宫颈癌患者HPV感染与血清STNFR水平的研究

目的 :探讨可溶性肿瘤坏死因子受体 (STNFR)以及人乳头瘤病毒 (HPV)感染与宫颈癌的关系。方法 :采用PCR法检测 6 2例宫颈癌患者癌组织中的HPV ,用双抗体夹心ELISA法检测患者血清中STNFRⅠ、STNFRⅡ ,并与正常 35例对照。结果 :宫颈癌患者癌组织中HPV感染率明显高于正常对照组 (P <0 0 0 1) ;宫颈癌患者血清STNFRⅠ、STNFRⅡ水平较正常对照组明显增高 (P <0 0 0 1) ;在宫颈癌患者中HPV感染阳性组STNFRⅠ、STNFRⅡ水平均高于阴性组 (P <0 0 1) ;宫颈癌患者术后 3月血清中STNFRⅠ和STNFRⅡ明显低于术前 (P <0 0 0 1)。结论 :STNFR与宫颈癌的发生发展有关 ,术后明显降低 ,STNFR水平的增高可能与宫颈癌HPV感染有关 ,其发生原理有待进一步研究。     

宫颈癌患者沙眼衣原体感染与血清可溶性肿瘤坏死因子受体水平的研究

目的　探讨可溶性肿瘤坏死因子受体 (STNFR)水平及沙眼衣原体 (CT)感染与宫颈癌的关系。方法　对 6 2例宫颈癌用聚合酶链反应 (PCR)法检测患者癌组织中CT ,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测患者血清中STNFR Ⅰ、STNFR Ⅱ ,并与正常 35名对照者进行比较。结果　宫颈癌患者组织中CT感染率明显高于正常对照组 (P <0 0 0 1) ;宫颈癌患者血清STNFR Ⅰ、STNFR Ⅱ水平较正常组织明显增高 (P <0 0 0 1) ;在宫颈癌患者血清中CT感染阳性组STNFR Ⅱ水平均高于阴性组 (P <0 0 5 )。结论　STNFR与宫颈癌的发生发展有关 ,STNFR水平的增高可能与宫颈癌人乳头状瘤病毒 (HPV)感染有关 ,其发生原理有待进一步研究     

可溶性肿瘤坏死因子受体与宫颈癌相关病原感染关系的研究

目的探讨肿瘤坏死因子(TNF-琢)、可溶性肿瘤坏死因子受体(STNFR)与宫颈癌发生、发展的关系及其STNFR与宫颈癌相关病原人乳头瘤病毒(HPV)、沙眼衣原体(CT)感染的关系。方法对62例宫颈癌用聚合酶链反应(PCR)法检测患者癌组织中HPV、CT,用双抗体夹心ELISA法检测患者血清中TNF-琢、STNFR-Ⅰ、STNFR-Ⅱ,并与正常的35例对照。结果宫颈癌患者癌组织中HPV、CT、HPV+CT感染率明显高于正常对照组(P<0.001);宫颈癌患者血清TNF-a、STNFR-Ⅰ、STNFR-Ⅱ以及CT感染阳性组STNFR-Ⅱ水平均高于阴性组(P<0.05)。结论TNF-琢、STNFR与宫颈癌的发生发展有关,STNFR水平的增高可能与宫颈癌HPV、CT感染有关,其发生原理有待进一步研究。     

思密达联合庆大霉素加地塞米松保留灌肠治疗放射性直肠炎33例临床观察

目的：观察思密达联合庆大霉素加地塞米松保留灌肠治疗放射性直肠炎的疗效。方法：65例放射性肠炎随机分为两组,治疗组33例,对照组32例。两组均补液、营养对症治疗。在此基础上,治疗组给予生理盐水50 mL加思密达3.0 g加庆大霉素8万U加地塞米松5.0 m g保留灌肠,每日1次,7 d为1个疗程;对照组庆大霉素8万U加思密达3.0 g口服,每日3次,7 d为1个疗程。结果：治疗组有效率为93.9%,对照组有效率75.0%,两组对比,差异有显著性（χ2=4.48,P〈0.05）。结论：思密达联合庆大霉素加地塞米松保留灌肠有很好的止泻作用,效果确切,值得推广。     

奈达铂加氟尿嘧啶方案同步放射治疗 化学治疗中晚期食管癌临床观察

食管癌既是局部区域性疾病,又是全身性疾病。许多临床上认为局限期的食管癌70%以上已有广泛的淋巴结转移,50%以上病例有远处转移,这为联合应用放射、化学治疗提供了理论基础。化学治疗药物在治疗全身性肿瘤的同时,还能起到放射治疗增敏,增加局部疗效的作用。食管癌三维适形放射治疗(3D-CRT)与传统常规放射治疗相比能提高局部控制率和生存率,而放射治疗、化学治疗同步治疗已作为一种治疗模式,越来越多地应用于晚期肿瘤的治疗。     

精神分裂症患者的Stroop测验研究

目的：通过对正常人群与精神分裂症患者Stroop测验进行对比,初步探讨分析了精神分裂症患者的部分执行功能。方法：对55例精神分裂症患者和55名正常人进行Stroop测验。结果：对两组的单字、单色、双字、双色反应时分别进行比较,精神分裂症组反应时均明显长于正常对照组（P〈0．05）。精神分裂症组与正常对照组单字、双字、双色错误数比较差异无显著性（P〉0．05）,而精神分裂症组的单色错误数显著高于正常对照组（P〈0．05）。结论：本测验结果显示精神分裂症患者反应时明显长于正常人,说明该病症对人的执行功能有较大影响。     

泰乐抗癌增敏口服液联合放射疗法治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨泰乐抗癌增敏口服液（简称泰乐口服液,批准文号931024）对晚期非小细胞肺癌的抗癌作用及放疗增敏作用。方法56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：泰乐口服液联合放疗28例（联合组）,单纯放疗28例（单放组）。所有患者用^60Co外照射,2 Gy/次,1次/d,总剂量84～100 Gy;联合组在放疗中同时口服泰乐口服液,10 ml/次,3次/d,总剂量约1200～1 500 ml。结果联合组总有效率53%,完全缓解率14%,单放组总有效率25%,无完全缓解者。治疗后,两组患者的NK细胞活性均有明显升高。T细胞亚群监视结果显示,治疗后联合组T4升高,T8降低,T4/T8比值升高,较治疗前有显著差异,而单放组T细胞亚群无明显变化。联合组NK细胞活性和T4/T8比值的升高幅度明显大于单放组（P〈0.01和〈0.05）。治疗中白细胞下降的发生率联合组低于单放组（P〈0.01）。结论泰乐口服液对放射治疗晚期非小细胞肺癌具有确切的抗癌增敏作用。     

宫颈癌患者的心理分析与治疗

目的：通过对宫颈癌综合治疗及未手术者拒绝放疗26例患者原因分析。总结出医生对患者心理治疗的重要性。方法：对26例不能手术且拒绝放疗者原因进行分析。结果：经过耐心宣传教育及心理治疗，26例中有23例最终接受了治疗，提高了其生存时间，结论：宫颈癌采用综合治疗，其生活质量及5年生存率可被提高，患者及医生均不能放弃治疗。     

精神分裂症患者的Stroop测验研究

目的：通过对正常人群与精神分裂症患者Stroop测验进行对比，初步探讨分析了精神分裂症患者的部分执行功能。方法：对55例精神分裂症患者和55名正常人进行Stroop测验。结果：对两组的单字、单色、双字、双色反应时分别进行比较，精神分裂症组反应时均明显长于正常对照组（P〈0．05）。精神分裂症组与正常对照组单字、双字、双色错误数比较差异无显著性（P〉0．05），而精神分裂症组的单色错误数显著高于正常对照组（P〈0．05）。结论：本测验结果显示精神分裂症患者反应时明显长于正常人，说明该病症对人的执行功能有较大影响。     

胸腔闭式引流顺铂和IL-2治疗肺癌胸水的临床观察

目的：观察胸腔闭式引流顺铂和IL-2治疗肺癌胸腔积液的疗效和安全性。方法：1999年8月至2005年6月,以胸腔闭式引流顺铂和或IL-2治疗肺癌胸腔积液57例,随机分成治疗组27例,对照组30例,胸水排净后,治疗组胸腔内注入顺铂40 mg-60 mg和IL-2 100万U,对照组胸腔内注入顺铂40 mg-60 mg,4周后观察胸水。结果：治疗组完全吸收7例,部分吸收19例,无效1例,总有效率96.3%;对照组完全吸收5例,部分吸收16例,无效7例,总有效率74%,经统计学分析,具有统计学意义（P〈0.05）。主要毒副反应,两组均为Ⅰ-Ⅱ度,无统计学意义。结论：胸腔闭式引流顺铂和IL-2治疗肺癌胸水疗效较好,毒副反应较轻。