首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   221篇
  免费   2篇
  国内免费   15篇
基础医学   33篇
临床医学   11篇
内科学   1篇
神经病学   1篇
外科学   4篇
综合类   66篇
预防医学   5篇
药学   109篇
中国医学   7篇
肿瘤学   1篇
  2023年   1篇
  2022年   3篇
  2020年   1篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   6篇
  2013年   3篇
  2012年   11篇
  2011年   14篇
  2010年   23篇
  2009年   18篇
  2008年   17篇
  2007年   11篇
  2006年   8篇
  2005年   11篇
  2004年   32篇
  2003年   8篇
  2002年   12篇
  2001年   11篇
  2000年   4篇
  1999年   19篇
  1998年   4篇
  1997年   4篇
  1996年   2篇
  1995年   6篇
  1989年   3篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有238条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
紫外分光光度法测定多塞平贴膏中多塞平的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫外分光光度法测定多塞平贴膏中多塞平的含量重庆医科大学附一院临床药理研究室630042何海霞朱治本周远大雷自强多塞平(多虑平,Doxepin)为三环类抗抑郁药,由于口服制剂有嗜睡、口干等不良反应,因此近年来将其开发成透皮制剂,如多塞平软膏、多塞平贴膏...  相似文献   
2.
目的:探讨基因工程药物NHH、NIF、TNHH对大鼠实验性脑血肿的治疗作用。以期筛选出最佳的治疗药物。方法:用动物自身血脑内注射法建立大鼠实验脑血肿模型,24只大鼠随机分为NHH组、NIF组、TNHH组和模型组。用药组从尾静脉给NHH、NIF、TNHH,2mg/kg,bid,给药容积为1ml/kg,模型组给予相应容量的生理盐水。分别于术后4小时、12小时、24小时、48小时、72小时进行神经功能缺损体征评分,术后72小时采血测定血清AFTT,用干湿法测血肿边缘处脑组织含水量,  相似文献   
3.
目的:研究果糖二磷酸钾盐对哇巴因诱导豚鼠心律失常的治疗作用。方法:60只豚鼠随机分为模型对照组、果糖二磷酸钾盐小剂量组、大剂量组、1,6-二磷酸果糖组、氯化钾组、门冬氨酸钾镁组。各组豚鼠四肢皮下插入针状电极,记录Ⅱ导联心电图和动态心电图.分离颈外静脉,缓慢推人相应药物,给药容量为1ml/100g。3分钟后。用微量静脉泵以0.053ml/min的速度恒速静脉注射0.0078%的哇巴因.  相似文献   
4.
杨辉  王宁  周远大  何海霞  范开 《中国药房》2004,15(6):337-338
目的 :探讨基因工程药物NIF、NHH、TNHH对大鼠动脉阻塞性脑损伤的治疗作用。方法 :用线栓法将24只大鼠制成动脉阻塞性脑缺血损伤模型后分为治疗组 (3组 )和模型对照组 ,每组6只。治疗组静脉给予NIF、NHH、TNHH ,模型组给予生理盐水。分别于术后4、8、24、48、72h进行神经行为学评分 ;术后72h取血测定血清APTT ,判断凝血功能 ;取脑组织行TTC染色 ,计算梗塞灶体积 ;HE染色观察脑组织病理变化。结果 :治疗组各时间点行为学评分均优于模型组 (P<0 05) ,血清APTT比模型组均有明显延长 (P<0 05) ,脑组织梗塞灶体积比模型组小 (P<0 05) ,HE染色脑组织病理变化均较模型组轻。结论 :NIF、NHH、TNHH对大鼠动脉阻塞性脑缺血损伤有明显的保护作用 ,其中以TNHH最优。  相似文献   
5.
RP-HPLC测定人血浆中盐酸依匹斯汀浓度及其药动学   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的建立RP-HPLC测定人血浆中盐酸依匹斯汀浓度。方法采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪。色谱柱Kro—masilTM C18(4.6 mm×150 mm,7μm);固定进样环50μL;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05 mol·L-1KH2PO4用H3PO4调pH至3.5)(30:70),流速1.0 mL·min-1;紫外检测波长:210 nm;柱温:室温;内标为替硝唑。结果盐酸依匹斯汀血药浓度线性范围为1.062 5~34.0000 ng·mL-1,最低检测浓度1.062 5 ng·mL-1;方法回收率为94.02%~106.46%;日内、日间RSD分别为2.54%~8.09%和4.90%~9.09% 结论本法灵敏、准确,可用于盐酸依匹斯汀进一步的临床研究。  相似文献   
6.
目的探讨鼓膜穿刺法内耳磁共振(MR)钆造影技术成功率、安全性和可重复性。方法回顾性分析2010年2月至2020年6月于福建医科大学附属第一医院及福建中医药大学附属人民医院行鼓膜穿刺法内耳MR钆造影患者的影像和临床资料。所有病例在MR钆造影后门诊复查鼓膜及外耳道情况,以迷路是否有钆对比剂显影判断钆造影的成功与否。比较无症状耳在钆造影前后的纯音听阈资料;分析有复查的无症状耳2次造影中前庭、耳蜗和半规管得分及总分的一致性。结果共纳入1 126例患者,男506例,女620例,年龄(54±17)岁,其中45例复查1次,4例复查2次。双侧同时检查958例,单侧检查168例。临床诊断典型梅尼埃病166例(14.7%),突发性聋219例(19.5%),眩晕待查741例(65.8%)。共2 084耳行首次钆造影,其中63耳迷路内未见对比剂,钆造影成功率97.0%(2 021/2 084);随诊存在1例鼓膜穿孔,余无并发症;无症状耳57耳造影前后各频率听阈差异均无统计学意义(均P>0.05),21耳前后2次造影前庭及耳蜗评分一致性良好,组内相关系数(ICC)均>0.75。结论鼓膜穿刺法内耳MR...  相似文献   
7.
杨辉  周远大  何海霞 《中国药房》2010,(21):1967-1969
目的:探讨果糖二磷酸钾盐(FDPK)的抗心肌缺血再灌注心律失常作用及其机制。方法:取大鼠60只,随机分为模型对照组,FDPK大、中、小剂量组(80、40、20mg·kg-1),1,6-二磷酸果糖(FDP)组、氯化钾组共6组,采用冠脉结扎、松扎法建立心肌缺血再灌注心律失常模型,观察各组心律失常评分、心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和三磷酸腺苷(ATP)酶的活性;此外,建立兔低钾血症模型,分别给予生理盐水、氯化钾、门冬氨酸钾镁和FDPK,检测各组细胞内钾离子浓度。结果:与模型对照组比较,FDPK(80、40mg·kg-1)能降低心律失常评分、升高SOD和ATP酶活性、降低MDA含量(P<0.01或P<0.05),并优于FDP组和氯化钾组;与给予生理盐水相比,FDPK能明显增加兔细胞内钾离子浓度(P<0.01)。结论:FDPK具有抗缺血再灌注心律失常作用,其作用机制可能与抗氧自由基产生和促进钾离子进入细胞有关。  相似文献   
8.
目的:测定肝力保口服液中芍药苷含量。方法:样品以甲醇直接提取,采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定;流动相:甲醇鄄水(23∶77);色谱柱:μBondapakC18;检测波长:230nm;流速:0.8ml/min。结果:空白试验阴性无干扰,精密度试验RSD为0.89%;加样回收率(94.32±4.38)%,加样回收率精密度RSD为1.95;线性范围12.5~400μg/ml。结论:本方法特异性高、精密、准确,可用于肝力保口服液的质量控制。  相似文献   
9.
目的 研究医疗失效模式和效果分析(HFMEA)药品管理模式用于急诊危重患者的临床效果。方法 收集2020年6月~2022年2月急诊收治的72例危重症患者临床资料,其中2020年6月~2021年4月36例行常规药品管理,为对照组,2021年5月~2022年2月36例采用HFMEA模式进行药品管理。比较两组药品相关不良事件发生率,记录患者满意度和风险优先数(RPN)值。结果 观察组用药不良事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),观察组抢救成功率高于对照组,两组间差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组患者满意度评分显著高于对照组,失效模式RPN评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 HFMEA模式用于急诊危重患者药品管理效果显著,有助于提高急诊用药安全性和患者满意度。  相似文献   
10.
目的 深入理解海南援鄂护士密切接触新型冠状病毒肺炎(以下简称新冠肺炎)患者的真实救治体验和感受。方法 采用现象学研究方法,对海南省4所三甲医院的10名援鄂护士进行半结构访谈,并用Colaizzi七步分析法对资料进行整理分析。结果 对海南援鄂护士抗击新型冠状病毒肺炎的心理感受进行分析,共提炼3个主题:激发支援欲望、承受压力与恐慌、获得支持与认可。结论 护士在支援过程中遇到了各种压力和挑战,但在个体保护因素和外部保护因素作用下克服困难适应支援工作,且在支援结束后心理弹性水平得到提高,收获成长,提示我国在应对突发传染病护理培训、社会支持方面的欠缺,亟须加强相关建设,构建传染病应急管理体系,同时重视支援护士的消极感受,为其提供心理支持、社会支持,提高护士应对突发传染病的救治能力。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号