药剂学的几个研究领域的思考

随着人类基因组计划研究的深入为新药的研究开发注入了新的活力,基因药物、基因重组药物(或生物工程药物)以及基因治疗和细胞移植[1,2]、克隆的器官组织[2]已经不可阻挡地向我们走来.新兴的技术力量,如生物制药、转基因动物药厂等等,不但迅速向传统的制药行业渗透,而且在某些方面已经占据了领头羊的地位.许多传统上与医药关系不大的行业如免疫、分子生物学都正在做着我们药学工作者想做而暂时做不了的事情.     

高效液相色谱法测定心脑通片中芍药苷的含量

目的:建立心脑通片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法,色谱柱为依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2),流速1.0ml/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.1000～0.8000μg线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.83%,RSD=1.51%。结论:此方法简便可靠,精密度高,重现性好,可用于心脑通片的质量控制。     

剖宫产术后晚期大出血子宫修补术成功1例

1 病历介绍 患者,王某,女,21岁,剖宫手术后53天,反复阴道流血3次于2007年12月21日急诊入院. 该患缘于53天前因初孕足月妊娠、胎膜早破、轻度子痫前期在某县中医院行低颈式剖宫产术,术后3天排气后出院.术后15天出现阴道流血,色鲜红有凝血块,量约400-500毫升,伴有轻微头晕心慌而返院.     

高效液相色谱法测定抗菌消炎胶囊中绿原酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定抗菌消炎胶囊中绿原酸含量的方法。方法:Betasil C18柱,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液(13:87),流速1．0 ml·min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸在0．12～0．61 μg之间呈良好的线性关系(r= 0．999 7)。平均回收率100．5％(RSD=0．9％,n=5)。结论:所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

穿刺术对卵巢癌患者肿瘤相关抗原CA125水平的影响

为研究穿刺术对卵巢癌(OC)患者血清CA125水平的影响,对13例Ⅲ～Ⅳ期腹水型OC患者在穿刺前及穿刺后腹水和血清CA125水平进行对比研究。应用固相酶免疫法(IMx分析器由美国“Abbott Lab”公司提供)检测穿刺前血清、穿刺后5～13天腹水及血清CA125水平。以CA125水平35 U/ml作为标准值的上限。 结果:穿刺前13例患者中12例腹水CA125浓度(平均4 031 U/ml)比血清(平均2 145 U/ml)高2倍。穿刺后13例患者中9例血清CA125浓度(平均1 861 U/ml)比原始值平     

定眩汤对血瘀气滞型后循环缺血性眩晕患者血液流变学及血流动力学的影响*

目的探讨定眩汤对血瘀气滞型后循环缺血性眩晕患者血流变及血流动力学的影响。方法选取后循环缺血性眩晕患者300 例，随机分为治疗组与对照组各150 例。对照组采用常规治疗，治疗组在对照组的基础上结合定眩汤治疗，2组均连续治疗2 周。比较2组患者临床疗效、治疗前后血流变、血流动力学及凝血功能的变化。结果治疗组总有效率87.33%显著高于对照组的68.67%（P<0.01）；治疗后2组高切与低切全血黏度、血液黏度及红细胞聚集指数均较治疗前显著下降，且治疗组显著低于对照组（P<0.01）；与治疗前相比，治疗后2组VA、BA的Vm显著加快，VA、BA的PI均显著下降（P<0.01），且2组间差异显著（P<0.05或P<0.01）；与治疗前相比，治疗后2组FIB显著下降，且治疗组显著低于对照组（P<0.01）；2组APTT、PT、TT均显著延长，且治疗组显著长于对照组（P<0.01）；2组PLT治疗前后均无显著变化（P>0.05）。结论定眩汤治疗血瘀气滞型后循环缺血性眩晕可有效调节患者紊乱的血流变学，改善其血流动力学与凝血功能，临床疗效肯定。     

芩连抗病毒胶囊中黄芩苷的含量测定

目的:建立测定芩连抗病毒胶囊中黄芩苷的含量的HPLC法.方法:Extend ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280 nm.结果:该方法的线性范围为0.298 6～1.493μg(r=0.999 6),平均回收率为98.57%～100.9%,RSD＜1.4%.结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的建立元胡止痛片中延胡索乙素的含量测定方法。方法C18-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,20μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45);检测波长:280 nm;流速:1.0 m l.m in-1。结果延胡索乙素对照品在0.153 2~0.766 0μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 99,平均回收率为99.53%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量。