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1.
正女性假两性畸形是指核型为46,XX,内生殖器为女性生殖腺而外生殖器类似男性的一种常染色体隐性遗传疾病,在新生儿性别畸形中的发病率为1/16 000~1/20 000[1]。其中,单纯男性化先天性肾上腺皮质增生症(CAH)所致的女性假两性畸形,通常由于只有外阴发育异常而无失盐表现、患者及家属对此病的认识不足、患者的自卑情绪等精神心理障碍及就诊医院较低的医疗水平,导致就诊及确诊较晚,  相似文献   
2.
正宫颈癌是世界上第3常见的妇科恶性肿瘤,在我国居女性生殖系统恶性肿瘤发病率第1位[1]。99%以上的宫颈癌患者伴有人乳头瘤病毒(HPV)感染[2],但是90%的HPV感染可以自行治愈,仅有5%左右的HPV感染会发展为持续性感染,且仅有持续的高危型HPV(HR-HPV)感染才能引起宫颈癌[3],所以早期筛选、诊断和治疗是预防和控制宫颈癌发病和死亡的关键[4]。目前,宫颈癌筛查的发  相似文献   
3.
<正>输卵管绒毛膜癌是一种极为罕见的滋养细胞恶性肿瘤。因其发病率低、临床表现及辅助检查均无特殊性,不易与输卵管异位妊娠相鉴别,极易发生误诊误治,造成肿瘤转移,影响患者预后,故应引起临床医师重视,现报告2例如下。1病例报告例1 32岁,因"停经56 d,发现异位妊娠1 d",于2014  相似文献   
4.
宫颈微小偏离型腺癌(MDA)原名为宫颈恶性腺瘤(CAM),是一种较为少见的特殊类型宫颈腺癌。由于其组织学的似“良性”表现,而生物学行为具有浸润和转移的恶性特征,极易误诊、漏诊,因此早期诊断和治疗可以改善其预后。为提高对宫颈MDA的认识,现回顾性分析1例宫颈MDA患者的临床资料,结合文献进一步分析其临床表现和病理特征,以加深临床医生对宫颈MDA的认识,提高诊断和治疗水平。  相似文献   
5.
多囊卵巢综合征(polycystic ovariam syndrome,PCOS)是女性最常见的内分泌疾病之一,遗传及内分泌因素等与该病发生有关,PCOS会引起育龄女性不孕,增加子宫内膜癌及心血管疾病的发生风险。最近研究发现PCOS患者存在许多自身免疫抗体,尤其是抗甲状腺抗体,从而并发了相应的自身免疫性疾病,这可能与雌孕激素不均衡和维生素D水平较低有关,这启发临床上可以通过调节激素水平及补充维生素D来规避PCOS并发自身免疫性疾病的风险。目前对于PCOS与自身免疫性疾病之间相关性的研究受到广泛关注,本文就两者相关性的研究进展进行综述,分析两者相关性的机制,为寻找PCOS的治疗方案提供新思路。  相似文献   
6.
目的:探讨卵巢恶性Brenner瘤(malignant Brenner tumor,MBT)的临床诊断及治疗进展,分析其临床特点,加强对卵巢恶性Brenner瘤的认识。方法:对2017年9月吉林大学第二医院收治的1例卵巢恶性Brenner瘤进行临床分析并复习相关文献,总结目前国内外诊断及治疗的进展。结果:患者经手术组织病理学及免疫组化标记确诊,术前并无特异的临床表现,免疫组化显示锌脂结构转录因子(GATA3)阳性,细胞角蛋白7(CK7)阳性,特殊的是P53与P63均表达阳性。结论:该类疾病临床表现及影像学表现缺乏特异性,诊断依靠组织病理学及免疫组化标记物,需注意与移行细胞癌相鉴别,手术切除是主要的治疗方法,标准化疗方案是卡铂加紫杉醇。  相似文献   
7.
目的:探讨卵巢恶性 Brenner瘤(malignant Brenner tumor,MBT)的临床诊断及治疗进展,分析其临床特点,加强对卵巢恶性 Brenner瘤的认识。方法:对2017年9月吉林大学第二医院收治的1例卵巢恶性 Brenner瘤进行临床分析并复习相关文献,总结目前国内外诊断及治疗的进展。结果:患者经手术组织病理学及免疫组化标记确诊,术前并无特异的临床表现,免疫组化显示锌脂结构转录因子(GATA3)阳性,细胞角蛋白7(CK7)阳性,特殊的是P53与 P63均表达阳性。结论:该类疾病临床表现及影像学表现缺乏特异性,诊断依靠组织病理学及免疫组化标记物,需注意与移行细胞癌相鉴别,手术切除是主要的治疗方法,标准化疗方案是卡铂加紫杉醇。  相似文献   
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