尿视黄醇结合蛋白在早期肾小管损伤诊断中的临床意义

目的探讨尿视黄醇结合蛋白(RBP)与早期肾小管损伤的关系。方法应用ELISA法测定241例肾损伤患者尿RBP，同时测定尿mALB、β2-MG含量。结果肾损伤患者尿RBP较正常对照组明显增高，尿RBP与mALB、β2-MG呈正相关。结论尿RBP可作为诊断早期肾小管损伤的灵敏指标。     

糖尿病患者尿液多项特种蛋白、尿酶及细胞因子的临床意义

目的 探讨糖尿病患者尿多项特种蛋白、尿酶、细胞因子在糖尿病早期肾脏损伤的诊断价值。方法 应用免疫比浊法、终点法及ELISA法分别检测尿mAIB、TRF、Fn、IgG、RBP、β_2-MG、NAG、IL-6、IL-8水平。结果 糖尿病尿蛋白定性阴性时尿各项特种蛋白、NAG皆高于正常对照组;尿蛋白阳性组以上各项指标均明显高于尿蛋白阴性组,尿蛋白阳性组IL—6、IL—8明显增高。结论 联合检测特种蛋白、尿酶可作为早期诊断糖尿病肾脏损伤的的灵敏招标,而IL—6、IL—8等细胞因子检测可反映肾损伤的严重程度。     

肾脏损伤患者IL—6、IL—8检测的临床意义

目的　探讨血、尿 IL - 6、IL - 8在肾脏损伤中的变化及意义。方法　肾损伤患者 2 41例 ,分为尿蛋白定性阴性组和尿蛋白定性阳性组 ,应用 EL ISA法分别检测血、尿 IL - 6、IL - 8水平。结果　肾脏损伤患者尿蛋白定性阴性时血、尿IL - 6、IL - 8轻度升高 ,但与对照组无显著差异 ,尿蛋白定性阳性组尿 IL - 6、IL - 8明显增高 ;血、尿 IL - 6、IL - 8之间无相关性。结论　 IL - 6、IL - 8等细胞因子检测对肾损伤早期诊断价值不大 ,但可反映肾损伤的严重程度 ,对发病机理的探讨、病情的观察具有重要意义     

系统性红斑狼疮患者尿液多项特种蛋白、尿酶及细胞因子检测的临床价值

通过对系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)患者多项特种蛋白、尿酶及细胞因子联合检测及其相关性分析 ,多层次、多角度地探讨尿蛋白的类型 ,从而判断肾脏损伤部位 ,为ＳＬＥ累及肾脏的早期诊断提供可靠指标。1　材料与方法1 1　研究对象ＳＬＥ患者 6 9例 ,均符合 1982年美国风湿病协会修订标准 ,其中男 2 8例、女 4 1例 ,平均年龄 32 2±9.6岁。根据尿蛋白定性试验分为尿蛋白定性阴性组 (39例 )和尿蛋白定性阳性组 (30例 )两组。另选健康查体人群 4 0例作对照组 ,其中男 18例 ,女 2 2例 ,平均年龄 36 4± 9 0岁。1 2　标本留取留取受检者晨间一次性…     

TIA患者血浆内皮素、溶血磷脂酸及血小板CD62P变化的临床意义

2003年1月至2004年8月,我们检测了78例短暂性脑缺血发作(TIA)患者血浆内皮素-1(ET-1)、溶血磷脂酸(LPA)及血小板CD62P水平,并与63例脑梗死患者作对照,以期从分子水平了解TIA患者血管内皮细胞损伤、血小板激活等情况,明确这些分子标志物在TIA发生发展中的作用,为判断血栓前状态及指导治疗、判断预后提供依据。     

革兰氏阳性球菌耐药性研究现状

革兰氏阳性球菌再次成为感染的优势菌已引起广泛的关注,尤其是高度甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(ＭＲＳＡ)、甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌(ＭＲＣＮＳ)、耐万古霉素的肠球菌(ＶＲＥ)、耐青霉素的肺炎链球菌(ＰＲＳＰ)等。给临床治疗带来极大困难,当前临床上正面临严峻的...     

多重耐药山夫顿堡沙门菌肠炎一例

一、病历　男婴，３５天。１９９８年８月２１日因发热３８℃住院，按上呼吸道感染治疗。住院６天后腹泻。粪便呈黄色、粘液稀便，每天１０次以上。查体：Ｔ３７８℃。粪便常规：ＷＢＣ２＋、ＲＢＣ＋。血常规：ＷＢＣ２４６×１０９／Ｌ、Ｎ０５９、Ｌ０４１。静脉点滴头孢噻肟钠和头孢唑啉，治疗２０天无效。粪培养有山夫顿堡沙门菌（Ｓ．ｓｅｎｆｔｏｎｂｅｒｇ）生长，此菌对多种抗生素耐药。口服双歧杆菌和思密达，治疗６天见好转，停止一切药物，１０天后，患儿基本恢复正常。患儿血清对本菌抗体的效价为１∶５１２。二、细…     

抗人转铁蛋白受体单克隆抗体体外抗瘤效应研究

目的:探讨抗人转铁蛋白受体(TfR)单克隆抗体(mAb)体外抗瘤效应.方法:采用CFSE染色、PI-Annexin Ⅴ染色和PI染色,通过流式细胞术分析抗人TfR mAb对高表达的人肝癌细胞系HepG2和人乳腺癌细胞系MCF-7增殖、凋亡和周期的影响;通过MTT法检测抗人TfR mAb联合化疗药物对HepG2和MCF-7细胞增殖的抑制作用.结果:抗人TfR mAb能抑制HepG2和MCF-7细胞的增殖,并诱导其凋亡和S期阻滞;与化疗药物联用可增强其对肿瘤细胞增殖的抑制作用.结论:抗人TfR mAb具有良好的体外抗瘤效应.     

抗转铁蛋白受体双价抗体的构建、表达及鉴定

目的：抗转铁蛋白受体（TfR）双价抗体（bsFv）构建、表达及其与细胞结合的活性鉴定。方法：以抗TfR的单链抗体（scFv）为模板，设计引物引入中问连接肽（G4S）及酶切位点AscI，通过PCR方法扩增两条scFv片段，将其连接并克隆至原核表达载体pAB1，转化大肠杆菌TG1，阳性菌经IPTG诱导表达，FCM检测bsFv与K562，HepG2肿瘤细胞结合的活性及特异性。结果：酶切鉴定及DNA测序证明该bsFv构建成功；SDS-PAGE、Westernblot鉴定表明表达蛋白分子量与bsFv理论值一致；FCM结果证明bsFv可与K562，HepG2肿瘤细胞特异性结合，且结合的阳性率较scFv有所提高。结论：成功构建了抗转TfR的bsFv，且能与K562，HepG2肿瘤细胞特异性结合。     

肝癌细胞特异性结合双价抗体的构建表达与鉴定

目的 构建和表达与肝癌细胞特异结合的双价单链抗体（bivalent single-chain Fv，BsFv），并鉴定该双价抗体的生物活性。方法 以与肝癌细胞特异结合的单链抗体（scFv）为模板，设计引物引入中间连接肽（G4s）及酶切位点AscI，通过聚合酶链反应（PCR）方法扩增出两个scFv片段，将其连入原核表达载体pAB1；构建的表达载体转化大肠埃希菌TG1，挑取单克隆细菌进行扩增，提取质粒酶切、测序鉴定。阳性菌经IPTG诱导表达，表达产物经SDS-PAGE，Western blot鉴定，间接免疫荧光流式细胞术（FACS）测定与肝癌细胞特异结合的特性。结果 经酶切鉴定以及DNA测序结果表明该BsFv构建成功，SDS．PAGE、Western blot鉴定表明表达蛋白相对分子量与BsFv理论值一致，且表达产物同亲本scFv比较，与肝癌细胞特异结合活性增强。结论 BsFv构建成功，BsFv较scFv具有明显优势，为其用于临床肿瘤的诊断和治疗奠定了基础。