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目的研究在神经突触形成中发挥重要作用的集聚蛋白(agrin)是否在淋巴细胞中表达并影响淋巴细胞的活化和免疫突触的形成。方法应用RT-PCR检测集聚蛋白在静止和活化淋巴细胞中的表达,并应用实时定量PCR检测分析集聚蛋白的表达量与淋巴细胞活化之间的关系;用抗集聚蛋白抗体观察其对淋巴细胞增殖和免疫突触形成的影响;应用共聚焦显微镜观察集聚蛋白是否参与免疫突触的形成。结果RT-PCR结果显示集聚蛋白在静止和活化的淋巴细胞中均有表达,且经过实时定量PCR分析发现,集聚蛋白的表达和淋巴细胞的活化密切相关;当集聚蛋白被阻断后淋巴细胞的增殖被显著抑制;经共聚焦显微镜观察发现,集聚蛋白在活化的淋巴细胞中以帽化结构形式存在,且和CD3分子共定位,抗集聚蛋白抗体町以明显减少这种帽化结构的形成。结论在神经突触中发挥重要作用的集聚蛋白同样存在于淋巴细胞,呵能通过影响淋巴细胞的免疫突触的形成参与淋巴细胞的活化。 相似文献
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抗8-氮鸟嘌呤腺苷产生菌的选育 总被引:1,自引:1,他引:0
目的选育抗 8 氮鸟嘌呤腺苷产生菌。方法以一株黄嘌呤缺陷型、脱氨酶阳性枯草芽孢杆菌 (Bacillussubtilis)为出发菌株 ,经过6 0 Co、5 氟尿嘧啶和硫酸二乙酯连续诱变 ,获得产量较高菌株。结果突变株具有鸟嘌呤营养缺陷型 ,丧失了腺嘌呤脱氨酶活性、具有抗 8 氮鸟嘌呤特性 ,摇瓶培养产苷达到 3 .2g L ,较出发菌株提高了 2 .76倍。结论筛选抗 8 氮鸟嘌呤是选育腺苷产生菌的一个有效方法 相似文献
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目的研究在神经突触形成中发挥重要作用的集聚蛋白(agrin)是否在淋巴细胞中表达并影响淋巴细胞的活化和免疫突触的形成。方法 应用RT—PCR检测集聚蛋白在静止和活化淋巴细胞中的表达。并应用实时定量PCR检测分析集聚蛋白的表达量与淋巴细胞活化之间的关系;用抗集聚蛋白抗体观察其对淋巴细胞增殖和免疫突触形成的影响;应用共聚焦显微镜观察集聚蛋白是否参与免疫突触的形成。结果 RT—PCR结果显示集聚蛋白在静止和活化的淋巴细胞中均有表达,且经过实时定量PCR分析发现.集聚蛋白的表达和淋巴细胞的活化密切相关;当集聚蛋白被阻断后淋巴细胞的增殖被显著抑制;经共聚焦显微镜观察发现,集聚蛋白在活化的淋巴细胞中以帽化结构形式存在。且和CD3分子共定位,抗集聚蛋白抗体可以明显减少这种帽化结构的形成。结论 在神经突触中发挥重要作用的集聚蛋白同样存在于淋巴细胞.可能通过影响淋巴细胞的免疫突触的形成参与淋巴细胞的活化。 相似文献
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