婴幼儿先天性肺腺瘤样畸形的内科诊断

目的探讨婴幼儿期发病的先天性肺腺瘤样畸形(CCAM)患儿的临床特点。 方法回顾分析1997~2004年在天津市儿童医院就诊的7例CCAM患儿临床表现、影像学改变及诊断过程。 结果7例患儿产前检查和产后随访均不完整，临床表现均以咳嗽、喘憋等急性呼吸窘迫症状为主，听诊均有喘鸣音，3例伴有胸廓畸形；影像学改变包括单侧肺野透过度增加、纵隔摆动、肺内异常肺纹理等，CT表现为多发囊性改变。经手术及术后病理证实为CCAM。入院前均被误诊。 结论对以急性呼吸窘迫起病，胸部透视或摄片为单侧气肿表现的患儿，应分析临床资料并行CT检查，以便早期发现CCAM。     

儿童继发型肺结核

我国1987年防痨协会修订的肺结核分类方法,将干酪性肺炎(caseous tuberculosis pnumonia)浸润性肺结核、结核球定为Ⅲ型肺结核.其中以浸润性肺结核最为多见,结核球较常见,干酪性肺炎少见[1].     

儿童蜡泪样骨病2例报告及X线分析

蜡泪样骨病（MelorhostosisLeri）为一种罕见的骨质硬化性疾病，属于发育不良性骨病中骨硬化症的一种，又名肢骨纹状增生症、单侧象牙性骨质增生症、单肢流波状骨质增生症等，好侵犯单一肢体，增生的骨质自上而下沿骨干一侧向下流注，很象蜡烛表面的烛泪，故命名为蜡泪样骨病或烛泪骨。本症由Leri氏于１９２８年首先报告，故又称为Leri氏病。我院曾诊治两例蜡泪样骨病，现报道如下。１一般资料１．１例１男性，８岁，因右手中、环指屈曲挛缩伴疼痛１年就诊。行X线右手正斜位片检查，发现右手第３、４掌骨及中指近、中节指骨，环指诸指骨骨…     

大肠、膀胱、尿道重复畸形

大肠、膀胱、尿道重复畸形何长江马达智患者男，２个月。生后发现双肛门，皆排大便，双阴茎头、双尿道口皆排尿。图１，２经两肛门钡灌肠显示为两套大肠，并列，走行一致。图３静脉尿路造影显示为双膀胱。结合患儿双阴茎头、双尿道口皆排尿，故考虑患儿有尿道重复。诊断：...     

儿童急性出血性坏死性肠炎X线表现:附26例分析

本组发病年龄为6个月～8岁.X线影像表现     

先天性巨大型肺囊肿的X线表现(附四例报告)

先天性肺囊肿是一与呼吸系统发育障碍有关的先天性疾病,随X线技术及胸外科的发展,本病的确诊率与治愈率已有很大提高。但巨大型肺囊肿少见报道。现将我院经手术证实的4例巨大型肺囊肿报告如下。 临床资料 1.一般资料　本组4例,男1例,女3例,年龄最小20天,最大1岁。病程最短2天,最长3个月。临床表现:均出现咳喘症状,其中呼吸困难伴紫钳1例,叩诊过清音3例。听诊都有呼吸音减弱。1例透视下可见纵隔摆动。临床诊断支气管炎伴肺气肿3例,肺炎1例。X线诊断支气管异物1例,大叶性肺气肿1例,气胸1例,仅及例诊断先天性肺囊肿,并经CT诊断证实。本组病例…     

小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形诊治

先天性肺囊性腺瘤样畸形 (ＣｏｎｇｅｎｉｔａｌＣｙｓｔｉｃＡｄｅｎｏ ｍａｔｏｉｄＭａｌｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＬｕｎｇＣＣＡＭ )是一种少见的小儿先天性支气管—肺发育畸形。１９４９年由Ｃｈｉｎ等［１］首次报道。１９９６年６月至２００１年８月我院共收治２６例先天性肺囊肿 ,其中７例经临床病理证实为ＣＣＡＭ ,现报告如下。１临床资料１．１一般资料１９９６年６月至２００１年８月 ,对２６例先天性肺囊肿病人根据相关文献 ［２］ 及临床特点制定术前诊断标准 :(１)进行性呼吸困难 ;(２)急性或反复性肺感染 ;(３)可合并…     

新生儿胃—食管返流综合症(附21例报告)

胃一食管返流征(Gastro-esophageal reflux,简称GER,是指由于全身或局部原因引起下端食道括约肌(Lower esophageal Sphincter LES)功能不全,胃内容反流入食道的一种病理状态,可引起一系列严重的并发症和后遗症,国内尚未见到有关新生儿GER报道,现将我院自1976年～1987年21例的诊断及治疗结果报道于下。     

小儿成神经细胞瘤骨转移X线诊断(附26例报告)

成神经细胞瘤是小儿常见的发病率较高的恶性肿瘤。原发瘤可发生于肾上腺、腹部及交感神经系统的任何部位。由于肿瘤恶性程度高很快即可发生转移,一般可沿淋巴或血行转移至肝、淋巴结及骨骼等部位,且常在未发现原发肿瘤时就已发生了骨转移 笔者对26例成神经细胞瘤的骨转移X线改变进行分析,报道如下。