RP—HPLC法测定异烟肼片中异烟肼含量

目的：建立异烟肼片HPLC含量测定方法。方法：色谱柱Agilent ZORBAX SB—C18（5um,4．6×250mm）,以甲醇-水-冰醋酸（44：55：1）为流动相;检测波长263nm,流速1．0ml／min。结果：异烟肼在0．032—0．160ug范围内呈现良好的线性关系（r=0．99995n=5）：平均回收率为：97．07％,RSD=0．9％。结论：本法分离良好,结果准确。     

盐酸益母草碱片的制备及质量评价

目的制备盐酸益母草碱片,并进行质量评价。方法采用湿法制粒技术,以盐酸益母草碱为原料药,采用单因素实验筛选填充剂、崩解剂、黏合剂、润滑剂种类;结合正交实验,以15 min累积溶出度(以水为溶出介质)为指标,筛选崩解剂占比、黏合剂溶液质量分数、润滑剂占比,并进行验证。按2020年版《中国药典》(四部)通则方法对所制盐酸益母草碱片的体外溶出行为(溶出介质分别为pH1.2的盐酸溶液、pH4.5的醋酸-醋酸钠溶液、pH6.8的磷酸盐缓冲液、水)、片剂外观、硬度、脆碎度、含量均匀度进行检测。结果盐酸益母草碱片的最优处方为盐酸益母草碱原料药500 mg、糊精9250 mg、交联聚维酮200 mg、硬脂酸镁50 mg、1%羟丙甲纤维素溶液4 mL。所制3批片剂的平均15 min累积溶出度为81.25%(RSD=1.12%,n=3)。在上述4种溶出介质中,所制片剂均能在30 min内达到溶出平衡,且累积溶出度均超过85%。所制片剂外观颜色均一,呈米黄色,表面光滑,边缘完整,无杂色、斑点、异物等,硬度为57.3 N(n=6),减重率为0.15%,含量均匀度符合2020年版《中国药典》(四部)相关规定。结论成功制备了盐酸益母草碱片,且质量符合相关规定。     

克老素在脊髓损伤中的表达及相关性分析

目的:观察大鼠脊髓损伤模型中克老素的表达变化,分析克老素的表达与神经损伤之间的相关性。方法:利用钳夹法制备大鼠脊髓损伤模型(SCI),并随机分为正常对照组(Sham)、损伤1周、2周、4周组。应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫荧光染色和蛋白印迹方法检测各实验组脊髓组织中克老素mRNA及蛋白的表达,利用ELISA法检测组织8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量,并分析其相关性。结果:克老素在脊髓组织中表达,且损伤组脊髓组织中克老素mRNA及蛋白表达水平明显低于假手术组,且随病程延长而降低。ELISA检测结果显示,损伤组脊髓组织中8-OHdG含量明显高于假手术组,且随病程延长而增加,与克老素蛋白表达呈负相关关系。结论:克老素的表达变化与大鼠脊髓损伤之间呈负相关,提示克老素可能参与脊髓损伤后神经细胞退变的病理过程。     

平喘消炎丸的质量标准研究

目的建立了平喘消炎丸的质量标准.方法 采用显微鉴别法鉴别麻黄、水半夏、五味子、川芎、川贝母、白芥、淫羊藿、大枣;采用TLC法对方中肉桂中的桂皮醛进行了薄层定性鉴别.结果 显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强.结论 本方法简便易行、重现性好,可用于调胃疏肝散的质量标准.     

以培养卓越工程师为目标构建应用型药学本科人才培养体系

从构建应用型药学本科人才培养体系的总体思路、改革方式、组织管理等方面介绍南京工业大学药学院以＂培养卓越工程师＂为目标,构建应用型药学本科人才培养体系的改革经验。     

仁茹对小鼠学习记忆影响的研究

目的:考察仁茹不同有效部位的提取物对小鼠学习记忆的影响.方法:采用跳台法观察仁茹醇提液和水提液对小鼠学习记忆的影响;结果:仁茹醇提液能对抗东莨菪碱所致记忆获得障碍,并能改善亚硝酸钠缺氧所致记忆巩固不良及乙醇所致记忆再现障碍的影响,而仁茹水提液未见此作用.结论:仁茹醇提取物具有促进学习记忆的功能.     

TBB通过WNT/β-catenin通路抑制甲状腺滤泡状癌细胞FTC133的增殖与迁移

目的 观察四溴苯三唑(TBB)对甲状腺滤泡状癌细胞系FTC133的CK2α、β-catemn和SURVIVIN的mRNA和蛋白表达的影响,探讨TBB抗甲状腺癌的作用机制.方法 体外培养FTC133细胞,分对照组(DMSO组)和TBB组(终浓度为12.5、25和50 μmol/L),MTT法测定细胞增殖抑制率;划痕实验测定细胞迁移;RT-PCR和Western blot法分别检测FTC133细胞CK2α、β-catenin和SURVIVIN的mRNA和蛋白表达.结果 与对照组比较,TBB呈剂量依赖性抑制FTC133细胞的增殖和迁移.各TBB处理组CK2α mRNA表达水平明显降低(P ＜0.01);TBB组随着浓度的逐渐加大,CK2α、β-catenin和SURVIVIN蛋白表达下降(P＜0.01).结论 TBB在一定浓度范围内抑制甲状腺滤泡状癌细胞系FTC133的增殖和迁移,其机制可能与TBB下调CK2α表达进而抑制WNT/β-catemn信号通路有关.     

下调蛋白激酶Wee1B表达对小鼠1-细胞期受精卵有丝分裂的促进作用

目的:利用特异性发夹结构Wee1BshRNA,探讨蛋白激酶Wee1B对小鼠受精卵早期发育的影响。方法:超排卵方法获得小鼠1-细胞期受精卵并显微注射质粒,实验分为未注射组、TE缓冲液注射组、Control shRNA注射组和Wee1BshRNA注射组,收集各组卵细胞后用RT-PCR和Western blotting方法检测Wee1B shRNA的干涉效能;荧光显微镜观察受精卵的形态变化、计数卵裂率;放射自显影测定Wee1B活性。结果:与TE缓冲液和Control shRNA注射组比较,Wee1BshRNA注射组小鼠1-细胞期受精卵Wee1BmRNA水平和蛋白表达显著降低;与其他3组比较,Wee1BshRNA注射组Wee1B的激酶活性明显降低;未注射组、TE缓冲液注射组和Control shRNA注射组在hCG注射33h后1-细胞期受精卵的卵裂率分别为71.91%±1.74%、72.90%±2.25%和72.28%±2.06%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05);而Wee1BshRNA注射组的卵裂率提高18.00%,为90.00%±0.77%,与其他3组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:Wee1B表达沉默可提高小鼠1-细胞期受精卵的卵裂率,说明Wee1B负调控小鼠受精卵有丝分裂的进程。     

蓝萼甲素mPEG-PLA嵌段共聚物胶束的制备及表征

目的 以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)嵌段共聚物为载体制备蓝萼甲素胶束,并对其进行体外释放研究.方法 首先以聚乙二醇单甲醚(mPEG)、D,L-丙交酯(D,L-LA)为原材料,采用熔融开环聚合法合成mPEG-PLA嵌段共聚物,然后采用自乳化-溶剂挥发法制备蓝萼甲素胶束,并研究所制得蓝萼甲素胶束的粒径、载药量、包封率和体外释放行为.结果 蓝萼甲素胶束的粒径为21.23～23.01 nm,载药量19.86％～21.32％,包封率77.35％ ～ 79.53％.体外释放符合Weibull释药模型:ln[-ln(1-Q)]=0.56521nt-1.7022(r=0.9672).结论 采用自乳化-溶剂挥发法制备蓝萼甲素胶束的方法简单,重复性好,体外释放表明其具有一定的缓释作用.