CT引导下手术清除颅内血肿30例临床分析

我院自2005年起至今用CT引导下钻孔吸引颅内血肿效果良好.我们认为,CT引导小钻孔吸引血肿方法简便,靶点选择准确,血肿消除率高,患者存活率高,创伤小,并发症少,适合危重患者,是一种安全有效的方法.     

SPA和SPGSepharose亲和层析分离提纯单克隆抗体IgG

用葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ）和链球菌Ｇ蛋白（ＳＰＧ）Ｓｅｐｈａｒａｓｅ亲和层析分离提纯衣原体脂多糖（ＬＰＳ）和合成衣原体属特异性多糖抗原单克隆抗体ＩｇＧ，方法简便快速，分离后的ＩｇＧ纯度高，优于ＬＰＳ特异性抗原Ｓｅｐｈａｒｏａｅ亲和层析法。     

继发性细粒棘球蚴病小鼠的细胞因子动态研究

为观察经实验诱发棘球蚴病小鼠体内几种细胞因子水平的变化，研究棘球蚴病的免疫学发病机制，对小鼠腹腔接种棘球蚴原头节，持续220d观察其血清中细胞因子水平变化，结果表明与正常对照比较，IL－2始终低于正常值，在220d达到峰值；IL－4在140d前呈增高趋势，以后逐渐下降；GM－CSF始终在正常水平以上波动，其中在100d达到峰值；IFN－γ在100d后超过正常值，140d后又急剧下降，说明机体在抗包虫免疫中的一个重要机制是Th2辅助的体液免疫与Th1介导的细胞免疫共同作用的结果。     

细粒棘球蚴重组抗原B的表达提取及其血清学检测初探

用基因工程技术制备出的细粒棘球绦虫重组抗原B（rAgB）表达载体,经诱导表达、亲和层析纯化获得具生物活性的重组蛋白质rAgB,用Western-Blot法检测病人血清。结果显示rAgB敏感性为91．6％（44／48）,特异性为93．8％（30／32）,其中10例泡球蚴（AE）病人及10例肿瘤病人血清均无交叉反应。说明rAgB具有较高的敏感性及特异性,可用于包虫病的常规血清学诊断,rAgB在宿主菌JM109内稳定表达,因此可在实验室内大量制备用于血清学诊断的rAgB。     

弓形虫依钙蛋白激酶Calpain—like基因的克隆及表达

目的克隆弓形虫RH株Calpain-like基因片段,构建原核表达载体,诱导表达Calpain-like基因重组蛋白。方法收集、纯化弓形虫RH株速殖子,提取总RNA,在设计合成的引物中引入SalⅠ和EcoRⅠ酶切位点。应用RT-PCR扩增弓形虫RH株Calpain-like基因片段,插入pGEM-T载体,提取重组质粒,双酶切获得目的基因,亚克隆到原核表达质粒pET32a,重组子经双酶切、PCR和DNA序列分析鉴定,转化大肠杆菌BL21并以IPTG诱导表达。结果从弓形虫RH株速殖子cDNA中扩增出316bp的Calpain-like基因片段;含pET32a/Calpain-like的重组质粒在宿主菌经诱导后,获得与预期分子量相符的表达产物。结论成功地克隆和表达弓形虫RH株Calpain-like基因,弓形虫Calpain-like基因的克隆表达为进一步筛选弓形虫疫苗候选分子和治疗药物的靶位提供了研究基础。     

原发性气管肿瘤2例CT诊断分析

原发性气管肿物较少见,胸部X片多无异常发现.气管体层摄影对诊断有一定帮助,CT扫描可提高检出率.本文报告2例如下.     

细粒棘球绦虫原头蚴抗原对犬的免疫效果和抗原组份分析

分别用细粒棘球绦虫活原头蚴勾浆抗原和分泌抗原2ml(蛋白含量2mg/ml),加完全佐剂和不完全佐剂,免疫犬2次,每次间隔21d,可使犬获得不完全抗攻击感染的能力.匀浆抗原的免疫效果优于分泌抗原,感染率为25%,与对照组90%比有显著差异,并对体内虫体的发育有明显抑制作用,孕卵率为0;分泌抗原组的感染率、孕卵率与对照组相比差异不大.经抗原蛋白组份分析,原头蚴匀浆抗原显示14条蛋白组份,分别为22.5、31.0、36.0、40.0、42.1、46.5、5l.0、57.6、66.2、74.4、83.1 KD,94.0 KD以上有3条蛋白组份.其中83.1KD和 94.0 KD以上3条蛋白组份可被免疫犬和对照阳性犬血清识别.     

细粒棘球蚴（CE）重组抗原B（rAgB）的制备及其免疫印迹检测的初步探讨

目的：包虫病在我区发病率相当高，是牧区常见的一种人畜共患寄生虫病。目前国内，用血清学方法诊断细粒棘球蚴病所用抗原B均为自然抗原，自然抗原必需从患病动物脏器的囊液内提取，其不仅获得途径困难、数量有限，而且容易污染环境并且所获抗原成分不纯。因此，人工合成rAgB并应用于临床检测具有深远意义。方法：（1）构建重组体：用基因工程的方法构建融合质粒pMalAgB(rAgB.MBP），pMAL-c2X作为表达目的基因的载体，rAgB.MBP为重组抗原B及麦芽连接蛋白的基因，rAgB基因序列为有意义片段，MBP基因是淀粉柱亲和纯化所必需的；再转染宿主菌JM109，得到重组体JM109－pMalAgB(rAgB.MBP)；（2）目的基因的诱导表达：JM109－pMalAgB(rAgB.MBP）接种于含氨苄青霉素和葡萄糖的LB培养基中37℃气浴振荡器内过夜培养，次日以4％接种量转入含氨苄青霉素和葡萄糖的LB培养基中37℃气浴振荡器内培养至OD600为0.5－0.7时，加IPTG诱导（终浓度为0.3mM）3h，得到融合蛋白；（3）采用亲合层析法纯化抗原，直链淀粉树脂作为亲和柱子填充料；（4）免疫印迹Westren-Blot法检测血清。结果：（1）经过诱导表达、纯化，获得了人工合成的具有生活活性的蛋白质－rAgB；（2）rAgB应用免疫印迹法（Western-Blot）检测血清，其敏感性为91.6％（44／48）；特异性为93.8％（30／32），其中10例泡球蚴（AE）病人及10例肿瘤病人血清均无交叉反应。结论：用基因工程的方法构建重组体JM109－pMalAgB（rAgB.MBP），经过诱导表达、纯化，获得的rAgB具有较好的生物活性，抗原成分较纯，并且可在实验室按需合成。为诊断细粒棘球蚴病提供了一种新的人工合成优质抗原的途径；同时，rAgB用于Western-Bolt法检测包虫病患者有较高的敏感性和特异性，可用于临床诊断指标之一。     

IGF-1与心血管疾病的相关性研究

目的 探讨胰岛素样生长因子1(ICF-1)与心血管疾病的相关性及其临床意义.方法 收集心血管疾病、心血管疾病合并糖尿病、糖尿病共228例及正常对照组79例为实验对象,测量身高、体重、腰围、臀围,计算其腰臀比、体重指数(BMI),抽取静脉血检测空腹血糖、血脂,用ELISA方法检测血清IGF-1水平.结果 血清IGF-1水平在心血管疾病组为(167.55±61.23) ng/ml、心血管疾病合并糖尿病组为(169.24±71.69)ng/ml、糖尿病组为(179.53±66.54) ng/ml,均高于正常对照组的(147.02 ±49.52) ng/ml,差异均有统计学意义(P＜0.05)；分析显示,收缩压、腰臀比、LDL-C、血糖是心血管疾病的独立危险因素；IGF-1浓度与BMI(r=0.042,P=0.049)、年龄(r=0.116,P=0.043)、腰臀比( r=0.129,P=0.024)呈正相关.结论 IGF-1参与了心血管疾病、糖尿病的发生发展.