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目的:观察不同剂量~(131)Ⅰ-HAb18在长期毒性试验中对大鼠各组织的病理损伤,为确定安全的临床使用剂量提供依据。方法:80只SD大鼠随机分为4组(含对照组),实验组腹腔注射3种剂量的~(131)Ⅰ-HAb18,对照组注射等体积生理盐水,每月2次,共3月,末次注射24h后处死,解剖一半大鼠,取各组织制成石蜡切片,镜检。停药恢复2月后,处死解剖余下的大鼠,制成切片,观察。结果:与对照组相比,低剂量组的大鼠各组织基本正常,中剂量组的大鼠约有一半组织出现轻度的病理改变,高剂量组的大鼠部分组织出现坏死等不可复性病理改变。结论:在长期毒性试验中低剂量为安全剂量,中剂量对SD大鼠有毒性作用,高剂量对SD大鼠有较重的毒性。 相似文献
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目的 探讨βG基因/β-葡萄糖醛酸苷酶(β-G)前体药系统对人胆管癌细胞株QBC939的抑制作用。方法 构建真核表达的逆转录病毒载体pDOR-βG,利用阳离子脂质体将其转入人胆管癌细胞株QBC939,检测其表达及β-G前体药对转基因细胞的增殖阻断作用。结果 经G418筛选后的阳性细胞克隆,为高表达βG的胆管癌模型。免疫组织化学、免疫荧光、原位杂交等证实了pDOR-βG在转基因细胞中的表达;四唑蓝(MTT)比色试验测定β-G前体药对QBC939-pDOR-βG细胞有显著的抑制增殖作用,β-G前体药浓度为0.292g/L时,其抑制率为67.6%。QBC939-βG组与对照组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论 βG基因/β-G前体药系统是一种新的自杀基因系统,可作为胆道肿瘤基因治疗的一种新方法。 相似文献
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木瓜蛋白酶制备抗人肝癌单抗F(ab‘)2及Fab片段 总被引:8,自引:3,他引:8
为了制备肝癌McAb HAb18F(ab’)2及Fab片段。用激活的木瓜酶分别在偏酸性和偏碱性条件下消化18h和1h,得到F(ab’)2和Fab片段,经DEAE-40HR阴离子交换色谱柱在Waters650E快速蛋白液相色谱系统(EPLC)上建立相应的纯化方法。该法制备F(ab’)2得率为43%-62%,制备Fab得率42%,其活性用免疫荧光法测定均为1.36×10^-9mol/L。本法操作简单, 相似文献
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β—葡萄糖醛酸苷酶基因转染人胆管癌细胞的生物学观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 建立高表达β-葡萄糖醛酸苷酶(以下简称βG)基因的胆管癌模型,并观察转染βG基因的胆管癌细胞的超微结构及基因表达产物的定位。方法 构建真核表达的逆转录病毒载体pDOR-βG。利用阳离子脂质体将其转入人胆管癌细胞株,经免疫组化染色和免疫电镜等检测其表达,并用民镜观察转染细胞超微结构的变化。结果 经G418筛选后的阳性细胞克隆,为高表达βG的胆管癌模型。免疫组织化学染色和免疫电镜证实,其在转染β 相似文献
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由实验用大鼠感染流行性出血热病毒而传播引起人该病流行的病例在许多地区相继发生,该病疫区在不断地扩大。疫区内饲养实验用大鼠易被感染,新换种群常受到反复感染。传播途径的研究十分紧迫。本文利用两个自然感染该病毒的大鼠群进行了空气传播途径的研究。分两个实验组,一组设置在笼架饲养、水冲粪便(即湿式作业)的大鼠群中;另一组设置在盒内饲养(即干式作业)的大鼠群中。所用垫料、笼具及用品皆经~(60)Co照射消毒,水为自来水,饲料在90℃干烤8小时后装箱备用。实验组五只或单只饲养,各笼间距离为10cm。实验前用灭害灵杀虫, 相似文献
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研究抗人肝细胞癌单克隆抗体Fab片段修饰物的99mTc标记方法。用2亚氨基噻吩盐酸盐(IT)修饰HAb18Fab片段。用99mTcGH转络合法标记ITFab,测定标记物的放化纯度及生物活性,进行荷人肝癌裸鼠模型的放射免疫显像。结果:纸层析法测得标记率为50%~80%,体外细胞结合法测定免疫活性为30%~40%。荷人肝癌裸鼠模型尾静脉注入99mTcITFab后4~8小时,肿瘤区放射性有浓聚,12~22小时浓聚最多,T/NT值为518~748。因此,99mTcITFab可特异性浓聚于荷人肝癌裸鼠模型中,可能成为肝癌放射免疫显像的有效显像剂。 相似文献
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肝癌细胞内逆转录病毒介导β-葡萄糖醛酸苷酶基因的表达 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 建立高表达β-葡萄糖醛酸苷酶(β-Glu)的肝癌细胞株。方法 采用脂质体介导法,将重组逆转录病毒表达载体pDOR-βG转染肝癌细胞,G418筛选出阳性克隆,用免疫组化法、酶组织化学法、原位杂交法及酶活性测定等方法观察β-Glu表达情况。结果 共获得4株转染阳性克隆,其中F1,H4为β-Glu高表达克隆。免疫组化法发现转染细胞β-Glu免疫阳性物质主要分布于胞质及胞核内,酶组织化学法观察转染细 相似文献
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目的 探讨胆管癌发生发展中Notch1、c-Myc及miR145表达的相互关系.方法 建立胆管癌小鼠模型并检测胆管癌不同发展阶段中Notch1、c-Myc及miR145的表达.通过慢病毒转染胆管癌QBC939细胞检测Notch1、c-Myc及miR145三者之间表达的相互关系.结果 成功建立胆管癌小鼠模型,检测不同分化程度的胆管癌小鼠肝组织中Notch1、c-Myc及miR145的表达发现,Notch1及c-Myc的表达与胆管癌发展呈正相关,而miR145呈负相关.Notch1 siRNA慢病毒转染胆管癌QBC939细胞可见c-Myc表达随Notch1表达降低而降低,miR145表达则随Notch1表达降低而升高.同时发现,载有过表达miR145的慢病毒转染胆管癌QBC939细胞后,c-Myc的表达下调.结论 Notch1/miR145/c-Myc通路可能与胆管癌的发生发展有关. 相似文献