硅橡胶长期堵塞兔输卵管对其分泌活动的影响

本文通过输卵管结扎获得输卵管分泌液并测定其氨基酸及葡萄糖,同时观察上皮细胞内希夫过碘酸染色(PAS)阳性物质反应。正常假孕兔输卵管液及血清中有18种相同的氨基酸,浓度各有不同,两者均是甘氨酸最高,丙氨酸次之,但输卵管液甘氨酸、丙氨酸及丝氨酸浓度明显高于血清(P<0.01),血清中赖氨酸、精氨酸及鸟氨酸则明显高于输卵管液(P<0.01);输卵管液葡萄糖浓度为5.06±0.88 mg/dL,低于血清葡萄糖量(168.82±20.45 mg/dL);上皮细胞PAS阳性物质反应较强。硅橡胶堵塞输卵管假孕兔输卵管液中部分氨基酸浓度上升或下降,丝氨酸增加显著(P<0.05);葡萄糖浓度略有降低;上皮细胞PAS阳性物质反应明显减弱。结果表明兔输卵管经硅橡胶堵塞后分泌活动发生轻度变化。     

硅橡胶堵塞兔输卵管对其上皮细胞超微结构的影响

本文观察成年雌兔输卵管经硅橡胶堵塞6～17月后上皮细胞超微结构的变化,结果显示细胞完整。柱状上皮细胞高度变低、顶端压扁、排列不整齐,分泌颗粒、高尔基复合体、微管等减少,空泡增多,线粒体肿胀,个别切片上观察到溶酶体。去除输卵管内硅橡胶3个月后,上皮细胞内细胞器增多,可见许多大小不一的分泌颗粒,分泌细胞顶端突出管腔并有分泌物排出,仅个别切片上仍有肿胀的线粒体。结果表明上海研制的单组份硅橡胶材料堵塞兔输卵管后,对上皮细胞超微结构仅有轻度的暂时性影响,去除硅橡胶后3个月,上皮细胞的功能形态有明显恢复。     

性激素对兔输卵管、子宫组织前列腺素(PGS)含量影响的研究

利用性激素加速或减慢卵子运行,造成输卵管峡部功能闭锁或松弛,观察兔输卵管、子宫组织PGE_1、PGF_(2α)及E/F比值的变化。实验分对照组、孕激素(MQG)组和雌激素(ECP)组。1.三组各部组织PGE_1、PGF_(2α)含量比较:壶-峡交接部、远峡部、近峡部含量最高,子宫次之,壶腹部最低。2.孕激素(MQG)和雌激素(ECP)均能使兔交配后28小时输卵管PGE_1、PGF_(2α)升高,孕激素使PGE_1上升的程度较大,而雌激素使PGF_(2α)上升的程度较大。E/F比值:对照组E/F接近1,孕激素组E/F大于1,雌激素组E/F小于1。3.三组兔交配后28小时与76小时峡部PGE_1、PGF_(2α)含量变化比较:对照组,PGE_1无明显变化,PGF_(2α)则76小时比28小时降低40～50%(76小时约有20%卵进入子宫);孕激素组,PGF_(2α)无明显变化,PGE_128小时比对照组及雌激素组高(28小时有75%卵比对照组提前二天进入子宫,峡部收缩频率低),76小时壶-峡交接部、远峡部比28小时降低约40%,接近对照组28小时PGE_1水平;雌激素组,PGE_176小时远峡、近峡部比28小时降20～40%,而PGF_(2α)在28小时较高水平上远峡部又继续上升15%(此时卵全部停留在输卵管内,比对照组延迟2天进入子宫,峡部收缩频率高)。两种不同类型激素激发兔输卵管前列腺素含量的变化,在时间上符合两种不同激素对兔卵子运行和输卵管峡部收缩频率产生的相反效应,这一结果似乎显示输卵管闭锁功能与卵子运行之间的关系不仅与PGS的量有关,而且与PGE_1、PGF_(2α)的比值有关,两者关系可能通过PGE和PGF平衡调节。     

RU486对下丘脑－垂体－卵巢－子宫内膜轴的功能影响

ＲＵ４８６对下丘脑－垂体－卵巢－子宫内膜轴的功能影响朱四军，赵白鸽，谢衷明（上海市计划生育科学研究所，上海，２０００３２）ＲＵ４８６或ＲＵ３８４８６），又称米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ），为一种孕酮受体（ＰＲ）阻断剂，因具有高效拮抗孕酮（Ｐ）作...     

米非司酮作用于兔输卵管收缩活动与Ca2＋关系的研究

通过“结合化学分离与原子吸收分光光度法”对Ｃａ￣（２＋）含量测定和离体输卵管肌条收缩记录方法,研究米非司酮（Ｒｕ４８６）对增加假孕（４ｄ）兔输卵管平滑肌收缩频率,而不改变其收缩张力和振幅时与Ｃａ￣（２＋）之间的关系。结果提示：（１）Ｒｕ４８６对输卵管分泌     

促黄体生成素释放激素(LRH)在大白鼠正中隆起的分布(摘要)

利用辣根过氧化物酶标记免疫组织化学方法显示正常雌性成年大白鼠正中隆起LRH 的分布。在光学显微镜观察到所显示的 LRH 呈棕色颗粒,大小不一,排列成串珠状,有一定走向。根据我们连续切片计算所取的大白鼠正中隆起的长度,以漏斗隐窝开始到漏斗柄与脑基部完全分离,计算这段距离,大约是1,500～1,800微米,将其分为四小段分别描述了 LRH 的分布。并讨论了 LRH 的分布是靠近门脉毛细血管的轴突末梢内。     

Effect of Steroidal Contraceptives on Pituitary LH Storage and Release in Proestrous Rats

The pituitary response to GnRH in proestrous rats treated with steroidal contraceptives (Anordrin or Levonorgestrel) was studied.The dose of Anordrin for treated group was 3mg or 0.75mg in 0.5ml tea oil,while that of Levonorgestrel for treated group was 4mg or 1mg in 0.5ml tea oil,and the control group was treated with 0.5ml in tea oil. The rats were administered with two injections of GnRH through external jugular vein with an interval of 60 minutes.LH concentration in the plasma and its content in pituitary homogenates at 150 minutes after administration were measured by radioimmunoassay.The results indicate that LH concentration in the plasma increased remarkably while its content in the pituitary showed a slight decrease without statistical significance in Anordrin treated groups.However,in Levonorgestrel treated groups,plasma LH concentration decreased with a concurrent significant increase of LH content in the pituitary.It is suggested that different type of steroidal contraceptives may influence anterior pituitary LH release and storeage.     

宫内节育器的输卵管效应研究

给25只成年雌兔子宫内放置三种不同类型宫内节育器(IUD),6个月后,在检查IUD位置固定良好并有抗生育作用的基础上观察输卵管形态、分泌活动、肌肉活动及组织内Cu~(++)、PGs含量等变化。本文观察到兔子宫内放置金属单环、VCu200IUD及消炎痛VCu200IUD后输卵管组织内Cu~(++)含量均未明显增加;PGE/F比值呈上升趋势;峡部平滑肌收缩频率明显增加(P<0.05或0.01),未观察到紧张性阵发收缩波,粘膜皱襞完好,固有膜及乳头间质内可见不同程度充血、水肿及炎细胞浸润,上皮细胞内PAS阳性物质减弱,而分泌液葡萄糖含量无明显增减,结果表明兔子宫内放置惰性和活性IUD均能影响输卵管粘膜形态而输卵管肌肉活动及组织内Cu~(++)含量及分泌液中葡萄糖浓度则未发生明显变化。     

输卵管研究与生育调节关系

本文介绍了近年有关输卵管与IUD、输卵管与女性绝育、输卵管与避孕药以及输卵管与不孕等方面的研究,并展望了输卵管研究的动向。     

The Effect of RU486 on Rat Pituitary Cytosol Progestin Receptor

Pituitary cytosot was prepared from adult spayed Sprague-Dawtey female rats, primed by estradiol benzoate for 6 days. the progestin receptor binding activity of the pituitary cytosol was determined by hydroxylapatite adsorption of the bound steroid-receptor complex with tritiated R5020 as ligund. Seatchard analysis of saturation curve showed that the dissociation constant (Kd) of the bound progestin(P) receptor ligand complex was 1.8nM and the greatest binding site was 138 fmoles/mg protein. RU486 could competitively inhibB the binding of ^3H-R5020 to pituitary cytosol progestin receptor.The competitve ability of the untabelled RU486, R5020 or progesterone with ^3H-R5020 are essentially the same.