13,14双氢15-酮基前列腺素F_(2α)放射免疫测定法和初步应用

采用日本大耳白家免获得了亲和力高,特异性强的13,14-双氢15-酮基前列腺素F_(2α)(PGF_(2α)M)抗血清,建成了灵敏、精确、操作简便的PGF_(2α)M放射免疫测定法(RIA)。测定了人和动物血浆和尿样的正常值,同时观察了醋酸棉酚对大鼠血浆和尿中PGF_(2α)M含量的影响以及妇女月经周期中血浆PGF_(2α)M含量的变化。     

6-酮-前列腺素F_(1α)放射免疫分析法

前列腺素I_2(PGI_2)具有很强的扩血管及抗血小板聚集作用,广泛地存在于血管壁及其它组织中,不稳定,在血液中半衰期仅为2～3min,难以精确定量。6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))是PGI_2的较稳定的非酶裂解产物,Salmon首先建立了6-Keto-PGF_(1α)放射免疫分析法进行PGI_2的定量。国外已有商用测定盒供应。我们建立了此方法,并开始应用于科研工作。     

卵巢形态与激素测定值的对比观察

测定血或尿内垂体促性腺激素水平是当今诊断卵巢功能低下病因的重要手段之一。一般认为,促性腺激素显著升高,雌激素极度而持续地低落,代表卵巢滤泡消失,不能合成雌激素,失去了生育能力。然而对促性腺激素增高者的卵巢组织学检查,发现有滤泡消失、滤泡存在及发育不良三种情况。Campenhout 等提出“抗促性腺激素卵巢”综合征(Gonadotropin-Resistant Ovary Syndro-     

利凡诺及利凡诺加丙睾引产时羊水中PGF_2 α与PGE_1含量的变化

利凡诺中期引产,是一种国内普遍采用的较好的方法。关于利凡诺的引产机理,有人认为是与内源性前列腺素的释放有关,有资料报道,利凡诺加用丙酸睾丸酮肌肉注射能缩短引产时间。有人指出,丙酸睾丸酮能引起蜕膜的变性坏死,推想这样可促进内源性前列腺素的释放。本文采用放射免疫方法测定了利凡诺及利凡诺加丙睾引产时羊水中PGF_(2a)与PGE_1的含量变化,以此探讨利凡诺引产的机理,并研究丙睾在其中的作用。材料和方法一、研究对象研究对象为妊娠19～23周的中期引产者10例,其中7例为第一胎,3例为第二胎,分成两组各5例:     

吲哚美辛宫内节育器的主要药效学研究

本文应用放射免疫法测定吲哚美辛 IUD对离体大鼠子宫匀浆中前列腺素类物质(PGs)释放的影响 ,用光镜和电镜观察放置吲哚美辛 IUD后大鼠子宫内膜的形态学变化 ,并测定吲哚美辛 IUD在大鼠子宫内的动态释放规律。结果表明 :吲哚美辛组 PGs释放约为铜组的 1 / 5～ 1 / 1 0 (P<0 .0 5 ) ,而且吲哚美辛抑制 PGs释放的作用随药物浓度增加而增强。铜组和硅橡胶组 PGs释放均有随时间累积而增加趋势 ,而吲哚美辛组无此表现。 6KF和 TXB2 的比值 ,吲哚美辛组和硅橡胶组均 <1 (0 .6～ 0 .8) ,而铜组则均 >1 (1 .3～ 2 .1 )。组织学观察 ,铜 IUD组可见子宫内膜组织充血水肿 ,微血管以扩张为主 ,吲哚美辛 IUD组则无充血水肿表现 ,微血管以正常和收缩状态为主。吲哚美辛 IUD在大鼠子宫内药物释放量 3 d后稳定 ,释放速度稳定递减 ,符合均质型缓释规律。     

人体蜕膜释放前列腺素的研究

本文测定了10例体外培养人体蜕膜前列腺素的释放,并观察了芫花萜对蜕膜细胞的作用。实验证明,体外培养近一周的人体蜕膜细胞有合成PGE_1和PGF_(2α)的能力。芫花萜对蜕膜细胞的作用,主要是引起溶酶体膜通透性的改变。     

用垂体兴奋试验分析HCG与HLH之间的免疫交叉反应

垂体兴奋试验为测定垂体分泌促性腺激素储备功能的动态试验,用以鉴别性功能障碍的原因在下丘脑抑脑垂体。若下丘脑功能减退而垂体功能正常时,将人工合成的下丘脑物质-促性腺激素释放激素(LRH)经静脉或肌肉注射后,血清促性腺激素(LH及FSH)明显升高;若垂体前叶有病变,则注射LRH或多次注射不引起反应。HLH(人黄体生成素)与HCG(人绒毛膜促性腺激素)在结构上相似,其抗体有交叉反应,国内外均根据此原理,将HCG放射免疫     

卵巢功能异常与垂体激素的变化(61例分析)

卵巢功能异常导致的第二性征发育不良及月经紊乱、闭经、不育在妇科临床上较为常见。原因也较复杂,中枢神经、下丘脑-垂体-卵巢轴上任一环节的病变或全身性疾病使其功能障碍时均能发生。为了了解各种病因时垂体激素的变化情况,我们对61例患者的临床情况与血清LH、FSH、PRL及LH/FSH比值进行检测和分析。     

前列腺素(PGS)的放射免疫测定及其应用(摘要)

【抗原制备】以 BSA 为载体蛋白、水溶性碳二亚胺为联结剂,制备结合抗原PGE_2—BSA、PGF_2α—BSA(牛血清白蛋白):每个 BSA 分子约可联结 PG 分子17个左右。【抗体制备】第1周 1毫克 PG—BSA 溶于0.5毫升生理盐水与0.5毫升福氏完全佐剂(5毫克活卡/1毫升)充分乳化后,于动物背部作皮内多点注射,进行基础免疫。     

大剂量黄体生成激素释放激素(LRH)滴鼻抑制排卵的初步临床试验观察

黄体生成激素稀放激素(LRH)主要是下丘脑弓状核合成,贮存于正中隆起或特殊的脑室细胞中,在高级中枢系统的神经介质及性甾体激素的刺激下进入垂体门脉系统,引起垂体LH及FSH的释放。自从1971年Schally从下丘脑分离、提纯并阐明其化学结构以来,对LRH结构与功能的研究越来越深入,目前已合成了各种类型的类似物,有的效能超过天然的数百倍。