1% ),TCRr 58 例(188% ),双阳性22 例(7.1% ),阴性67 例(21.8% )。非霍奇金淋巴瘤(NHL)与NHL白血病的基因重排分布相似;霍奇金淋巴瘤(HD)明显较低;急性淋巴细胞性白血病(ALL)及多发性骨髓瘤(MM)进展期基因重排高达95% ,90% ;缓解期60% ,45% ;慢性淋巴细胞性白血病(CLL)重排率低;急性粒细胞性白血病(AML)及慢性粒细胞性白血病(CML)为对照,它们也有少量淋巴细胞基因重排。病理学型别以不能分型者,原发灶以鼻及咽淋巴环者之TCRr 重排明显增高,且与恶性程度呈正相关。并可以此重排来检测微小病灶(MRD)之存在。结论:可用此指导化疗。 相似文献
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目的了解曾发生登革热流行的旧疫区健康人群抗登革病毒的抗体水平及分布。方法在1986年曾爆发Ⅱ型登革热疫情的黄埔区鱼珠街一带,对2周内无临床症状的健康人群横断面采样,收集血清,ELISA法检测血清中抗登革病毒IgG抗体,并和非疫点健康人群抗登革病毒IgG抗体阳性率进行比较。RT—PCR法检测抗体阳性者血清中登革病毒。结果登革热疫点健康人群抗登革病毒IgG抗体阳性率为23.3%,非疫点健康人群抗登革病毒IgG抗体阳性率为3.8%,两者差异有统计学意义(P〈0.01);登革热疫点人群抗体阳性率与年龄成正相关,0~20、21~30、31—40、41~50、51—60、61~70和70岁以上各年龄组的抗体阳性率分别为3.8%、5.8%、9.1%、26.5%、27.7%、32.5%和35.1%。30岁以下年龄组与31~40岁年龄组、31~d0岁年龄组与41~60岁年龄组、41-60岁年龄组与61岁年龄组间的抗登革病毒IgG抗体阳性率差异分别具有统计学意义(P〈0.05)。登革热疫点和非疫点15岁以下中小学生滤纸血样标本中均未检测到抗登革病毒IgG抗体。RT—PCR法未检测到抗体阳性者血清中有登革病毒。结论登革热疫点人群抗登革病毒IgG阳性率明显高于非疫点人群,疫点人群抗体阳性率随年龄增长而上升,提示登革热疫点在登革热疫情后,登革病毒可能在蚊媒体内存在低密度的循环。 相似文献
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目的了解曾发生登革热流行的旧疫区健康人群抗登革病毒的抗体水平及分布。方法在1986年曾爆发Ⅱ型登革热疫情的黄埔区鱼珠街一带,对2周内无临床症状的健康人群横断面采样,收集血清,ELISA法检测血清中抗登革病毒IgG抗体,并和非疫点健康人群抗登革病毒IgG抗体阳性率进行比较。RT—PCR法检测抗体阳性者血清中登革病毒。结果登革热疫点健康人群抗登革病毒IgG抗体阳性率为23.3%,非疫点健康人群抗登革病毒IgG抗体阳性率为3.8%,两者差异有统计学意义(P〈0.01);登革热疫点人群抗体阳性率与年龄成正相关,0~20、21~30、31—40、41~50、51—60、61~70和70岁以上各年龄组的抗体阳性率分别为3.8%、5.8%、9.1%、26.5%、27.7%、32.5%和35.1%。30岁以下年龄组与31~40岁年龄组、31~d0岁年龄组与41~60岁年龄组、41-60岁年龄组与61岁年龄组间的抗登革病毒IgG抗体阳性率差异分别具有统计学意义(P〈0.05)。登革热疫点和非疫点15岁以下中小学生滤纸血样标本中均未检测到抗登革病毒IgG抗体。RT—PCR法未检测到抗体阳性者血清中有登革病毒。结论登革热疫点人群抗登革病毒IgG阳性率明显高于非疫点人群,疫点人群抗体阳性率随年龄增长而上升,提示登革热疫点在登革热疫情后,登革病毒可能在蚊媒体内存在低密度的循环。 相似文献
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目的构建弓形虫蛋白激酶C受体1基因的pET-30a(+)-RACK1重组质粒,表达、纯化RACK1蛋白。方法PCR扩增RACK1基因的cDNA序列,用SacI、NcoI限制性内切酶对RACK1基因的PCR产物及pET-30a(+)质粒进行双酶切,连接,转化大肠杆菌BL21,构建重组质粒。IPTG诱导表达,亲和层析柱纯化表达产物,SDS-PAGE和Western blotting对表达产物进行分析鉴定。结果PCR扩增出 966 bp的RACK1完整基因序列,成功构建RACK1基因的pET-30a(+)-RACK1重组质粒,表达出约36kDa的RACK1蛋白,蛋白具有抗原性。结论成功构建弓形虫RACK1基因的pET-30a(+)-RACK1重组质粒,纯化出RACK1蛋白,为进一步进行RACK1蛋白在弓形虫入侵分子机制中的作用研究奠定基础。 相似文献
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目的研究刚地弓形虫RACK1蛋白与PKC蛋白之间的结合特性。方法采用PCR方法扩增弓形虫RACK1基因,双酶切后与pGEX-4T-1连接,构建原核表达载体pGEX-4T-1-RACK1,转化入BL21大肠埃希菌中,用0.8mmol/L IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE检测并进行Ni-IDA亲和层析纯化,采用Western blot分析RACK1蛋白与PKC蛋白的结合作用。结果 PCR扩增出966bp的RACK1基因开放读码框,成功构建pGEX-4T-1-RACK1原核表达载体,转化BL21后用IPTG诱导4h~6h,SDS-PAGE检测到约36ku的表达产物,Western blot检测RACK1蛋白能与PKC蛋白结合。结论成功构建了pGEX-4T-1原核表达载体,表达产物RACK1蛋白能与PKC蛋白结合。 相似文献
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