中药热洗加服西药治疗扁平疣疗效观察

我科于2002年4月～2003年12月试用中药热洗,同时加服利巴韦林、乌洛托品治疗扁平疣120例,取得满意疗效,现总结报道如下。     

黄连素对金黄色葡萄球菌急性肺损伤的保护作用及相关机制研究

目的 探讨黄连素(berberine,BBR)对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)诱导小鼠急性肺损伤的保护作用及相关机制.方法 对小鼠行气道滴注SA构建急性肺损伤模型和体外刺激巨噬细胞RAW264.7感染模型.通过苏木精伊红染色方法(hematoxylin-eosin staining,HE)检测各组小鼠肺组织病理变化,Western印迹检测细胞中核转录因子P65蛋白和磷酸化分子p-P65蛋白,以及各样本中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)的表达以评估黄连素对SA诱导的急性肺损伤的作用.结果 黄连素预处理可减轻SA诱导的急性肺损伤,减缓肺组织病理改变以及降低肺组织和细胞中炎性因子IL-6和TNF-α的表达并抑制p-P65蛋白的活化,但对P65的表达无影响.结论 黄连素可通过抑制P65炎症信号通路的发生进一步抑制炎性因子的释放从而对SA诱导的急性肺损伤起到保护作用.     

硅酸锌的制备及对中性氨基酸色谱分离的影响

合成了一种新型无机离子交换剂———硅酸锌 ,对其化学稳定性进行了测定 .该合成工艺条件温和 ,反应过程简单 .用硅酸锌进行中性氨基酸 (Gly ,Ala)的分离 ,显示出较好的选择性 .     

柱前衍生反相高效液相色谱法分析碱性氨基酸

采用柱前衍生反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定碱性氨基酸含量 ,衍生化试剂为 2 ,4 二硝基氯苯 (CDNB) ,流动相为 0 .2mol/L的醋酸 醋酸盐缓冲液 ( pH 5 .2 0 )和甲醇的混合溶液 ,其体积配比为 75∶2 5 ,不需梯度洗脱 ;采用C18柱 ,在波长 36 0nm条件下进行紫外检测 ,碱性氨基酸质量浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数均在 0 .98以上 ,分离效果较好 .     

Septin9基因及甲基化检测在结直肠癌中的研究进展

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发病率高,致死性强,严重威胁人类健康。Septin9基因与CRC发生密切相关,其在癌组织中呈高度甲基化,是CRC的重要分子特征。检测Septin9基因在患者血浆中的甲基化水平对CRC筛查具有较为理想的效果。该法取样安全、方便,结果准确、稳定,有望取代传统的粪便潜血试验法与结肠镜检法。该文就近年来Septin9基因甲基化在CRC诊断中的研究进展作一综述。     

嵌合基因在肿瘤发生中的作用

基因嵌合现象普遍存在于各种癌症中,嵌合基因（chimeric gene）和蛋白在肿瘤发生中发挥重要作用。嵌合基因在人类多种疾病,特别是癌症中过度表达,但分子机制并不明确。近年来,有关嵌合基因的分子机制逐渐清晰,人们对发病较高的前列腺癌、肺癌以及白血病中过度表达的嵌合基因进行深入探索,也为未来肿瘤的诊断和治疗提供非常重要的理论依据。     

生物标记物在肝细胞肝癌诊断中的应用

肝细胞肝癌( hepatocellular carcinoma, HCC)是世界上常见的一种恶性肿瘤,在中国的发病率和死亡率均很高。近年来,许多研究发现了一些新的生物标记物具有潜在的诊断和预后价值,这些生物标记物不仅可以用于HCC的早期诊断和预后判断,也有助于确定治疗干预中的潜在靶标,为HCC的临床诊断提供参考和依据。     

非编码RNA在肝癌中的作用

近年来,国内外掀起RNA研究的热潮,焦点即为非编码RNA的生物作用机制。众多研究提示,非编码RNA （ non?coding RNA, ncRNA）在体内组成了复杂的分子网络,与蛋白质调控网络相对应,协同参与着肿瘤的发生发展、侵袭、转移和预后治疗。肝癌是最常见的恶性肿瘤疾病之一,在我国发病率极高,目前仍缺乏有效的治疗方式,严重威胁着人类健康。众多ncRNA在肝癌中表达失调,这些ncRNA作为肝癌基因治疗的潜在靶点,可推动肝癌基因靶向治疗的发展,研究意义重大。     

重组人源甲胎蛋白在毕赤酵母中的高效表达及纯化

目的：从毕赤酵母GS115蛋白表达体系入手,实现人源甲胎蛋白（AFP）的重组克隆、异源高效表达、蛋白纯化并得到具有临床免疫原性的高纯度AFP。方法通过聚合酶链反应（PCR）从重组质粒pReceiver‐AFP扩增到目的基因片段,构建酵母重组表达质pPICZαA‐AFP,经测序比对与GenBank公开的AFP序列一致。将重组质粒pPICZαA‐AFP转入毕赤酵母GS115,通过甲醇诱导表达目的蛋白AFP。收集蛋白后用硫酸铵分级沉淀法对AFP进行纯化,高效液相色谱法（HPLC）检测纯度,在临床医院通过电化学发光法对其蛋白含量定值。结果研究发现AFP在酵母GS115中经甲醇诱导表达主要分泌到胞外培养基上清,免疫印迹试验能够检测到AFP蛋白条带,经硫酸铵分级沉淀,87％AFP目的蛋白存在于55％硫酸铵沉淀集份,HPLC检测其纯度为98．844％,电化学发光法检测其水平为3473ng／mL。最后与临床肝癌患者血清标本比对,蛋白的相对分子质量大小一致,表明其糖基化水平与临床标本相当。结论通过毕赤酵母甲醇诱导表达系统可以制备高纯度的、具有生物活性的、可用于肿瘤临床检测的AFP标准物质及其可以溯源的校准品、质控品和相关诊断试剂。