B超监测在输卵管通液术中的应用

输卵管阻塞是女性常见的导致不孕的疾病，而输卵管通液术不仅可以检查输卵管是否通畅，还可以分离轻度输卵管粘连，起到一定的治疗作用。单纯的输卵管通液术虽然操作简单，但有一定的盲目性，尺度掌握不好会引起输卵管破裂的危险。而B超应用于输卵管通液术中，不仅克服了上述缺点，而且减少了操作时间，减轻了患者的痛苦。     

TCD检查椎基底动脉异常134例分析

目的：研究探讨经颅多普勒超声（TCD）对椎基底动脉供血不足患者的诊断价值。方法：利用德国DWL生产的χ2经颅多谱勒超声仪,探察134例椎基底动脉供血不足患者的双侧椎动脉及基底动脉,观察收缩期血流速度（Vp）、平均流速（Vm）、搏动指数（PI）的变化。结果：134例椎基底动脉供血不足患者中,血流速度异常的患者约占88%,以阳性结果患者作为研究讨论的对象。结论：经颅多谱勒（TCD）简便,无创,价廉,重复性好等特点,可以广泛应用于椎基底动脉供血不足及其他脑血管病的检查,并且TCD检查对于椎基底动脉供血不足具有较高的敏感性,能较好地反映所测血管的情况,可以动态观察病情进展及转归,为临床诊断及治疗提供依据。     

复发性流产染色体异常及影响因素分析

目的探讨复发性流产染色体异常及影响因素。方法选取2015年1月至2017年11月在郑州大学第二附属医院就诊的复发性流产患者73例,其中52例清宫术后新鲜绒毛组织同时行G显带染色体核型分析和高通量测序(NGS)检测;21例因自然流产或药物流产后绒毛组织行NGS检测,其父母均行外周血染色体核型分析。结果 (1)52例清宫术后绒毛染色体核型正常37例,数目异常15例;NGS检测正常14例(26.9%),数目异常7例,数目异常且存在拷贝数变异(CNV)7例,仅存在CNV10 Mb的重复或缺失24例;1例染色体核型分析为45,XO,NGS结果为正常。21例自然流产后绒毛仅行NGS患者中,数目异常5例,CNV10 Mb的重复或缺失2例,正常14例。73例患者中,父方染色体均正常,母方染色体异常4例(5.5%),其中2例染色体平衡易位者胚胎染色体分别为14-三体合并CNV和7-三体,1例染色体平衡易位和1例10号染色体长臂内倒位者胚胎染色体正常。(2)73例患者中,年龄≥35岁者绒毛染色体异常发生率(76.7%,23/30)高于年龄35岁者(53.5%,23/43)(P=0.044)。自然流产3次者绒毛染色体异常发生率(73.3%,33/45)高于自然流产≥4次者(46.4%,13/28)(P=0.021);排除胚胎染色体异常因素后,自然流产≥4次者自身免疫抗体阳性率(60.0%,9/15)高于自然流产3次者(8.3%,1/12)(P=0.006)。结论高通量测序技术可检测染色体微粒缺失,高龄是引起复发性流产胚胎染色体异常的高危因素,自然流产≥4次者自身免疫抗体阳性率增加。     

脑血流储备与蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血相关性的临床分析

目的：探讨脑血流储备（ CVR ）与蛛网膜下腔出血（ SAH ）后迟发性脑缺血（ DCI ）的相关性。方法研究采用双盲法,对SAH患者进行CO2吸入试验,并用TCD测定试验前后的血流速度,根据公式计算CVR值。将患者分为CVR下降的病例组、CVR正常的病例组、CVR下降的对照组及CVR 正常的对照组。结果对4组DCI发生率进行校正的卡方检验,有统计学意义,说明CVR下降可作为DCI发生的预测指标。结论对SAH患者进行CVR的评估可作为临床预测DCI发生的指标之一。     

浅谈医院整合过程中医院文化建设的探索

江南大学附属医院由原无锡市第三人民医院和无锡市第四人民医院合并扩建而成。本文结合医院合并过程中医院文化冲突的发生,介绍了医院合并中文化整合的方法,了解医院合并过程中医院文化建设在医院合并工作中的重要性,并对今后医院文化建设工作的开展提出了一些意见及建议。     

RNF43对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的 探讨RNF43基因对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法 (1)利用GEPIA数据库分析RNF43与子宫内膜癌生存预后的关系。(2)Ishikawa细转染siRNF43和NC,观察RNF43对增殖、迁移侵袭能力的影响。结果 (1)子宫内膜癌患者中，高表达RNF43患者总生存期延长(P<0.05)。(2)与NC组相比，siRNF43组细胞中RNF43的表达下调并促进细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。(3)与NC组相比，siRNF43组中雌激素受体α(ERα)表达降低，且缩短ERα蛋白的半衰期(P<0.05)。结论 RNF43可通过稳定ERα的表达来抑制雌激素受体阳性子宫内膜癌细胞Ishikawa的增殖、迁移和侵袭能力。