miR-221和miR-222在肿瘤中的研究进展

 由于微小RNA(miRNA)在肿瘤中发挥重要调控作用及其自身特点,使其可能成为基因靶向治疗的有效工具。因此,人们致力于寻找调节关键癌基因或抑癌基因的miRNA。研究发现miR-221及miR-222在多种人类肿瘤中不仅表达异常,而且在不同类型的肿瘤中也发挥着不同的癌基因或抑癌基因样作用,通过调控miR-221和miR-222的表达可能成为肿瘤治疗的有效方法。     

超分割放疗加同期化疗治疗Ⅲ b期宫颈癌的近期疗效观察

[目的]探讨超分割放疗加同期化疗治疗Ⅲb期官颈癌的应用价值.[方法]45例Ⅲb期官颈癌前瞻性随机分两组,对比超分割放射治疗加同期化疗组(超分割组)和常规分割放射治疗加同期化疗组(常规分割组)疗效和副反应;影响超分割放疗加同期化疗疗效的单因素和多因素分析.[结果]除皮肤反应超分割组重于常规分割组外(P<0.01)外其他副反应差异无显统计学意义(P>0.05);放射反应率超分割组100%优于常规分割组76.19%(P<0.05);2年累计生存率超分割组92% 常规分割组55%比较差异无统计学意义.单因素和多因素分析表明肿瘤对外照射的反应是影响预后的唯一因素(P<0.01).[结论]超分割放疗不加重放射副反应,在生存率有高于常规放疗的趋势,超分割放疗可作为官颈癌放疗方法之一.     

超分割放疗对宫颈癌组织中细胞增殖凋亡相关基因mRNA表达的影响

目的探讨超分割放疗对宫颈癌组织中增殖核抗原(PCNA)、细胞凋亡相关基因bcl-2、bax mRNA表达的影响。方法用RT-PCR法检测超分割组23例,常规分割组10例宫颈癌组织在放疗前、后及放疗中PCNA、bcl-2和bax基因表达的情况、动态变化和差异。结果放疗2周后较放疗前超分割组bax基因的表达明显增强(P0.05),常规分割组则差异无统计学意义(P0.05)。PCNA、bcl-2基因的表达变化差异无统计学意义(P0.05)。结论超分割放疗比常规分割放疗更好的上调bax基因的表达,增强诱导肿瘤细胞凋亡。     

完整结肠系膜切除在结肠癌手术治疗中的应用

目的 探讨完整结肠系膜切除（complete mesocolic excision,CME）在结肠癌手术治疗中的应用。 方法 回顾性分析2009-11-01至2011-01-31北京大学人民医院胃肠外科同一手术治疗组31例非转移结肠癌（不合并肠梗阻）的临床资料。 结果 31例均行CME,中位淋巴结清扫数19枚,Ⅲ期病人中26.67%（4/15）的系膜根部淋巴结转移阳性。所有病人中位手术时间2.75h,术中出血量100mL,手术并发症发生率12.9%（4/31）。中位术后排气时间4d、排便时间6d、住院时间19.5d。病人出院30d内再入院率和术后30d病死率为0。 结论 CME可以达到结肠癌的根治性完整切除,达到系膜和淋巴组织切除的最大化,但并未增加手术风险,甚至术中出血量较传统根治手术有减少趋势。术后短期效果良好,不影响病人康复,但能否提高远期疗效尚待随访。     

细胞凋亡基因bcl-2在宫颈癌中的研究进展

细胞凋亡是多细胞生物体内一种自发、主动的细胞死亡过程，是生物体维持细胞数量相对稳定的重要环节。肿瘤的发生发展不仅和细胞的异常增殖与分化有关，也和细胞凋亡的调节紊乱有关。其中bcl-2家族的表达和调控在细胞凋亡信号转导途径中发挥着重要作用。     

细胞分化决定蛋白Numb/Notch1拮抗性表达与结直肠癌病理特征及预后的关系

目的 观察细胞分化决定蛋白Numb与Notch1在结直肠癌组织中的表达模式,探讨两者与结直肠癌临床病理指标及患者预后的关系.方法 采用固定化蛋白质印迹法( Western blot)及免疫组织化学回顾性检测Numb与Notch1在60例切除结直肠癌组织中的表达,分析两者表达模式与结直肠癌临床病理学指标的关系;同时研究其表达与患者生存的关系.结果 结直肠癌组织中Notch1蛋白表达水平明显高于正常肠黏膜,平均为正常肠黏膜中的2.60倍(43/60比17/60,P＜0.01).而Numb蛋白表达水平明显低于正常肠黏膜,平均为正常肠黏膜的0.52倍(39/60比21/60,P＜0.01).Notch1表达水平与Numb表达呈显著负相关(r=-0.782,P＜0.05).同时两者表达与结直肠癌的分化程度、淋巴结转移、TNM分期密切相关.Notch1高表达的患者(43例)预后明显差于Notch1低表达表达的患者(17例,P＜0.05),而与之相反的是Numb低表达(39例)预后差于Numb高表达患者(21例),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Numb与Notch拮抗性表达可能与结直肠癌发生发展密切相关,可作为结直肠癌某些生物学行为及判定预后的新的参考指标.     

超分割放疗对宫颈癌组织中细胞增殖凋亡相关基因蛋白表达的影响

目的:探讨超分割放疗对宫颈癌组织中增殖核抗原(PCNA)、细胞凋亡相关基因bcl-2、bax蛋白表达的影响.方法:采用免疫组织化学法检测超分割组23例,常规分割组10例宫颈癌组织在放疗前、放疗两周以及放疗四周后PCNA、bcl-2和bax蛋白表达的情况、动态变化和差异.结果:放疗两周后超分割组和常规分割组宫颈癌组织中bax蛋白表达均较放疗前明显增强;bcl-2和PCNA的表达无统计学意义.结论:放疗对宫颈癌治疗的整体作用是抑制细胞增殖和促进细胞凋亡.     

MicroRNA在结直肠癌中的研究进展

MicroRNA又称miRNA,是一类长约22个核苷酸、单链、内源性、高度保守的非编码小分子RNA[1],参与增殖、分化、凋亡等多种重要细胞活动的调控[2-4],并与肿瘤的关系密切.研究发现miRNA具有癌基因和抑癌基因样的作用[5],在多种肿瘤(包括结直肠癌)的发生、发展、侵袭、转移中发挥重要作用.这些发现极大的扩展了结直肠癌的发病机制,并且显示了miRNA作为一类新的诊断标记和治疗靶点的巨大潜力.由于临床对于能够指导结直肠癌治疗的肿瘤分子分型以及预后预测因素指标的需求,使该方面的研究成为热点.本文就miRNA在结直肠癌中的研究进展作一综述.     

蛋白激酶Cθ在胃肠道间质肿瘤中的表达及意义

目的 研究蛋白激酶C θ(protein kinase C θ,PKC θ)在胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)组织中的表达,并评估其作为GIST鉴别诊断标志物的价值.方法 采用免疫组织化学染色法检测121例GIST肿瘤组织及51例配对瘤旁间质组织和70例非GIST间叶源性肿瘤组织中PKC θ的表达情况,并分析其与GIST临床病理特征之间的关系. 结果 本组GIST肿瘤组织中PKC θ的阳性表达率为91.7％,其中包括8例CD117阴性GIST,而51例GIST瘤旁间质组织及26例平滑肌肿瘤中均无PKC θ表达,其他胃肠道间叶源性肿瘤中PKC θ阳性表达率为18.2％.PKC θ的表达与GIST的部位、细胞形态、恶性风险程度分级无关.结论 PKC θ可能作为GIST,尤其是CD117阴性的GIST鉴别诊断的辅助标志物.