Ly－6A／E抗原分子在骨髓细胞上的表达

本文运用单克隆抗体Ｄ＿７结合另外一些抗细胞表面抗原的单克隆抗体，通过流式细胞计研究了Ｌｙ－６基因产物之一──Ｌｙ－６Ａ／Ｅ抗原分子在骨髓细胞上的表达，发现１８．０３％的Ｂ＿（２２０）＋细胞表达ＬＹ－６Ａ／Ｅ分子。表达Ｌｙ－６Ａ／Ｅ的Ｔ淋巴细胞（Ｔｈｙ－１￣＋）为２６．２５％。另外．还有少量的粒细胞（２．６９％）和巨噬细胞（２．９４％）表达Ｌｙ－６Ａ／Ｅ。表明Ｌｙ－６Ａ／Ｅ分子不是一种分化抗原，而是广泛存在于不同表型的细胞上。本文还发现骨髓Ｄ＿７＋Ｂ＿（２２０）－细胞群可能代表前Ｂ细胞的表型。     

IL—4作为B淋巴细胞存活因子的研究

本文研究了ＩＬ－４对ＣＢＡ小鼠骨髓前体Ｂ细胞（Ｂ２２０＾＋ｓＩｇ＾－）分化的影响。实验结果表明：ＩＬ－４无论存在与否，都不影响前体Ｂ细胞的分化；但是ＩＬ－４可以促进前体Ｂ细胞的存活，抗－ＩＬ－４抗体１１Ｂ１１能够抑制ＩＬ－４的这种促Ｂ细胞存活作用。因而我们认为ＩＬ－４并不是直接影响Ｂ细胞的分化，而是通过促进Ｂ细胞的存活而间接影响Ｂ细胞的分化。     

Ly—6A／E抗原子分子在骨髓细胞上的表达

本运用单克隆抗体Ｄ７结合另外一些抗细胞表面抗原的单克隆抗体，通过流式细胞计研究了Ｌｙ－６基因产物之一－Ｌｙ６Ａ／Ｅ抗原分子在骨髓细胞上的表达，发现１８．０３×的Ｂ２２０＾＋细胞表达Ｌｙ－６Ａ／Ｅ分子。表达Ｌｙ－６Ａ／Ｅ的Ｔ淋巴细胞为２６．２５％。另外，还有少量的粒细胞和巨噬细胞表达Ｌｙ－６Ａ／Ｅ．表明，Ｌｙ－６Ａ／Ｅ分子不是一种分化抗原。而是广泛存在于不同表型的细胞上。本还发现骨髓Ｄ７＋Ｂ２２     

CD5+B细胞免疫球蛋白基因的表达

CD5~+B细胞免疫球蛋白基因的表达具有与普通B细胞不同的特点,且有非随机的V_H基因表达,在鼠类优先表达靠近DJ_H的V_H7183和V_HQ52基因家族,在人类则倾向于利用V_HⅣ及V_HⅢ家族的一个成员—39pl基因。λ轻链的表达比普通B细胞要高得多,并且具有轻链表达转换的存在。     

家兔小肠淋巴集结的发生

家兔小肠淋巴集结(PP)是出生后逐渐发生的。第6天仔兔开始形成PP淋巴样结构,此时能见到T、B两类淋巴细胞,圆顶上皮中已有一定数量的微褶细胞。至第15天,典型的PP淋巴样结构基本形成。随发育进程,PP淋巴样结构更为发达,体积亦逐渐增大。3月龄兔的PP已与成年兔PP的发育程度相当。未见PP随性成熟而退化的现象。家兔PP的发生,与出生后肠道内容物中最初的抗原刺激有关,在PP开始形成时,T、B淋巴细胞和巨噬细胞就同时存在,上述及PP不随性成熟而退化的现象等,均与鸟类法氏囊不同。     

对骨髓产生血清抗体的研究

骨髓不仅促进前B 淋巴细胞的增殖、分化,而且也是产生血清抗体的主要器官。骨髓内的抗体产生细胞是由外周淋巴器官生发中心的B 淋巴细胞经血液循环迁移而来,骨髓细胞分泌一系列因子促使迁移而来的这些细胞进一步分化成熟,分泌特异性抗体。     

IL－4作为B淋巴细胞存活因子的研究

本文研究了ＩＬ－４对ＣＢＡ小鼠骨髓前体Ｂ细胞（Ｂ２２０￣＋ｓＩｇ￣－）分化的影响。实验结果表明：ＩＬ－４无论存在与否，都不影响前体Ｂ细胞的分化；但是ＩＬ－４可以促进前体Ｂ细胞的存活，抗－ＩＬ－４抗体１１Ｂ１１能够抑制ＩＬ－４的这种促Ｂ细胞存活作用，因而我们认为ＩＬ－４并不是直接影响Ｂ细胞的分化，而是通过促进Ｂ细胞的存活而间接影响Ｂ细胞的分化。     

对小鼠脾脏B淋巴细胞活化过程中CD23表达的研究

用流式细胞计技术研究了ＣＤ２３在新制备的小鼠脾肘Ｂ细胞的表达及Ｂ细胞活化过程中ＣＤ２３表达的变化，发现脾脏Ｂ细胞形成ＣＤ２３＾＋和ＣＤ２３＾－两个主要细胞群，ＣＤ２３＾＋细胞主要存在于浮力密度较高的小Ｂ细胞群中，而ＣＤ２３＾－Ｂ细胞则主要为浮力密度较低的大Ｂ细胞。用细菌脂多糖刺激新制德的脾脏Ｂ细胞，可诱导ＣＤ２３表达的丢失。脾脏Ｂ细胞受细菌脂多糖刺激后细胞逐渐增大，在最初２４ｈＣＤ２３的表达提高，