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目的:检测表皮生长因子受体(EGFR)在输卵管妊娠蜕膜组织的表达,探讨EGFR在输卵管妊娠中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法,检测石蜡包埋的输卵管妊娠蜕膜组织中的EGFR的表达,并与正常输卵管黏膜及正常宫内早孕子宫蜕膜组织比较。结果:定性结果表明,在输卵管妊娠蜕膜组织中和正常输卵管组织中EG-FR均主要表达在输卵管上皮细胞及腺上皮细胞的胞膜;而在正常的子宫蜕膜中主要表达在间质细胞;半定量结果表明,EGFR在输卵管妊娠蜕膜组织中的表达强于正常输卵管组织,但弱于正常宫内早孕蜕膜组织,差异均有显著性(均为P<0.05)。结论:输卵管妊娠时,高水平EGFR是使滞留在输卵管的胚泡着床于输卵管的重要因素。 相似文献
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目的:研究沙眼衣原体(Ct)感染后大鼠着床期间子宫内膜形态学改变及肌动蛋白的变化。方法:大鼠雌雄合笼建立早孕模型,取正常妊娠组和Ct感染后妊娠组大鼠子宫,采用扫描电镜(SEM)观察子宫内膜超微结构改变及荧光免疫组化检测肌动蛋白的表达。结果:SEM示对照组子宫腔可见有微绒毛的分泌细胞;实验组腔上皮细胞表面有的可见破损,微绒毛少见;免疫组化结果显示荧光强度主要定位于腔上皮细胞胞质/胞膜,妊娠第4,5,6天沿胞质顶部分布较密集,而底部较弥散;妊娠第7天顶部强度有所增加;感染组的荧光强度均弱于相应正常组,在妊娠第5天存在显著性差异(P<0.05)。结论:沙眼衣原体感染后可能通过破坏子宫腔上皮分泌细胞,进而影响其内成分肌动蛋白,从而干扰早期妊娠。 相似文献
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泌尿系结石是一种世界范围的常见病和多发病,其发病率呈上升趋势,我国是世界上三大结石高发区之一[1,2],一般人群发病率为1%~10%,近年来发病率仍有增高的趋势。泌尿系结石的种类很多,最常见的是含钙结石,主要是草酸钙结石,且含钙结石病人中约2/3合并高钙尿症[3]。原发性高钙尿症常表现出家族遗传的特征,最近研究也提示原发性高尿钙症是一种多基因变异的综合体[4]。下面就尿钙性结石与遗传因素之 相似文献
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目的评价经尿道前列腺等离子剜除术(PKERP)与经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)对前列腺增生患者术后性功能的影响。方法搜索CNKI、万方及维普等中文数据库,以Meta分析法比较两种术式对前列腺增生患者术后性功能的影响。结果纳入11篇文献,共1 189名患者。Meta分析结果提示:PKERP与PKRP相比,PKERP术后IIEF-5评分高[SMD=1.109,95%CI(0.285,1.932),P=0.008]、逆行射精少[OR=0.516,95%CI(0.317,0.838),P=0.007]、勃起功能障碍少[OR=0.592,95%CI(0.432,0.811),P=0.001]。结论与PKRP相比,PKERP能明显降低术后逆行射精、勃起功能障碍,并能提升IIEF-5评分。 相似文献
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目前经尿道前列腺电切术是治疗良性前列腺增生的主要手术方式,但有部分病人术后效果不满意,仍存在尿频、尿急、排尿困难等下尿路症状.以前由于缺乏客观的诊断依据,对此类症状的处理存在一定的盲目性. 相似文献
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To investigate the exon mutation of vitamin K-dependent gamma-glutamyl carboxylase (GGCX or VKDC) in patients with calcium oxalate urolithasis, renal cortex and peripheral blood samples were obtained from severe hydronephrosis patients (with or without calculi), and renal tumor patients undergoing nephrectomy. GGCX mutations in all 15 exons were examined in 44 patients with calcium oxalate urolithiasis (COU) by polymerase chain reaction (PCR) and denatured high pressure liquid chromatography (DHPLC), and confirmed by sequencing. Mutation was not found in all COU samples compared to the controls. These data demonstrated that functional GGCX mutations in all 15 exons do not occur in most COU patients. It was suggested that there may be no significant association between the low activity and mutation of GGCX in COU. 相似文献
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目的评价Quilltm可吸收线在腹腔镜保留肾单位手术(LNSS)的临床疗效。方法回顾分析同一时期腹腔镜下保留肾单位手术中15例采用Quilltm可吸收线(Quill组)和13例采用微乔可吸收线及Hem-o—lok(对照组)的临床资料,比较两种方法的手术时间、失血量、热缺血时间及肾实质缝合材料费用的差异。结果Quill组和对照组平均手术时间分别为(126.9±35.9)和(138.2±26.7)min(P〉0.05),平均失血量分别为(147.5±42.9)和(161.3±54.8)ml(P〉0.05),差异无统计学意义。平均热缺血时间分别为(24.1±3.8)和(27.4±3.1)min(P〈0.05),肾实质缝合材料平均费用分别为(1289.3±309.7)和(2409.2±336.7)ml(P〈0.01),差异有统计学意义。所有患者术后均无继发出血、感染或漏尿。结论LNSS采用Quilltm可吸收线安全可靠,在减少术中热缺血时间、节约医疗费用方面,优于普通缝合材料。 相似文献
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周旭颖 ' target='_blank'> 赵灵燕 ' target='_blank'> 白瑞霞 乔建坤 刘俊峰 岳根全 程佳颖 ' target='_blank'> 刘琦 ' target='_blank'> 高玉敏 ' target='_blank'> 王海生 《现代肿瘤医学》2021,(17):3065-3069
目的:探讨NAT2等位基因M3与肾癌遗传易感性之间的关系。方法:采用1∶1配对的病例对照研究方法,病例组来自内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院经确诊为肾癌的病人,对照组为同期在两家医院体检中心体检的未患泌尿系肿瘤及相关疾病人员。采用自行设计的统一调查表,对肾癌病人进行问卷调查,收集其一般情况、生活习惯等资料。应用条件Logistic回归对研究对象进行分析。利用限制性内切酶片段长度多态性的方法检测病例组和对照组NAT2基因rs1799931位点的多态性情况。结果:NAT2基因的rs1799931位点,分布在病例组和对照组之间的基因型频率(P=0.016)在两组间差异有统计学意义。而等位基因频率在两组间差异没有统计学意义(P=0.528)。条件Logistic回归分析,NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌无关,不同基因型的人群发生肾癌的风险差别无统计学意义。饮酒为肾癌的危险因素。结论:根据本次研究结果尚不能认为NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌发病相关。 相似文献