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目的:观察开窗减压预防痔术后肛门皮赘水肿的疗效。方法:在痔手术中运用开窗减压治疗112例,对照组107例采用术中不加用开窗减压。比较术后肛门皮赘水肿情况。结果:内外痔和混合痔Ⅰ、Ⅱ度水肿,治疗组术后发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论:开窗减压对预防和减轻痔术后肛门皮赘水肿有显著作用, 相似文献
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卡托普利治疗56例2型糖尿病合并高血压的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
观察卡托普利对2型糖尿病合并轻-中度高血压的病人(除外肝脏功能、肾脏功能不全、严重的缺血性心脏病)的治疗效果及其对血糖等代谢指标的影响。 相似文献
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<正> 老年人心力衰竭.特别是左心衰临床比较常见,然而当心衰早期或缺乏典型临床症状体征时,极易造成误诊,以下老年人心衰误诊40例,有急性或慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管肺炎,脑动脉硬化脑供血不足,急性胆囊炎等,以下就误诊类型与原因作一分析,以期从中吸取教训。1、误诊类型与分析1·1 因咳嗽、咳痰而误诊为急性或慢性支气管炎:左心衰时,由于肺淤血、支气管粘膜充血、水肿、分泌物增加,易并发支气管感染。从而引起咳嗽、咳痰、极易误诊为急性或慢性支气管炎。有1男患,58岁,因咳嗽、咳 相似文献
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消融导管三维定位导航系统中心脏多腔模型的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:目前,心内膜三维标测系统的研制是国内外医学工程学界的一个热点。国外已经推出了适用于临床的系统,但是其价格极其昂贵;国内还只是处于研究阶段,因此,在心内膜三维标测系统的国产化方面任重道远。目的:采集分析消融导管三维定位导航系统的建模数据,并重构心内膜三维几何模型。方法:心内膜三维建模数据的采集直接关系到建模质量的高低。以离散点的形式将数据采集过程进行可视化,可获得全面和有效的建模数据点集;通过对所得的点云数据进行凸包运算,获取数据集的表面极值点,构造用边界表示的多面体模型;最后以生成的多面体为基本体素,采用离散法造型完成建模过程。并使用可视化类库VTK,成功的重构了心内膜三维模型。结果与结论:仿真实验表明,实验提出的方法可以较全面、高效地采集建模数据,重构心内膜三维模型。提示重构的心内膜三维几何模型可以为消融导管三维定位导航系统提供技术支持。 相似文献
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背景:义齿三维模型的构建始终是义齿计算机辅助设计与制造系统的核心,而构建的三维模型的精度与效率又与对海量的原始点云数据进行精简密切相连。现有的点云精简技术,并不能完全满足义齿处理的特殊要求。目的:针对义齿的原始点云数据进行精简,以便以最少的点,实现最有效的表达。方法:通过三维栅格法对海量的原始离散点云数据进行拓扑重建形成一个个栅格,然后在每个栅格内拟合出平面和二次曲面,并利用弦差法来评定哪些栅格内点需要保留,哪些栅格内点需要继续八叉树剖分,从而保留曲率较大处的点云及其曲率和法向量。结果与结论:结果表明,该算法简单高效,所提出的点云精简算法适用于逆向工程中测量所得的散乱无序的点云数据,能够对大量密集数据进行直接而有效的精简,并且对曲率变化大且含有较多细节特征的区域保留更多的细节信息。提示通过3DSS-STD-Ⅱ型结构光三维扫描仪得到的义齿点云数据在λ=0.7,ε=0.0003mm,时的精简效果最好。 相似文献
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目的 比较两点超声定位法在幼儿行颈内静脉穿刺置管术中的临床效果。方法 选取2017年10月~2019年1月于我院行择期手术且需颈内静脉穿刺的患儿80例,随机分为实验组和对照组,各40例。实验组行两点超声定位,对照组行体表标志,比较两组一次穿刺成功率,总成功率,误穿动脉,血肿、气胸等并发症发生率。结果 实验组一次穿刺成功率及总成功率(87.50% vs 100.00%)均高于对照组(62.50% vs 82.50%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组并发症发生率为0,低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 超声两点定位法可有效提高幼儿行颈内静脉穿刺置管成功率,降低误穿动脉或局部血肿的发生,具有较高的临床应用价值。 相似文献
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目的:本研究旨在探讨以达到预计心率为目标剂量的倍他乐克对缺血性心脏病心衰患者的安全性及临床疗效.方法:所有入选患者在继续其他的心衰治疗措施(包括利尿剂、ACEI类、地高辛等)基础上,从较小剂量(6.25mg,1次/d)开始使用倍他乐克(阿斯利康公司生产).每周递增6.25mg,直至达到目标心率(55~65次/min).在加量和维持治疗过程中,出现心率<55次/min或收缩压<90mmHg或房室传导阻滞则减少6.25mg.结果:失访2例,出现Ⅰ度房室传导阻滞1例,减量后消失.其余65例患者均达到了目标心率,日平均倍他乐克用量为(156.7±55.9)mg.无一例收缩压<90mmHg,头晕1例,无需减药.猝死1例,心衰加重住院2例,无一例因心衰加重死亡.结论:较大剂量的倍他乐克治疗心衰是安全的,长期应用可显著改善患者的运动耐量和心功能. 相似文献
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目的:探讨以达到预计心率为目标剂量的倍他乐克,对缺血性心脏病心衰患者的安全性及临床疗效。方法:所有入选患者在继续其他的心衰治疗措施(包括利尿剂、ACEI类、地高辛等)基础上,从较小剂量(6.25mg,1次/天)开始使用倍他乐克(倍他乐克,阿斯利康公司生产)。每周递增6.25mg,直至达到目标心率(55~65次/分钟)。在加量和维持治疗过程中,出现心率<55次/分或收缩压<90mmHg或房室传导阻滞则减少6.25mg。结果:失访2例,出现第一度房室传导阻滞1例,减量后消失。其余65例患者均达到了目标心率,日平均倍他乐克用量为(156.7±55.9)mg。无一例收缩压<90mmHg,头晕1例,无需减药。猝死1例,心衰加重住院2例,无一例因心衰加重死亡。结论:较大剂量的倍他乐克治疗心衰是安全的,长期应用可显著改善患者的运动耐量和心功能。 相似文献
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