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丁培芳 《国际流行病学传染病学杂志》1996,(1)
作者选择经两种第三代筛选试验(Or-tho v 3.0和Murex VK48)检测抗-HCV均为阴性的920份供血者标本,再用两种抗-HCV增补测定法——RIBAⅢ(Ortho)和Western印迹法(Murex VK68)进行验证,以确定其特异性。 结果所有初现的反应带均可重复。用RIBA Ⅲ法检测,有6份(0.65%)标本出现单条重复反应带;用Western印迹法检测,有5份(0.54%)标本出现单条重复反应带。然而,用这两种检测法无一份标本检出1条 相似文献
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反义寡核苷酸体外抗乙型肝炎病毒研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探讨反义寡核苷酸的体外抗病毒作用,为基因水平上防治乙型肝炎病毒(HBV)感染及HBV相关肝细胞癌的基因治疗提供实验依据。方法 用PCR方法分别合成了互补于HBV X基因的翻译起始区、DR2区、ENⅡ区的反义寡核苷酸(AsON)及无关序列,其中针对ENⅡ设计的AsON,目前尚未见互补于该区段反义寡核苷酸的报道。以HBV DNA转染的HepG2.2.15细胞为靶细胞,ELISA法检测AsON作用前后细胞上清中的HBsAg和HBeAg分泌情况。结果 当AsON的最佳作用浓度为10μmol/L时,3种反义寡核苷酸对HBsAg和HBeAg抑制率分别为;57%、60%、52%和56%、45%、56%,AsON对HBV抗原的凶制作用具双峰现象。无关序列无明显抑制作用(<12%)。利用锥虫蓝染色、四甲基偶氮唑盐比色试验观察到当AsON作用浓度为40μmol/L时,对细胞代谢无毒副作用。结论反义寡核苷酸封闭HBV X基因区的关键区段,可有效抑制HBV抗原的分泌。 相似文献
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反义核酸对癌基因C-myc和N-ras蛋白表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为了研制新型的抗肝癌药物,观察了反义寡核苷酸对整合乙型肝炎病毒(HBV)的肝癌细胞基因治疗的作用.方法设计合成针对HBVPreS2基因翻译起始位点的反义寡核苷酸(ASON),并设非互补序列作对照,选择2.2.15细胞为细胞模型,ASON以10μmol/L浓度用药,用ELISA法观察了细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg的变化,MTT法检测ASON对细胞的毒性作用,放射免疫方法检测细胞培养上清液中血清铁蛋白浓度.免疫细胞化学染色检测ASON对癌基因C-myc和N-ras蛋白表达的影响.结果ASON能有效地抑制HBV抗原表达,对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为66%和91%.而ASON以20μmol/L或40μmol/L浓度用药4天对宿主细胞无毒性作用,ASON以10μmol/L浓度用药后第二天用药组和对照组血清铁蛋白浓度分别为(28.26士0.02)μg/L和(28.14土0.02)μg/L,两者相比差异无显著性(P>0.05).用药后第3天C-myc和N-ras蛋白表达降低,和对照组相比差异有显著性(P<0.05).结论该段反义寡核苷酸不仅抑制HBV抗原表达,而且抑制肝癌细胞的恶性表型而对宿主细胞无毒性,有可能成为有前途的抗肝细胞肝癌新药. 相似文献
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血友病甲患者抗-HCV和抗-HIV阳性率调查分析 总被引:4,自引:1,他引:4
血友病甲是常见的遗传性出血性疾病之一,患者终生需要输血或输注凝血因子Ⅷ(FⅧ)以预防和治疗出血.国外报道丙型肝炎病毒(HCV)是血液传播肝炎的主要原因[1],血友病患者常伴有HCV和艾滋病病毒(HIV)合并感染[2].目前国内这方面的报道甚少,为了解血友病甲患者输血后HCV和HIV感染情况,为预防输血后肝炎和艾滋病的发生提供数据,笔者对1996年以来确诊的血友病甲患者进行了抗-HCV 、ALT和抗-HIV检测,并与1995年的检测结果进行比较[3],现报告如下. 相似文献
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丁培芳 《国际输血及血液学杂志》1992,(4)
为确定液态保存红细胞的最低适宜温度,作者采集400ml 全血与56ml CPD 保存液混合并分装到4个含DEHP 增塑剂的聚氯乙烯(DEHP-PVC)袋(50ml)和4个玻璃瓶(50ml)中,分别于5±1℃、0±1℃、—2±1℃及—5±1℃保存。分别于保存的第0、7、21、35和42天轻轻混匀塑料袋和玻璃瓶内的血液,并取样检测。结果:血液用DEHP-PVC 袋于5、0、—2和—5℃保存21和35天,当保存温度低时,其pH、2,3-DPG 水 相似文献
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患者男,23岁,1987年11月1日因左臀部肌注青霉素引起皮下血肿,1989年11月20日血肿破溃,流出大量陈旧性血液。在当地治疗,仍出血不止。于1989年12月9日转千佛山医院。患者既往有轻微外伤后出血不止现象。其外祖父和姨表哥患血友病。体检:全身皮肤和粘膜未见紫斑,结膜苍白。左臀部肿胀,皮肤破溃10cm×100m,有凝血块,肌肉显露,有渗血,周围软组织糜烂。左下肢较右下 相似文献