人乳头瘤病毒与宫颈癌

大量流行病学资料提出宫颈癌与性生活紊乱有关,表明性传播因子可能在宫颈癌病因中起重要作用.其中病毒因素最引人注目.六十年代,Nahmias等首先提出Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)可能是宫颈癌的病原因子.但在许多运用杂交技术检测宫颈癌细胞核内HSV-2DNA的研究中,仅Frenkel报导1例阳性,以后他本人及其他人均未能做出相同结果,且典型的HSV感染产生溃疡和渗出等炎症改变,而无增殖性肿瘤改变.因此,HSV-2与宫颈癌之间的因果关系还未能证实.1977年,Laver-     

人乳头瘤病毒与性病

在过去的十年中,性传播疾病(STD)的发病率以惊人的速度剧增,其范围也不断扩大,尤其是病毒和衣原体引起的STD。本文着重介绍了人乳头瘤病毒与性病的关系,诊断和治疗,以及STD的危害性。     

亚临床乳头瘤病毒感染(SPI)与宫颈上皮内瘤(CIN)的一系列连续形态学和生物学改变

现已普遍认为人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的一个重要发病因素。本研究旨在阐明亚临床乳头瘤病毒感染与宫颈上皮内瘤在生物学范围内的形态学关系。作者在阴道镜观察下,从52名宫颈间变的病例取72份活检标本(3份取自宫颈管内的病变区,65份取自宫颈外口的移行区,4份取自宫颈或阴道穹窿).活     

A STUDY ON THE RELATIONSHIP BETWEEN HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION AND CERVICAL CARCINOMA DEVELOPMENT IMMUNOPEROXIDASE LOCALIZATION OF PAPILOMAVIRUS ANTIGEN IN CERVICAL TISSUE

244 cervical tissue specimens with different diagnoses were stained for human papiHomavirus genus specific antigen by the peroxidase antiperoxi dase technique. The positive rates in groups of sim- ple condyloma, dysplasia with condyloma and car- cinoma with condyloma were 41.9% (52/124), 35.3%。 (12/34) and 27.3% (6/22), respectively. The antigen positive nuclei were found in the koilocytes or para- keratosis ceUs of the upper layers of the epithelium. The severer the condyloma lesions were, the higher the positive rate of the antigen was, reaching as high as 64.7% in the severe group. The koilocytes were found in every section which stained positive for human papillomavirus (HPV) antigen. In view of the coexistence and sequential chang- ing pathomorphological features of condyloma and carcinoma, the results of HPV antigen determination may provide important evidences for further study of the rerlationship between HPV infection and cer vical carcinoma development.     

人乳头瘤病毒分子生物学研究新进展

人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)由核酸和衣壳蛋白组成。目前已知有50多个型别,有些型别与性病和肿瘤密切相关。已成为各国学者研究的重点对象。     

1972年与1982年的阴道镜直接活检标本中乳头瘤病毒感染的流行情况

在1978年以前,人们都认为人乳头瘤病毒(HPV)引起的尖锐湿疣是外生殖器和肛门部的疾病,具有典型的乳头状生长。直到1976年,Meisels等在一个回顾性研究中,证明原先诊断为轻度宫颈上皮内瘤(CIN)的患者中有70%是HPV感染。这些病变无乳头状结构,仅在显微镜下可见,故称为“扁平湿     

两种载体表达人乳头瘤病毒6型L_1基因的比较

以表达融合蛋白的载体PUR288以及高效表达载体PBV221作载体,在大肠杆菌内成功地表达了我国克隆的HPV6BVL_I基因,并对表达蛋白进行免疫学鉴定,对两种载体的表达情况进行了讨论。