排序方式: 共有55条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Inourclinicalstudyonacupuncture-in-ducedovulation,wefoundthattheeffectofacupunctureonovulationwasachievedbywayofmodulationofthehyPothalamusandhyPophysis;iftheresPOnseofthepatient'sovarywasnormalandtherewasacertainlevelofestrogenichor-monesinthebody,thetherapeuticeffectin-creasedsignificantly['].Simultaneously,thees-trinlevelinbloodcouldreflectthestateofopioidpeptidesinthecentralnervoussystem['].Ani-malexperimentsalsoverifiedacloseinterrelationbetweentheestrinlevelofbIbodandthe8-en-dorphinlev… 相似文献
2.
3.
腹腔镜检查诊治手术能直视内生殖器的形态,有助于查明妇科不孕症等一些疾病的原因和制定治疗方案。我院于2004年3月至2005年7月用腹腔镜检查诊治妇科疾病66例,效果满意。 相似文献
4.
5.
妊娠高血压综合征(妊高征)是妊娠期特有的疾病,其基本病理变化为全身小动脉痉挛,临床表现为高血压、水肿、蛋白尿。子痫是妊高征最严重的阶段,全身各组织器官严重缺血缺氧,出现抽搐、昏迷等,严重者出现心肾功能衰竭、 相似文献
6.
预激综合征时容易并发房颤,由于激动循两条途径下传,一条是旁道,一条是普通道,当旁道(或称房室附加束)的前各传导不应期较正常房室传通道的不应期为短时,窦性或房性冲动经旁道频频下传,可落在前次心室活动的易损期,有发生室颤与猝死的危险。因此,预激综合征并发房颤为心血管病急症。及时正确诊断和处理具有极重要的临床意义。在房颤时心室率〉180次/min,被称为快速房颤。 相似文献
7.
糖尿病是一组以高血糖为特征的内分泌-代谢疾病。其特点为由于胰岛素的绝对或相对不足和靶细胞对胰岛素的敏感性降低,引起碳水化合物、蛋白质、脂肪、电解质和水的代谢紊乱,属于身心疾病。心理因素对其发生、发展、药物疗效及预后均起很重要的作用,因此在药物治疗的同时,进行心理治疗可起到很好的辅助作用。我院自2003年7月 ̄2005年8月共收治糖尿病患者110例,其中初诊患者48例,确诊患者62例;病史小于2年的38例,3 ̄10年的20例,10 ̄20年的52例;女56例,男44例。初诊病例往往有以下特点。1否认和怀疑患者不能接受这一事实,或怀疑医生诊断有误,自… 相似文献
8.
背景:胰岛移植是治疗Ⅰ型糖尿病的最有效的方法。然而,供体组织来源的匮乏限制了其应用。近来干细胞研究的进展表明,干细胞疗法可能解决这一问题。
目的:采用活化素A和视黄酸诱导骨髓间充质干细胞分化,探讨骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞的可能性。
设计:随机对照实验。单位:解放军军事医学科学院生物工程研究所。材料:实验于2004-11/2005-06在解放军军事医学科学院生物工程研究所完成。Sprague-Dawley大鼠6只,雄性,体质量150-160g,由解放军军事医学科学院实验动物中心提供。
方法:无菌抽取大鼠股骨骨髓,采用密度梯度离心法分离骨髓间充质干细胞。传代细胞随机分为4组,高糖组、活化素A和视黄酸组、β-巯基乙醇组和阴性对照组。分别采用含有高糖、活化素A和视黄酸、β-巯基乙醇等刺激因素的条件培养基进行诱导。应用免疫细胞化学和反转录聚合酶链反应等方法对分化细胞表型进行检测。
主要观察指标:检测胰岛素和胰高血糖素,以及胰岛素1mRNA的表达。
结果:骨髓间充质千细胞经过诱导后,①在高糖诱导组中,有散在的胰岛素和胰高血糖素阳性反应细胞出现。②活化素A和视黄酸组及β-巯基乙醇组有较多的胰岛素和胰高血糖素阳性反应细胞出现,而且这些细胞形成类似胰岛样的结构。③高糖组,活化素A和视黄酸组,β-巯基乙醇组均可见胰岛素lmRNA的表达。④阴性对照组未见有胰岛素和胰高血糖素阳性反应细胞出现以及胰岛素1mRNA的表达。
结论:实验建立的一种基于活化素A和视黄酸及其他成熟因子的一种诱导方案,成功将骨髓间充质干细胞诱导分化为胰岛素阳性反应细胞,并且形成类似胰岛样结构,但其诱导效率有待进一步提高。 相似文献
9.
10.
减毒沙门氏细菌为载体的人乳头瘤病毒双启动子DNA疫苗载体构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :构建一种廉价高效的防治宫颈癌的人乳头瘤病毒新型双启动子DNA疫苗。方法 :设计合成细菌厌氧诱导启动子Nir ,含有FNR顺式反应元件、RBS和真核基因Kozak元件 ,插入pTriEx真核启动子CMVIE下游 ,构建pCMVnir双启动子载体。将人乳头瘤病毒 16型L1L7,融合基因 ,插入pCMVnir,制备pCMVnirL1E7,转化减毒沙门氏细菌SL32 6 1,厌氧诱导表达 ,SDS PAGE和Westernblot分析检测Nir启动子的活性。结果 :经DNA序列和限制性内切酶鉴定分析 ,成功构建了HPV双启动子DNA疫苗载体pCMVnirL1E7,转化沙门氏细菌SL32 6 1,厌氧条件下可诱导表达HPVL1E7蛋白质。结论 :成功构建了一种与胞内寄生细菌(减毒沙门氏细菌 )匹配的双启动子DNA疫苗新型载体 ,并构建了HPV16pCMVnirL1E7新型DNA疫苗 相似文献