血管紧张素抑制剂对宫颈癌HeLa细胞的AT1R,MMP2和MMP9表达的影响

目的:探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)卡托普利及血管紧张素Ⅱ1型受体抑制剂(ARB)缬沙坦对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的宫颈癌HeLa细胞株的血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)抗原、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9蛋白和基因表达的影响.方法:宫颈癌HeLa细胞株单独使用AngⅡ、联合卡托普利或缬沙坦,细胞生...     

血管紧张素抑制剂对宫颈癌HeLa细胞的AT1R,MMP2和MMP9表达的影响

目的：探讨血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）卡托普利及血管紧张素Ⅱ1型受体抑制剂（ARB）缬沙坦对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的宫颈癌HeLa细胞株的血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）抗原、基质金属蛋白酶2（MMP2）、MMP9蛋白和基因表达的影响。方法：宫颈癌HeLa细胞株单独使用AngⅡ、联合卡托普利或缬沙坦,细胞生长状态测定法（噻唑蓝比色试验法）检测细胞增殖状况,免疫荧光细胞化学法测定AT1R、MMP2和MMP9蛋白表达水平,实时荧光反转录聚合酶链反应（Real-TimeRT-PCR）法检测AT1R、MMP2、MMP9基因的相对表达。结果：MTT法测定结果显示,AngⅡ并无明显的促进细胞增殖的作用,但卡托普利和缬沙坦可抑制AngⅡ作用的宫颈癌HeLa细胞的增殖;免疫荧光细胞化学和Real-TimeRT-PCR的结果则表明,AngⅡ可明显增加AT1R、MMP2和MMP9蛋白和基因的表达,而卡托普利和缬沙坦可抑制其作用。结论：AngⅡ通过AT1R促进宫颈癌HeLa细胞的MMP2和MMP9蛋白和基因的表达,AngⅡ抑制剂卡托普利和缬沙坦可有效抑制其表达。AngⅡ抑制剂有可能成为一种新的抑制宫颈癌转移和延长宫颈癌患者生存期的药物。     

血小板-淋巴细胞比预测宫颈癌患者预后的Meta分析

目的：评价血小板-淋巴细胞比（PLR）与宫颈癌患者远期生存指标的关系,以期为临床判断患者预后提供有力证据。方法：计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Web of Science、CNKI、CBM、维普数据库,检索时限均从建库开始至2020年5月31日。查找血小板-淋巴细胞比与宫颈癌患者远期生存资料相关的病例对照研究。采用NOS对纳入的研究进行质量评价,采用STATA12.0进行Meta分析。结果：共纳入了10项病例对照研究,共计3 426例。Meta分析结果显示,PLR越高宫颈癌患者总生存期（OS）(HR=1.39,95%CI:1.18～1.64,P=0.001)与无进展生存期（PFS）(HR=1.46,95%CI:1.20～1.76,P=0.001)越差,差异具有统计学意义。结论：PLR越高宫颈癌患者远期生存结局越差,PLR具有准确、简单易得的特点,可作为预测宫颈癌患者预后的有效指标。     

uKIM-1、uL-FABP水平预测妊娠高血压综合征患者早期肾功能损伤的价值

目的分析尿液肾损伤分子(urinary kidney injury molecules,uKIM-1)、尿液肝型脂肪酸结合蛋白(urine hepatic fatty acid binding protein,uL-FABP)水平预测妊娠高血压综合征(pregnancy induced hypertension syndrome,PIH)患者早期肾功能损伤的价值。方法选取2019年10月-2021年10月于我院就诊的PIH患者100例为研究对象。根据肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)将患者分为肾功能损伤组(60 ml/min≤eGFR<90 ml/min,42例)和非肾功能损伤组(eGFR≥90 ml/min,58例)。于入院时测定uKIM-1、uL-FABP水平,借助ROC曲线分析uKIM-1、uL-FABP水平对PIH患者早期肾功能损伤的预测价值。通过一致性分析,评估uKIM-1联合uL-FABP对PIH患者早期肾功能损伤的预测价值。结果肾功能损伤组uKIM-1、uL-FABP水平显著高于非肾功能损伤组,差异有统计学意义(P<0.05)。经ROC曲线分析,uKIM-1、uL-FABP水平预测PIH患者早期肾功能损伤的曲线下面积(AUC)分别为0.834、0.894,均P<0.05。经一致性分析,100例联合检查阳性39例,敏感度为0.929,特异度为0.931,准确率为0.930,Kappa为0.857。结论uKIM-1、uL-FABP水平均可用于PIH患者早期肾功能损伤的预测,且联合检查可获得更好的敏感度、特异度,有临床推广价值。     

甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠30例

目的:观察甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠的临床疗效。方法:将60例患者随机均分为2组。对照组给予甲氨蝶呤0.4 mg/kg,肌肉注射,1次/d,连续给药5天。观察组在对照组治疗的基础上服用中药,每日1剂,连续服用5天。观察2组临床疗效。结果:对照组治愈12例,好转8例,无效10例,总有效率66.7%;对照组治愈17例,好转8例,无效5例,总有效率83.3%。临床疗效2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甲氨蝶呤联合中药治疗异位妊娠疗效显著。