护理本科教育开设医疗器械研制与开发课程的实践

目的结合护理学科特点在本科开设医疗器械研制与开发课程,为创新型护理人才培养提供思路。方法在443名护理本科学生第3学期开设《医疗器械研制与开发》课程,共20学时,分别由护理医疗器械研发实验室教师、生物医学工程学院教师及医疗器械企业的企业家授课。结果选课学生439人(99.1%),成绩主要集中在80~89分;学生均表示对开设此课程满意并且有一定的收获。结论《医疗器械研制与开发》课程的开设,有利于激发学生的创新兴趣、拓宽创新思路,培养学生的创新思维。     

山楂代用茶对大鼠经口急性毒性实验

目的 通过大鼠经口急性毒性动物实验评价山楂代用茶的安全性。方法 选择20只SD大鼠,随机分为实验组和对照组,各10只（雌雄各半）,实验组给予山楂代用茶最大浓度0.3 g/ml、3 ml/只、2次/d灌胃,对照组给予生理盐水3 ml/只、2次/d灌胃,连续观察7 d。比较两组大鼠一般情况、有无死亡、血液生化、脏器系数及病理组织。结果 ①一般情况:两组大鼠排尿、粪便、活动度均正常,两组第1、3、5、7 天进食量及体重比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;②两组均无大鼠死亡;③血液生化指标:两组ALT、AST、AST/ALT、TP、ALB、GLO、TBIL、ALP、Urea、UA及Crea比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;④大体解剖:解剖后肉眼观察到两组心、肝、肾、肺体积、颜色、质地均无异常。脏器系数结果显示,两组雌性、雄性大鼠心、肝、脾、肺、肾系数比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）,且皆符合相应月龄大鼠的脏器系数;⑤病理观察:两组肝脏均正常,仅见肝细胞中央汇管区有少量的炎细胞浸润;两组肾小管结构正常,皮髓质分界清,肾小管上皮、淋巴细胞未见病理性改变。结论 山楂代用茶对大鼠的日累积剂量为临床成人（按 60 kg计算）拟推荐日用剂量的108倍,在此剂量下大鼠一般情况、血液生化指标、肝脏、肾脏的病理组织均无毒性反应,提示山楂代用茶对小鼠无急性毒性作用。     

高脂血症大鼠模型制备方法的探索性研究

目的通过高脂血症大鼠模型制备方法的探索性研究,为正式建立大鼠高脂血症模型、开展山楂茶降脂效果研究奠定基础。方法选取SD雌性大鼠8只,平均体重(200±20)g,随机分为实验组与对照组,每组4只。实验组:自制50.7%高脂乳剂1.3 mL/(100 g·d),连续灌喂35 d;对照组:0.9%氯化钠溶液1.3 mL/(100 g·d),连续灌喂35 d。观察指标为体重、进食量、死亡情况,处死后观察肝脏质地、颜色、重量,进行血液生化检测、病理组织学观察。结果实验期间两组均无死亡;实验组与对照组体重比较差异无统计学意义(F=2.221,P=0.052);实验组进食量低于对照组,差异有统计学意义(F=162.012,P<0.001);实验组与对照组肝重比较差异无统计学意义(t=-0.906,P=0.400);血液检测:实验组与对照组的高密度脂蛋白(HDL-C)、血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量差异有统计学意义(P<0.05),实验组与对照组TG的含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。病理学检查:对照组肝细胞结构完整,大小均匀一致,细胞核形态规则、排列整齐,视野中无明显脂滴出现,而实验组35 d后肝细胞出现重度脂变,排列紊乱,形态大小各异,内充满大小不等的脂滴空泡,将细胞核挤向一侧,脂滴空泡主要集中于肝小叶周边部。结论本研究所采用方法能成功制备高脂血症大鼠模型。     

荟生源两种组方对小鼠经口急性毒性实验

目的 评价荟生源两种组方的安全性,评估其临床使用安全性,为功能性食品开发和临床安全用药提供实验依据。方法 将26只SPF级昆明小鼠采用随机数目表法随机分为3组,其中实验组1、实验组2各10只,空白组6只,雌雄各半。实验组1以荟生源0.96 g+生理盐水0.17 ml（按配方1最大溶解度进行配置,有效量接近于成人每日服用量200倍）灌胃、实验组2以荟生源0.4 g+生理盐水0.63 ml（按配方2最大溶解度进行配置,有效量接近于于成人每日标准服用量200倍）,两组实际灌胃量均为0.8 ml;空白组以生理盐水0.8 ml灌胃,灌胃后连续观察7 d。比较3组一般情况、死亡情况、大体解剖及镜下特点。结果 3组小鼠体重、饮水量、活动度均正常,差异无统计学意义（P＞0.05）;实验过程中各组均无小鼠死亡,大体解剖肉眼观察小鼠各脏器均无变性、充血、水肿、坏死等异常现象;镜下对照组小鼠肝脏、肾脏细胞形态、结构、大小均正常,无坏死、无病理性改变。实验组1小鼠肝细胞形态、结构、大小均正常,肝小叶组织结构正常;实验组2中出现1例肝细胞胞浆疏松化。各组所有动物肾组织结构肾小管结构正常,皮质与髓质分界线清楚,无淋巴细胞浸润。结论 荟生源两种组方对小鼠无急性毒性作用,具有较好的安全性。     

肠通对小鼠便秘的有效性研究

目的 研究肠通对小鼠便秘的有效性。方法 用复方地芬诺酯灌胃制备小鼠便秘模型100只,用0.9% NS灌胃制备空白组模型20只,分为肠通高剂量组（10 mg/只）、肠通中剂量组（5 mg/只）、肠通低剂量组（2.5 mg/只）、阳性对照组、模型组和空白组共6组,每组20只。肠通高剂量组、中剂量组、低剂量组用肠通与墨汁等体积混合进行灌胃,0.1 ml/只;阳性对照组将杜密克与墨汁等体积混合灌胃,67 mg/只,0.1 ml/只;模型组和空白组用墨汁灌胃,0.1 ml/只。灌胃25 min后,每组脱颈处死10只测定墨汁推进率,取小肠标本做病理检查。每组存留的10只小鼠观察灌胃后首粒排黑便时间、6 h内排黑便粒数、粪便含水量、有无死亡。结果 ①肠通对便秘小鼠墨汁推进率的影响:各组小鼠小肠总长度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;空白组墨汁推进长度、墨汁推进率均大于其余各组,肠通高、中、低剂量组均大于模型组,差异有统计学意义（P＜0.05）。②肠通对便秘小鼠排便情况的影响:空白组首粒排便时间短于其余各组,差异有统计学意义（P＜0.05）;模型组6 h排便粒数、排便含水量均少于其余各组,差异有统计学意义（P＜0.05）。③各组小鼠均未死亡。④病理学:各组小肠绒毛排列整齐,结构完整。结论 肠通能有效治疗小鼠便秘。