连续多发性流产夫妇的高分辨染色体研究——附6例世界首报异常核型

选择407对连续流产2-8次的夫妇进行染色体G显带分析,发现异常核型23例。407对夫妇中,采用高分辨技术精细定位46例,发现的15例异常核型中有6例鉴定为世界首报,对其中4例进行了绒毛染色体检查,均发现与父(母)相同的异常核型,说明非同源染色体相互易位和倒位携带者的后代必须接受宫内诊断,智力低下或生育力降低可能与易位染色体有关。     

细菌性阴道病136例临床分析

目的探讨细菌性阴道病的诊断及治疗.方法取阴道分泌物行pH、氨试验、涂片找线索细胞、乳酸杆菌、短杆菌、动弯杆菌.结果线索细胞阳性检出率45.64%.在线索细胞阳性病例中乳酸杆菌阴性检出率及上述各项检查的阳性检出率分别高于线索细胞阴性的病例(P＜0.01).结论在阴道分泌物中检出线索细胞可作为该病的重要诊断依据.采用阿奇霉素治疗取得治愈率85.71%的较好结果.     

早孕期绒毛细胞短期培养的染色体脆性位点研究

筛选102份人工流产的绒毛标本,分组进行短期培养及染色体脆性位点(FS)的研究,结果表明:M199加MTX(终浓度4×10~(-8)mol/L)(2组)与单纯199(1组)比较,染色体畸变率(CAR)和脆性位点表达率(FR)差别均有显著意义(P<0.05);M199加Brdu(终浓度2×10~(-4)mol/L)(3组)与2组比较FR差别有极显著意义(P<0.01);RPMI1640加MTX(终浓度8×10-8mol/L)(4组)与2组比较中期分袭相数差别有极显著意义(P<0.05)。该项技术对探讨群体的遗传素质和对该群体的生活环境质量进行评价具有重要意义,为早孕期产前诊断提供了有效方法。     

早孕期绒毛细胞短期培养的染色体脆性位点研究

筛选１０２份人工流产的绒毛标本，分组进行短期培养及染色体脆性位点（ＦＳ）的研究，结果表明：Ｍ１９９加ＭＴＸ（２组）（终浓度为４×１０～（－８）ｍｏ１／Ｌ）与单纯Ｍ１９９（１组）比较，染色体畸变率（ＣＡＲ）和脆性位点表达率（ＦＲ）差别均有显著意义（Ｐ＜０．０５）；Ｍ１９９加ＢｒｄＵ（终浓度为２×１０～（－４）ｍｏ１／Ｌ）（３组）与Ｍ１９９加ＭＴＸ比较ＦＲ差别有极显著意义（Ｐ＜０．０ｌ）；ＲＰＭＩ１６４０加ＭＴＸ（终浓度８×１０～（－８）ｍｏ１／Ｌ）（４组）与２组比较中期分裂相数差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。     

PCR技术和血清抗体检测妊娠期巨细胞病毒感染价值的比较

将ＰＣＲ技术检测孕妇血白细胞中ＨＣＭＶ－ＤＮＡ和ＥＬＩＳＡ检测孕妇血清中ＨＣＭＶ特生ＩｇＭ和ＩｇＧ进行对比研究。结果：ＤＮＡＰＣＲ阳性率为４２．００％，与ＩｇＭ阳性率２５．５８％比较，Ｐ〈０．０５，与ＩｇＧ阳性率６２．７９％比较，Ｐ〈０．０１，说明ＤＮＡＰＣＲ较ＩｇＭ检测敏感，但不如ＩｇＧ。结论：ＤＮＡＰＣＲ更适用于论断先天性ＨＣＭＶ感染和一部分检测不出ＩｇＭ的ＣＭＶ复发感染者，对妊娠期ＣＭＶ感染     

一种诱导剂与两种诱导剂诱导淋巴细胞染色体脆性位点的比较及方法学介绍

制备脆性染色体是一项应用广泛的细胞遗传学方法,国内外多数研究者均采用单纯低叶酸培养基诱导或低叶酸培养基加一种诱导剂诱导;制片则采用先常规染色镜下找断裂点,摄影后脱油脱色,在显微镜下定区带。由于上述方法诱导脆点频率低,操作复杂,分析费时,临床应用受到很大限制。本实验对制备淋巴细胞脆性染色体的诱导剂选择应用以及制片,分析方法作了改进,现介绍如下。     

~（31）用PCR技术产前诊断人巨细胞病毒感染

~（３１）用ＰＣＲ技术产前诊断人巨细胞病毒感染［孙永玉，陶幼慈，蒋晓薇．中华医学遗传学杂志，１９９５，１２（５）：２７９］人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）可危害孕妇及胎儿健康。作者应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测１２～２０周孕妇羊水中ＨＣＭＶ－ＤＮＡ，研究?..     

细胞性阴道病136例临床分析

目的 探讨细菌性阴道病的诊断及治疗。方法 取阴道分泌物行ｐＨ、氨试验、涂片找线索过程、乳酸杆菌、短杆菌、动弯杆菌。结果 线索细胞阳性检出率４５．６４％。在线索细胞阳性病例中乳酸杆菌阴性检出率及上述各项检查的阳性检出率分别高于线索细胞阴性的病例（Ｐ〈０．０１）。结论 在阴道分泌物中检出线索细胞可作为该病的重要诊断依据，采用阿奇霉素治疗取得治愈率８５．７１％的较好结果。     

遗传咨询730例的染色体分析

本文应用医学细胞遗传学技术,检测高危染色体病730例,发现染色体数目和结构异常63例,其中5例异常核型为世界首报,4例之后代行绒毛检查,发现与先证者相同的异常核型。63例中,由于配子或合子发生的畸变有48例,占76.2％;由上代亲本遗传的11例,占17.5%;4例起源尚不能确定,占6.3%。