谷胱甘肽改善线粒体功能障碍减轻小鼠酒精性肝损伤

目的制备小鼠酒精性肝病动物模型,给予还原型谷胱甘肽,观察模型小鼠肝线粒体功能及肝损伤恢复情况。方法C57BL/6J雄性小鼠30只随机分为对照组(Control)、模型组(ALD)、干预组(Glutathione),每组10只。实验结束后处死小鼠进行取材,对小鼠及肝脏进行称重,对肝脏进行病理分析,TUNEL染色检测模型组和干预组肝细胞凋亡情况。检测血液生化指标ALT、AST、TG,比较各组肝组织谷胱甘肽(GSH)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)的比值(GSH/GSSG)。结果与对照组相比,模型组小鼠肝重比升高,与模型组相比,干预组小鼠肝重比降低(P<0.05)。模型组小鼠肝脏有气球样变性和脂质沉积,细胞凋亡数量明显多于对照组,干预组小鼠肝脏空泡样病变和脂质沉积减轻,细胞凋亡数量少于模型组(P<0.05)。血清ALT、AST和TG水平模型组比对照组升高(P<0.05),干预组比模型组下降(P<0.05)。肝组织GSH/GSSG水平模型组比对照组显著下降,干预组比模型组显著上升(P<0.05)。结论谷胱甘肽减轻小鼠酒精性肝病模型肝损伤,与改善线粒体功能障碍相关。     

miRNA-148a对乙型肝炎小鼠的保护作用

目的探讨miR-148a对乙型肝炎模型小鼠肝功能的影响。方法40只SPF级C57BL/6小鼠(20-25 g)随机分为对照组、模型组、miRNA-148a mimics及miRNA-148a inhibitor组,每组10只。除对照组外,其余各组小鼠均建立慢性乙型肝炎模型,利用尾静脉注射pAAV/HBV1.3表达质粒的方法构建乙型肝炎小鼠模型。待模型成功后,将miRNA-148a mimics、miRNA-148a inhibitor经尾静脉注射到乙型肝炎模型小鼠体内,3周后利用Real-time PCR检测血清中miRNA-148a表达水平、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平;利用试剂盒检测肝功能相关指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL);ELISA检测C反应蛋白(CRP)及炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的水平变化。结果miRNA-148a mimics组与模型组相比,miRNA-148a表达水平明显增加,血清中HBVDNA水平降低,AST、ALT、γ-GT、TBIL及CRP水平明显降低(P<0.05),且炎症因子TNF-α和IL-6水平也明显降低(P<0.05)。miRNA-148a inhibitor能显著降低miRNA-148a的表达水平并增加小鼠血清中HBV-DNA水平,同时,AST,ALT,γ-GT,TBIL,CRP水平及炎症因子TNF-α和IL-6水平显著增加(P<0.05)。结论MiRNA-148a能够改善乙型肝炎小鼠肝功能,抑制炎症因子的表达,发挥保护肝脏的作用。     

乙型肝炎患者病耻感及其影响因素的调查分析

目的 探讨影响乙型肝炎患者病耻感的因素。 方法 随机选取2018年1—6月铁岭市中心医院就诊的慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者215例,采用自行设计问卷面对面调查,采用歧视量表、社会支持量表评估患者病耻感和社会支持情况,采用多元线性回归分析影响病耻感的因素。 结果 CHB患者病耻感总分为(68.32±17.26),平均得分最高的维度为保密病情(3.26±0.91);社会支持总分为(37.93±7.15),社会支持总分与病耻感总分呈负相关(r=-0.413,P=0.012);多因素分析显示社会支持、文化程度、家庭收入为影响病耻感的主要因素。 结论 CHB患者普遍存在病耻感,社会支持、家庭收入、文化程度越高患者病耻感越低。对社会支持水平较低,尤其是客观支持和支持利用度较低者等需要进行针对性的心理辅导。