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1.
目的研究新型脑肿瘤显像剂:11^C-蛋氨酸(11^C-MET)的体内生物学分布,探讨11^C—MET的临床显像方法及其在脑肿瘤显像中的应用.方法测定11^C—MET在小鼠体内的分布,对健康志愿者和病理证实胶质瘤患者进行PET脑显像.结果小鼠体内分布实验和脑PET显像发现,11^C—MET在血液中清除较慢,在肿瘤内有较长的滞留时问,平台期位于30—45min之间,延迟相对有利于脑瘤的显像,其余放射性主要集中在消化系统.结论11^C—MDT有较高的肿瘤/脑比值,是理想的脑肿瘤显像剂. 相似文献
2.
旋前型踝关节骨折特殊类型的诊断与治疗 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 :探讨踝关节骨折特殊类型的诊断与治疗。方法 :回顾 1 999~ 2 0 0 3年共收治的 1 1 6例踝关节骨折 ,并按Lauge Hansen分型进行归纳 ,特殊类型中Dupuytren骨折 1 2例 ,Maisonneuve骨折 4例 ,均予骨折复位内固定。结果 :随访 6个月~ 4年 ,平均 1 8个月 ,1 3例完全康复 ,2例有疼痛 ,1例出现创伤性关节炎。结论 :特殊类型踝关节骨折应重视下胫腓关节分离、骨间膜损伤、腓骨高位骨折的诊断 ,以及骨折应解剖复位 ,坚强内固定 相似文献
3.
辐射可作用于细胞核和细胞膜 ,分别引起DNA损伤和神经酰胺的产生 ,DNA损伤和神经酰胺介导两种不同的凋亡信号转导通路[1 ] 。一、DNA损伤介导的凋亡信号转导通路辐射导致的DNA损伤后 ,有 3种酶被激活 :毛细管扩张失调症突变激酶 (ATM)、ATM相关激酶 (ATR)和DNA依赖的蛋白激酶 (DNA PK)。电离辐射时 ,主要是ATM使p5 3第 15位上丝氨酸残基磷酸化 ,破坏了p5 3 Mdm2的相互作用 ,取消了Mdm2对p5 3的抑制作用 ,导致p5 3稳定性和活性增强。紫外线辐射时 ,主要是ATR使p5 3的 15和 37位的丝氨酸残基磷… 相似文献
4.
5.
一氧化氮(NO)是一种第一和第二信使分子,在体内NO是由L-精氨酸(L-Arg)与O2在一氧化氮合酶(NOS)的作用下合成的.机体受到一定的应激因素作用后,体内诱导型NOS的合成增加,进一步导致NO的含量增加.电离辐射作用于机体时,导致NOS的增加,诱导NO的合成[1].本研究探讨辐射损伤后外周血NO浓度的变化规律,以期为辐射事故后确定机体受照剂量提供科学依据. 相似文献
6.
利用回旋加速器轰击产生的^11C-C02为合成原料,甲醇化后获得反应活性很强的甲基化前体^11C-CH3I、该前体再与L-高胱氨酸硫内酯在常温下反应,快速制备后获得^11C标记的蛋氨酸(^11C-MET).实验同时对30批次产品进行质量控制指标检测.结果表明从^11C-CH3I到^11C-MET合成时间为2min,合成效率为85%,产品放射化学纯度大于99%;质量控制指标合格。 相似文献
7.
Caspase的结构与功能 总被引:3,自引:0,他引:3
Caspase是执行细胞凋亡的主要酶类 ,绝大部分细胞凋亡依赖于 Caspase的存在。目前已鉴定的哺乳动物 Caspase有 14种 ,它们具有很多共同的特点。Caspase酶原包括 3个部分 :原域、大亚单位和小亚单位。酶原本身的活性很低 ,但可以通过不同的方式被激活。一旦原域以及大、小亚单位之间的连结被切除 ,大小亚单位之间相互作用形成一个异二聚体 ,其中包含一个活性位点 ;两个异二聚体形成一个四聚体 ,成为 Caspase的活化形式。活化的 Caspase是细胞凋亡过程中的关键酶类 ,通过特异性的裂解底物而发挥其执行细胞凋亡的功能。此外 ,Caspase还在细胞因子成熟过程中发挥重要作用 相似文献
8.
目的 :研究γ射线照射剂量及照射后培养时间对体外培养的骨髓基质细胞 (BMSC)损伤的影响。方法 :体外培养的BMSC随机分为正常组和不同剂量照射组 ,利用流式细胞仪 (FCM)、HE染色等技术观察处理后BMSC凋亡率和坏死率的变化。结果 :照射剂量从 0增至 5 0Gy时 ,凋亡率和坏死率随照后培养时间的延长其增加的幅度较小 ,当照射剂量从 5 0Gy增至 70Gy时 ,其增加幅度较大 ;当剂量大于 70Gy时 ,BMSC的损伤主要表现为坏死率的相对增高。结论 :BMSC的凋亡和坏死与照射剂量和照后培养时间有关 ,且表现出一定的规律性 相似文献
9.
10.
目的构建人凋亡诱导因子(AIF)基因功能片段的真核表达载体pcDNA3.1( )AIF,并初步研究AIF在细胞凋亡中的作用。方法从人细胞中提取总RNA,RTPCR扩增AIF基因片段;克隆到pMD18T载体上,通过酶切和测序进行鉴定;将AIF基因片段插入pcDNA3.1( ),构建真核表达载体;电转化淋巴母细胞Raji细胞,观察AIF的表达水平和功能。结果成熟AIF蛋白分子在真核细胞中表达,并转移到细胞核中,诱导Caspase非依赖性细胞凋亡。结论成功构建了pcDNA3.1( )AIF真核表达载体,AIF在Caspase非依赖性细胞凋亡中发挥重要作用。 相似文献