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1.
先天性心脏病并发毛细支气管炎心力衰竭临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察有无先天性心脏病(先心病)患儿并发毛细支气管炎心力衰竭(心衰)的喘憋明显缓解时间,心衰纠正时间,胸片点片状阴影消失时间。方法选取125例毛细支气管炎心力衰竭患儿,分为先心病组(45例),普通组(80例)。结果先心病组各项观察指标均较普通组延长,并且P均〈0.01,具有显著性差异。结论先心病并发毛细支气管炎、心力衰竭治疗更困难,疗程更长,为生产生活带来不利影响,我们即要提高其治愈率,又要提高先心病的检出率,更要做好先心病的预防工作。  相似文献   
2.
患儿5例,男2例,女3例,年龄2岁~13岁。其中1例有长期吃生菜史;3例有间断性抽搐发作5d~10d,每天发作1次~2次,其中2例以一侧半身抽搐为主,另1例为全身抽搐;另外2例为发作性头痛1月~2月。5例均不伴发热,仅1例因有咳嗽、流涕,而体温37....  相似文献   
3.
急性肾小球肾炎是儿科常见病之一、临床上多以链球菌感染后所致的行小球肾炎多见、表现为起病急、有血尿、高血压、浮肿等特点。我们将具备上达临床特点、加之血C3降低者.认为系链球菌感染后所致的急性肾小球肾炎。而血C3不降低者,认为非链球菌感染所致的传小球肾炎。现将我院1994年1-6月门诊以“急性肾炎”诊断入院治疗的92例患儿中,便血C3检测做如外分析。临床资料一性别:男57例、女35例.男:女为15:1二年龄:最小5岁、最大15岁。平均年龄9.6岁。三住院时间:最短4天,最长36天,平均17.8天。四化验结果与转归如下表;表1化验结…  相似文献   
4.
目的 观察川崎病 (KD)小儿的早期心电图改变及其在提示合并冠状动脉损害中的作用。方法 以 76例川崎病小儿为研究对象 ,在发病早期 (7d内 )做超声心动图和心电图检查 ,在亚急性期 (病程 10~ 2 0d)再做超声心动图检查。把有冠状动脉损害的患儿作为观察组 ,共 33例 ;把未合并冠状动脉损害的患儿作为对照组 ,共 4 3例。将 2组患儿早期心电图改变的情况进行比较。结果 本组 76例KD患儿 ,在发病早期 (7d内 )超声心动图未见有冠状动脉损害 ,而心电图已发生明显异常 ,其异常率为 96 % (73/ 76 ) ,其中以窦性心动过速最为常见 ,而以ST -T段改变最为严重 ,其发生率为 5 1% (39/ 76 ) ,其他类型的心律失常较少见。在亚急性期 ,伴有心电图异常的患儿中有 4 5 % (33/ 73)的病人相继发生冠状动脉损害。另外 ,本组 76例患儿中心电图发生ST -T段改变的有 39例 ,占心电图异常率的 5 3% (39/ 73) ,在这 39例中有 2 9例发生冠状动脉损害 ,占74 % (2 9/ 39)。观察组中 ,心电图异常率为 10 0 % (33/ 33) ,ST -T段改变发生率高达 88% (2 9/ 33)。对照组心电图异常率也达到 70 % (30 / 4 3) ,但是ST -T段改变发生率仅为 2 3% (10 / 4 3)。 2组比较 ,无论是心电图异常率还是ST -T段改变的发生率 ,观察组明显高于对照组 ,有?  相似文献   
5.
目的:总结儿童心悸、胸闷的临床特点。方法:对本院收治的52例心悸患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:52例患儿常规心电图检出心律失常23例(44.2%),未检出心律失常29例(55.8%)。动态心电图检出心律失常45例(86.5%),未检出心律失常7例(13.5%),两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:患儿心悸可由多种病因引起,在实际工作中应全面认真地检查,细致地鉴别诊断,以免发生漏诊、误诊。  相似文献   
6.
小儿室性早搏(VPC)与心脏自主神经功能密切相关,病毒性心肌炎引起的心律失常以VPC最常见,其严重程度是临床较为关注的问题,心率变异性(HRV)分析是一种能定量分析机体交感神经和迷走神经功能的指标,是目前用以定量测定心脏自主神经功能的无创方法,本文旨在探讨病毒性心肌炎VPC患儿HRV改变的临床意义。1 资料与方法1.1 临床资料 病毒性心肌炎室性早博组25例,女13例,  相似文献   
7.
22 q1 1缺失是一种常见的微小缺失综合征 ,具有极其易变的表型 ,除了诸如 Shprintzen腭 -心 -面综合征或 Di Gorge综合征这些典型表现外 ,2 2 q1 1缺失综合征可能与一些独特的可能偶然相关的异常相联系 ,这些异常扩大了它的表现型并使它的识别复杂化。这里作者报道了具有缺失和慢性侵蚀性多发性关节炎表现的 3例患儿。这种关节炎类似于幼年型类风湿性关节炎的特发性病例。患儿 1 ,1 983年出生 ,起初表现为发育迟滞 ,面部畸形 ,腭裂和严重的胃—食管返流 ,以致必须通过胃管进食 ,3岁时他罹患 JRA,导致了严重的限制性关节疾病 ,骨质稀疏和…  相似文献   
8.
目的了解法洛四联征缺氧发作的诱因及防治方法,对其进行预防及治疗。方法对23例法洛四联征缺氧发作患儿的临床资料进行分析。结果法洛四联征缺氧发作的诱因有感染、剧烈哭闹、排便、醒后,救治方法有吸氧、体位、纠正代谢性酸中毒,吗啡及β受体阻滞剂的应用。结论法洛四联征缺氧发作为危重症,应积极预防及治疗。  相似文献   
9.
目的 观察先天性心脏病患几血清磷酸肌酸激酶同功酶的变化.方法 比较先天性心脏病几及正常几血清磷酸肌酸激酶同功酶水平,并进行统计学分析.结果 磷酸肌酸激酶同功酶水平:①先天性心脏组高于正常对照组;②心力衰竭组高于非心力衰竭组;③青紫组高于非青紫组,且差异具有显著性,P值均小于0.01.结论 先天性心脏病患儿本身存在缺陷、心力衰竭及血氧低,可加重心肌细胞损伤.  相似文献   
10.
目的探讨博利康尼片口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎的有效性和安全性。方法将30例喘息性支气管炎患儿随机分为一般治疗与博利康尼片口服联合组、一般治疗组(静点抗炎、抗病毒药物及对症治疗),观察2组治疗前后呼吸、心率、肺部体征情况。结果口服博利康尼片联合组肺部体征好转情况明显优于一般治疗组(P<0.05),博利康尼片口服治疗后无1例患儿出现心率增快、肌肉震颤等不良反应。结论喘息性支气管炎患儿在一般治疗基础上,加用博利康尼片口服有更好的治疗效果,博利康尼片口服治疗对婴幼儿是安全的。  相似文献   
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