原发性输卵管癌与子宫内膜癌同时癌误漏诊一例报告

目的探讨原发性输卵管癌合并子宫内膜癌的临床特征、诊断要点、误漏诊原因及防范措施,提高鉴别诊断水平。方法回顾性分析1例原发性输卵管癌合并子宫内膜癌误漏诊病例资料。结果患者50岁,以盆腔包块伴右下腹疼痛半年为主诉。病程中先后2次就诊外院均未能明确诊断。入我院后影像学检查提示盆腔占位性病变,术前诊断:炎性包块?阑尾炎周围脓肿?行剖腹探查术,术中见右附件区肿物来源于输卵管,快速病理检查考虑为右侧输卵管浆液性癌(低分化),行经腹全子宫、双侧输卵管、卵巢、盆腔淋巴结、大网膜及阑尾切除术。术后病理检查确诊为:右侧输卵管癌ⅢC期、子宫内膜癌ⅠA期。给予紫杉醇+卡铂化疗8个疗程,随访10个月无复发。结论原发性输卵管癌同时合并子宫内膜癌较罕见,术前、术中易误漏诊,确诊依赖于病理免疫组织化学染色。     

卵巢癌的免疫营养治疗研究现状

<正>目前,临床卵巢癌的基本治疗模式为手术联合化疗,但临床结局不理想。原因一方面是由于卵巢癌发现晚,2/3的患者发现时已处于晚期,难以实施理想的肿瘤细胞减灭术;另一方面肿瘤本身恶病质及日后化疗的不良反应,常引起机体抵抗力下降,导致肿瘤复发。免疫营养治疗作为继手术和化疗以外新的抗肿瘤治疗方法引起了人们的重视,下面就此领域的一些问题综述如下。1 免疫营养治疗的概念营养不良往往是导致卵巢癌临床结局不佳的重要风险因素[1]。肿瘤相关性营养不良     

原发性宫颈腺肉瘤1例误诊

正1病例简介患者,女,34岁,因"发现宫颈肿物8个月"于2016年5月18日收入院。8个月前患者体检发现宫颈肿物,于外院行宫颈活检示宫颈腺肌瘤。1个月前于我院门诊行阴道镜下宫颈肿物活检,病理诊断:(宫颈)间质增生活跃,不能除外间叶来源或苗勒氏管腺间质来源肿瘤。妇科检查:宫颈口见约4cm×4cm质中色红肿物脱出,质脆,表面不平,子宫前位,正     

宫颈原始神经外胚层肿瘤一例及文献复习

为探讨宫颈原始神经外胚层肿瘤[primitive neuroectodermal tumor,PNET;又称尤文氏肉瘤（Ewing sarcoma）]的组织起源、临床特征及诊治进展,提高对该种特殊类型宫颈恶性肿瘤的认识,回顾性分析2016年1月吉林大学第二医院收治的1例PNET患者,该患者体检发现宫颈肿物,无特殊临床表现,经手术病理及免疫组织化学（免疫组化）染色确诊,免疫组化显示人白细胞分化抗原99（cluster of differentiation 99,CD99）、波形蛋白（vimentin,VIM）阳性。提示该类肿瘤极为罕见,生长迅速、恶性程度高、侵袭性强、死亡率高、预后极差,目前尚无标准治疗方案,诊断主要依据病理、免疫组化及细胞遗传学。     

宫颈原始神经外胚层肿瘤一例及文献复习

为探讨宫颈原始神经外胚层肿瘤[primitive neuroectodermal tumor,PNET;又称尤文氏肉瘤(Ewing sarcoma)]的组织起源、临床特征及诊治进展,提高对该种特殊类型宫颈恶性肿瘤的认识,回顾性分析2016年1月吉林大学第二医院收治的1例PNET患者,该患者体检发现宫颈肿物,无特殊临床表现,经手术病理及免疫组织化学(免疫组化)染色确诊,免疫组化显示人白细胞分化抗原99(cluster of differentiation 99,CD99)、波形蛋白(vimentin,VIM)阳性。提示该类肿瘤极为罕见,生长迅速、恶性程度高、侵袭性强、死亡率高、预后极差,目前尚无标准治疗方案,诊断主要依据病理、免疫组化及细胞遗传学。     

盆腔高分化乳头状间皮瘤1例报道并文献复习

正1病例简介患者,女,43岁,G_2P_1,因"发现子宫肌瘤、卵巢肿瘤3年"收入院。患者无长期石棉接触史,3年前于外院检查发现子宫右侧壁一2.6cm×2.5cm大肌瘤结节,右附件区一3.2cm×2.8cm大包块。4天前复查超声示:右卵巢49mm×45mm囊性略低回声,内见38mm×24mm偏强回声,左卵巢内见27mm×23mm囊性略低回声;CA125值238.30U/ml,遂就诊于     

卵巢透明细胞腺癌伴恶性Brenner瘤一例报告

正卵巢透明细胞腺癌(ovarian clear cell adenocarcinoma,OCCA)较少见~([1]),占卵巢恶性肿瘤的3%～6%,研究表明其来源于苗勒管上皮,与子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)相关,OCCA病因之一可能来源于EMs异位病灶恶变。而卵巢恶性Brenner瘤(malignant Brenner tumor,MBT)更为罕见~([2]),约占卵巢肿瘤的0.3%～0.7%,世界卫生组织(WHO)2003年将其归为卵巢上皮间质肿瘤。本文报道1例OCCA     

临床少见的原发性输卵管恶性苗勒管混合瘤

目的探讨输卵管恶性苗勒管混合瘤(malignant mixed mullerian tumor,MMMT)的临床特点,提高诊治水平。方法回顾性分析1例输卵管MMMT的临床资料,并复习国内外相关文献。结果本例因下腹部胀痛半年,加重1 d就诊,行彩色多普勒超声检查示宫腔积液、盆腔大量积液、盆腔肿物,遂以卵巢肿瘤收入院。完善相关检查后行剖腹探查术,依据术后常规病理检查结果,确诊为右侧输卵管MMMT,予TC方案(紫杉醇+卡铂)化疗。随访9个月,病情未复发,目前仍在随访中。结论输卵管MMMT极为罕见,及时行病理检查、提高对少见病的认识是减少误诊的关键。     

卵巢外腹膜浆液性乳头状癌误诊一例并文献分析

正卵巢外腹膜浆液性乳头状癌(extiraovarian peritoneal scrolls papillary carcinoma,EPSPC)是一种罕见的恶性肿瘤,又称为原发性腹膜癌(primary peritoneal carcinoma,PPC)。其在组织学上与卵巢原发性浆液性乳头状癌难以区分,具有相似的临床特征、扩散模式、对治疗的反应及存活率。有文献报道,EPSPC女性患者除了诊断年龄较大、肥胖及Ⅲ或Ⅳ期患者淋巴结扩散率增加之外,与上皮性卵巢癌女性具有相似的表观上的生物学特征~([1])。本文系统性分析1例EPSPC,以期提高临床医生对此病的认识。     

子宫炎性肌纤维母细胞瘤误诊一例报告

正炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种以炎症为背景的、以肌纤维母细胞增生为主的少见的间叶性肿瘤,大部分可经手术治愈,但少数有复发、恶变、转移甚至致死的可能~([1])。本病全身各部位均可发病,最常见于肺、肠系膜、网膜~([2]),亦可见于头颈、躯干、内脏及四肢软组织,肺外病变仅占5%,而发生于女性生殖系统