首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   107324篇
  免费   6985篇
  国内免费   838篇
耳鼻咽喉   1195篇
儿科学   3308篇
妇产科学   2700篇
基础医学   14821篇
口腔科学   2425篇
临床医学   8696篇
内科学   23684篇
皮肤病学   2282篇
神经病学   10714篇
特种医学   4050篇
外国民族医学   23篇
外科学   14405篇
综合类   1668篇
一般理论   48篇
预防医学   6207篇
眼科学   1650篇
药学   8657篇
  3篇
中国医学   536篇
肿瘤学   8075篇
  2023年   526篇
  2022年   1100篇
  2021年   2348篇
  2020年   1455篇
  2019年   1993篇
  2018年   2518篇
  2017年   1916篇
  2016年   2019篇
  2015年   2359篇
  2014年   3057篇
  2013年   4413篇
  2012年   5956篇
  2011年   6138篇
  2010年   3902篇
  2009年   3447篇
  2008年   5380篇
  2007年   5491篇
  2006年   5190篇
  2005年   4898篇
  2004年   5184篇
  2003年   4938篇
  2002年   4848篇
  2001年   3759篇
  2000年   3696篇
  1999年   3018篇
  1998年   1213篇
  1997年   934篇
  1996年   848篇
  1995年   820篇
  1994年   723篇
  1993年   681篇
  1992年   1799篇
  1991年   1770篇
  1990年   1523篇
  1989年   1466篇
  1988年   1336篇
  1987年   1203篇
  1986年   1180篇
  1985年   1048篇
  1984年   771篇
  1983年   703篇
  1982年   455篇
  1981年   391篇
  1979年   574篇
  1978年   421篇
  1975年   435篇
  1974年   488篇
  1973年   471篇
  1972年   425篇
  1971年   397篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 140 毫秒
1.
Purpose: To use polymerase chain reaction (PCR) and Goldmann-Witmer coefficient (GWC) calculation to diagnose infectious uveitis.

Methods: Prospective cross-sectional study.

Results: Twenty-seven of 106 patients had positive PCR and/or GWC results on aqueous humor (AH) sampling and 15 of 27 (55.6%) were HIV-positive. Patients with non-anterior uveitis (NAU) were more likely to be HIV+ (p = 0.005). More than 1 possible pathogen was identified in 9 of 27 patients of whom 7 were HIV+. The final clinical diagnosis was discordant with AH findings in 9 of 27 cases. A positive EBV PCR result was associated with a discordant diagnosis (p = 0.001). All cases of herpetic anterior uveitis (42.9% HIV+) tested PCR-/GWC+ while all cases of herpetic NAU tested PCR+/GWC- (83.3% HIV+). All rubella virus cases were PCR+/GWC+.

Conclusion: PCR is useful to diagnose herpetic NAU in HIV+ patients while GWC is useful to diagnose herpetic anterior uveitis.  相似文献   

2.
3.
4.
5.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
6.
7.
8.
ABSTRACT

Purpose

To investigate the expression of IL-11 and its receptor IL-11Rα and to quantify density of CD163+ M2 macrophages in proliferative diabetic retinopathy (PDR).  相似文献   
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号