中医辨证规范所要解决的基本问题

本文认为在依托西医疾病的前提下，中医辨证规范应着重解决两方面的问题：一是病证所属症状、体征的规范，其中包括症状术语的规范、症状间逻辑关系规范、症状体征分级规范、症状体征测量方法规范；二是疾病所属各证的规范，具体完成疾病所属各证基本构成规范、疾病所属各证构成比确定、疾病所属各证的症状构成规范、疾病所属中医各证临床诊断规范、疾病所属中医各证基本演变规律的确认、西医疾病分期、分类、分型等与所属中医各证对应关系的确认等。规范方法应兼顾逻辑分析、数理统计和数据挖掘等。     

RP-HPLC法测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素的含量

目的建立测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素含量的RPHPLC方法。方法采用HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),测定淫羊藿苷的流动相为乙腈0.4%(φ)醋酸水溶液(体积比25∶75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm;测定蛇床子素流动相为甲醇0.4(φ)%醋酸水溶液(体积比65∶35);流速为1.0mL·min-1;检测波长为322nm。结果淫羊藿苷质量浓度在29.6～473.6mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为1.7%。蛇床子素质量浓度在38.5～462.0mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为骨疏丹质量控制的手段之一。     

以小儿肺炎为示范建立中医辨证规范探析

探讨了小儿肺炎辨证规范研究的基本内容,包括确定小儿肺炎所属各证的基本构成、小儿肺炎所属各证的构成比、所属各证的基本症状体征构成、症状体征量化处理时科学的权重系数、各证与小儿肺炎分类、分期、分型、病程、病情、年龄和某些指标等的相关关系等;同时探讨了小儿肺炎症状体征标准化、客观化诊断与测量所要解决的具体问题,如全面澄清和处理小儿肺炎各证所属症状体征之间的逻辑关系、各证所属症状的分级问题、症状体征轻重程度测量方法、舌象诊断的客观化和标准化等系列问题,以期能为其他病证的规范化研究起到一定的示范和借鉴作用.     

宋代以前《本草经集注》七情内容的传变

借助<本草经集注>(简称<集注>)残卷、<千金要方>(简称<千金>)和<重修政和经史证类备用本草>(简称<证类>)3书序录中药七情内容,考察3书异同和七情传变.其结果,3书收录七情药物数量互有参差,但定数应为197种.宋以前对<集注>七情未予增补畏恶制使的药物141种,增补的55种,<证类>利用<嘉祐本草>续添的畏恶制使药物34(实为35)种.有<药对>、<唐本草>等近10部本草学参与七情传播.<千金>和<证类>的七情药物数量、药名、药物分类和畏恶制使内容比较接近,<集注>残卷与两书差异较大.3书七情药物的分类依从各书的药物分类,<集注>残卷遵从三品分类法,另两书的分类趋于合理与细化.研究结果对重新辑复早期本草学,探讨中药配伍理论,具有重要参考价值.     

安眠颗粒结构优化的步骤与方法

目的:对治疗失眠中药小复方安眠颗粒的处方结构进行优化研究,为其临床前研究提供疗效可靠的优化处方,探索中药小复方定量优化方法。方法:运用均匀设计改良法,以特异的药效学指标为评价指标,进行处方最佳配伍和最佳剂量配比的研究。结果:以均匀设计法得出了安眠颗粒最佳配伍及最佳剂量配比的理论值,并经验证确认,剂量配比6组和理论1组药效最佳,因理论1组药味少,故推荐其用于新药开发研究。结论:该实验研究将拆方分析与最佳剂量配比研究结合起来,运用于处方优化具有切实可行性。     

开展中医发生学研究的基本构想

本文通过中医规范化、标准化和客观化研究现状的概要分析指出：现代中医学并不是传统中医学本身；在一定程度上已被扭曲的现代中医学基础上进行规范化、标准化和客观化研究，设计和绘制中医现代化蓝图，必然捉襟见肘，漏洞叠出。因而，正本清源是当务之急。为此，提出了开展中医发生学研究的基本构想。并对其研究方法、内容和意义进行了阐述。     

国家药典中药材和饮片亟待规范的若干问题

2005版药典一部对中药制剂功能主治进行了规范。突出了中医药特色，对临床合理用药具有重要的启示和指导作用。但中药材和饮片的规范工作未能同步进行。在同书中形成较大反差。考察和分析中药材和饮片国家标准中存在的问题，择时加以规范，将与中药品种功能主治的规范一样具有同等重要的意义。     

小儿肺炎中医辨证规范研究问题与认识

针对目前辨证规范化研究中关键环节存在的若干问题,提出关于小儿肺炎中医辨证规范研究的问题和认识。认为建立完善小儿肺炎的中医临床辨证规范,应遵循病证规范的基本原则。需解决的具体问题包括全面澄清和处理小儿肺炎各证所属症状体征之间的逻辑关系、小儿肺炎各证所属症状的分级问题、症状体征轻重程度测量方法、舌象诊断的客观化和标准化等。