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1.
于万龙 《国际生物制品学杂志》1987,(2)
业已证明,携带HBsAg的母亲能将乙型肝炎病毒(HBV)传染给她们的婴儿。如母亲为HBeAg阳性,则婴儿感染率特别高;如母亲为抗-HBe阳性,则婴儿感染率较低。作者为了评价用乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)加乙型肝炎疫苗预防HBsAg阳性母亲所生婴儿感染乙型肝炎的效果,进行了试验。试验对象为HBsAg阳性母亲所生的92名健康婴儿,其中49名婴儿(53.3%)的母亲HBeAg阳性;30名婴儿(32.6%)的母亲抗-HBe阳性,而且谷丙转氨酶异常;13名婴儿(14.1%)的母亲HBeAg和抗-HBe均阴性。所有婴儿在出生当天和出生后1个月肌肉注射 相似文献
2.
3.
于万龙 《国际生物制品学杂志》1985,(1)
作者比较了固相酶免疫测定(EIA)与固相RIA检测人血清HBsAg的结果。RIA用AusriaⅡ试剂盒。血清与豚鼠扰-HBs包被的珠于45℃培养2小时,然后用I~(125)标记的人抗-HBs血清于45℃培育1小时,测定I(125)结合物。以每分钟计数(cpm)是阴性对照的2.1倍为阳性。EIA用Auszyme I试剂盒,血清与豚鼠抗-HBs包被的珠于40℃培育2小时,然后用辣根过氧物酶标记的羊抗-HBs血清于40℃培育1小时,加入苯二胺底物,在暗处放0.5 相似文献
4.
应用乙肝血源疫苗和乙肝免疫球蛋白阻断母婴传播的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对134例无症状乙肝携带者母亲所生的新生儿,分A组(单纯疫苗组);B组(乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白间隔免疫组);C组(乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白同时免疫组)。根据母血又分单阳性和双阳性,进行实验观察,于免疫后12个月时检测抗-HBs,计算阳转率,双阳性A、B、C组分别为46.00%、96.42%、93.75%。单阳性分别为62.30%、92.30%、94.44%。阻断保护率双阳性分别为41.67%、95.53%、84.37%。单阳性分别为37.50%、71.15%、86.13%。经统计学处理,A组与B、C组有显著差异。而B、C组无明显差异,阻断效果相似,B、C组的明显优于A组。因此,应大力提倡乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白联合免疫措施。间隔或同时联合免疫均可采用。 相似文献
5.
于万龙 《国际生物制品学杂志》1984,(1)
本文报道超免疫巨细胞病毒(CMV)IgG的制备及其预防骨髓移植受者CMV感染的效果。选择6名血浆CMV抗体效价(CFT)为1/256的健康志愿者制备超免疫CMV IgG。血浆混合后经SiO_2透析处理和葡聚糖凝胶 相似文献
6.
于万龙 《国际生物制品学杂志》1984,(2)
作者利用豚鼠和家兔研究了苏联的吸附流感化学(ACI)疫苗和法国的经区带离心精制的双价流感灭活疫苗“Vaxigrip”与BCG同时应用的方法和效果。 相似文献
7.
于万龙 《国际生物制品学杂志》1983,(4)
本文比较了 HI、单向辐射状溶血(SRH)和蚀斑中和(PN)试验对血凝素(HA)抗原的抗体应答结果。分析了这些方法测定的抗体应答与 HLA 限制的病毒特异性细胞毒性 T淋巴细胞(CTL)测定结果的相互关系。同时检测了对病毒核蛋白和内膜蛋白抗原的抗体应答。 相似文献
8.
每寻求新生儿乙肝疫苗最适的免疫接种剂量,我们采用小剂量接种进行了观察,现报告如下:材料和方法一、疫苗:系长春生物制品研究所制备的乙肝血源疫苗。HBsAg含量10ug/ml,然后用ling/ml(AI,(OH)a佐剂分别稀释成含量2.sllg/giL25Ug/UI二个剂量二、对象及分组1孕妇分娩前用RPHA方法检测HBSAg,对HBsAg效价<l:16的孕妇所生的新生儿共184名,随机分为三组、IOllg组69名,2.sllg组61名,1·25Ug组时名。2免疫程序及方法,采用0、1、6免疫程序,即生后24小时,l个月和6个月时分别在上臂三角肌外侧肌注疫苗。三、血清学检… 相似文献
9.
于万龙 《国际生物制品学杂志》1983,(2)
本实验测定了流感病毒的感染力、血凝活性和神经氨酸酶活性的光敏感性,从而确定在低光密度溶液中选择性灭活病毒基因组的原则。应用的病毒株为流感A/Leningrad/399/76(H_3N_(2-3))、重组株NIB-4(H_3N_(2-3))、NIB- 相似文献
10.
于万龙 《国际生物制品学杂志》1983,(5)
作者用单克隆抗体研究了流感病毒神经氨酸酶(NA)的抗原决定簇及其在抗原性漂离期间的改变。第一次在实验室选育出 NA的抗原变异株。N2单克隆抗体是用骨髓瘤细胞 P3/X-63/Ag8或 SP2/OAg14与提纯的完整流感病毒免疫 BALB/c 小鼠的脾细胞融合后获得的 相似文献