甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道病临床效果观察

目的:对甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道病临床效果进行探讨。方法:选取2016年2月-2017年2月前来我院进行细菌性阴道病的100名患者为研究对象进行研究,采取随机分组的方式将100名患者分为两个治疗小组,即治疗1组和治疗2组每组患者50人,分别采取不同的治疗方式进行治疗。治疗1组患者采用药物甲硝羟乙唑进行治疗,治疗2组患者采用甲硝羟乙唑结合克林霉素的方式对患者进行治疗。对两组患者采用不同的药物进行治疗后对比分析两组患者的治疗有效率、患者并发症的发生情况进行对比分析。结果:对两个治疗小组的100名患者采用不同的药物治疗方式进行治疗后发现,治疗2组患者的治疗有效率显著高于治疗1组患者,并发症情况显著低于治疗1组患者,两组患者进行比较后具有显著的差异性且具有统计学意义(P0.05)。结论:在临床治疗细菌性阴道病中采取甲硝羟乙唑联合克林霉素的治疗方式进行治疗较传统的采用药物甲硝羟乙唑进行治疗有着显著效果,在患者的治疗有效率、并发症发生情况上有着显著效果,近而表明此种药物治疗方式值得在临床治疗细菌性阴道病中使用,并且具有一定的临床价值。     

胎儿持续性左上腔静脉及其相关异常研究

目的分析产前超声诊断胎儿持续性左上腔静脉与合并其他畸形及染色体异常的相关性。方法收集2011年1月~2013年12月产前超声诊断为胎儿持续性左上腔静脉的病例,根据超声检查是否合并其他心脏畸形及心外异常,分为单纯型持续性左上腔静脉和非单纯型持续性左上腔静脉(合并除外持续性左上腔静脉的其他心脏畸形及大血管变异和/或心外各系统脏器的结构畸形及超声软指标异常),分析其合并畸形的种类、与染色体异常的关系及临床结局。结果产前超声诊断并经随访证实的持续性左上腔静脉共138例,其中单纯型30例(21.7%),非单纯型108例(78.3%)。非单纯型病例中合并心内异常87例(63.0%,87/138),其中异构综合征10例(11.5%,10/138);合并心外异常67例(45.6%,67/138),其中同时合并心内、外异常46例(33.3%,46/138)。99例胎儿行染色体核型分析或临床表型确认,其中13例(13.1%,13/99)染色体核型异常,包括18-三体征6例(46.2%,6/13)、21-三体征3例(23.1%,3/13)以及13-三体征、Turner综合征、47,XXY、46,XX,t(6;13)(q22;q23)各1例。其中单纯型1例(4.0%,1/25),染色体核型为46,XX,t(6;13)(q22;q23);非单纯型12例(16.2%,12/74),两者合并染色体异常的发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。25例(83.3%,25/30)单纯型病例出生均存活至今;16例(14.8%,16/108)非单纯型病例出生,2例死亡;存活率为95.1%(39/41)。结论胎儿持续性左上腔静脉常合并其他畸形,是胎儿结构异常的重要标志,且合并其他心内外异常时染色体异常风险增高;而单纯型持续性左上腔静脉是一种血管变异,临床预后好。     

E-cervix宫颈弹性成像辅助诊断非孕期宫颈机能不全的研究

目的探讨E-cervix宫颈弹性成像辅助诊断非孕期宫颈机能不全的价值。方法纳入2018-02～2018-05于该院超声科检查的非孕期宫颈机能不全患者46例作为病例组,纳入同期检查的正常的非孕期经产妇73名作为对照组。采用经阴道超声检查的方式,以宫颈正中矢状切面为初始切面,获取3幅连续存储的弹性图像。启动E-cervix技术软件包,自动测量弹性对比指数(ECI)、硬度比值(HR)、宫颈内、外口应变值(IOS、EOS)、宫颈内外口应变比值(IOS/EOS)、宫颈长度(CL),比较两组间各参数的差异,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线。结果病例组患者的ECI高于对照组(P0.05),HR小于对照组(P0.001),IOS、EOS均高于对照组(P0.001);病例组CL短于对照组(P0.05)。ROC曲线结果显示,HR可作为诊断非孕期宫颈机能不全较敏感的指标。结论与正常妇女相比,宫颈机能不全患者的宫颈相对偏软且不均质。E-cervix技术可作为非孕期诊断宫颈机能不全的辅助手段。     

青少年卵巢肿瘤超声声像特征与病理对照研究

目的探讨青少年卵巢肿瘤的超声声像特征及其与病理类型的相关性。方法 2000年1月至2010年9月在中山大学附属第一医院行手术治疗的青少年卵巢肿瘤病例195例,根据病灶超声声像特征分为囊性、混合性及实性回声肿块;按其病理类型分为瘤样病变、良性及恶性肿瘤;依据患者年龄分为0～<9岁、9～<15岁、15～19岁3组,分析不同声像类型及不同年龄段病例病理类型构成及差异。结果经手术病理诊断病灶共220个,瘤样病变、良性和恶性肿瘤的个数及比例分别为38个(17.3%)、142个(64.5%)和40个(18.2%);超声诊断病灶共214个,囊性回声肿块以瘤样病变为主(51.4%),混合性回声肿块以良性肿瘤为主(83.2%),实性回声肿块大部分为恶性肿瘤(87.5%)。瘤样病变、良性及恶性肿瘤平均直径分别为70.3mm、99.7mm及170.3mm。恶性肿瘤的常见类型为生殖细胞肿瘤(67.5%)、上皮性肿瘤(17.5%)及性索间质肿瘤(12.5%);3个年龄段病灶的病理类型构成比无统计学差异。结论青少年卵巢肿瘤中恶性肿瘤比例较高,实性回声肿块较大,血流丰富,绝大多数为恶性。大部分病例可依据其声像特征初步判断肿瘤良恶性,对临床...     

女性胎儿盆腔囊肿产前超声诊断及其预后

随着产前超声检查的普遍应用及诊断技术的提高,胎儿盆腔囊性病变的检出率大大提高,而卵巢囊肿是女性胎儿最常见的盆腔内囊性占位性病变.大部分病例的囊肿可在妊娠晚期或出生后自行消退[1-3].     

胎儿胼胝体部分性缺失及发育不良横切面特征声像分析

目的：总结胼胝体部分性缺失及发育不良胎儿产前二维超声常规横切面特征声像,为产前超声诊断部分性胼胝体缺失提供线索。方法：回顾性分析本院2006年至今经MRI或大体病理确诊的单纯性胼胝体部分性缺失病例产前常规二维横切面声像图中透明隔间腔缺失、侧脑室异常及第三脑室上抬发生率,追踪预后及染色体结果。结果：经MRI或大体病理证实单纯性胼胝体部分性缺失病例10例。9例为部分性胼胝体缺失,1例为胼胝体发育不良。透明隔间腔缺失率20％,侧脑室异常发生率60％,第三脑室上抬发生率80％。8例终止妊娠,2例出生：1例随访至2岁,生长发育无异常;1例3岁,随访至今,生长发育均落后于同龄儿童。6例行染色体检查,结果均正常。结论：以二维超声横切面间接征象作为胼胝体部分性缺失的产前诊断线索是可行的。胼胝体部分性缺失胎儿特征声像发生率与完全性胼胝体缺失胎儿不同,其侧脑室及第三脑室异常发生率较透明隔间腔缺失率高。单纯性胼胝体部分性缺失胎儿染色体结果正常,预后未知。     

丙种球蛋白对重症过敏性紫癜的疗效以及安全性分析

目的研究丙种球蛋白对重症过敏性紫癜的疗效以及安全性。方法选择2010年4月至2011年2月我院接诊的40例重症过敏性紫癜患儿进行研究,随机分为实验组和对照组两组,每组20例。对照组20例患儿采用常规治疗方法进行治疗;实验组20例患儿在此基础上,采用丙种球蛋白行静脉滴注。连续进行治疗3d,对两组患者治疗的临床疗效进行观察分析。结果实验组患者治疗后的治愈率明显高与对照组(P<0.05);实验组患者的临床复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白治疗重症过敏性紫癜疗效显著,安全可靠,复发率低,值得临床推广应用。     

影响高三学生心理健康状况因素探讨

高三学生正处于心理和生理的成熟阶段,面临着高考的巨大压力,其心理健康状况受到很多因素的影响.而心理状况的变化又会对他们人生观、世界观的形成产生重要影响.因此,探讨影响高三学生心理健康状况的因素具有重要的现实意义.     

产前MRI诊断胎儿中线处硬脑膜窦畸形

目的 探讨胎儿中线处硬脑膜窦畸形的产前MRI表现。方法 收集11胎中线处硬脑膜窦畸形胎儿,经产前超声检查于孕21~27周发现胎儿枕部或小脑区异常,之后1周内接受MR平扫。11胎中,9胎经引产病理证实,2胎出生后随访复查证实。分析胎儿硬脑膜窦畸形影像表现及病理特点。结果 11胎中线处硬脑膜窦畸形,MRI均表现为枕部颅板下窦汇区囊状扩张,约10 mm×15 mm~35 mm×55 mm,邻近静脉窦亦可见扩张;轴位和冠状位MRI上病灶呈楔形,矢状位上呈纺锤状或新月形;病灶T1WI呈等或稍高信号,T2WI呈稍低-等或稍高信号。其中9胎硬脑膜窦畸形内可见血栓形成,为类圆形或条块状,偏于囊性肿物一侧壁上,T1WI呈高信号,T2WI呈低、等或高信号;6胎血栓周围见含铁血黄素沉积。2胎硬膜窦横径超过30 mm,邻近脑实质及小脑受压向前移位。9胎引产后胎儿尸体解剖显示畸形扩大的静脉窦,其中7胎见偏心性血栓,周围可见分支血管。2胎出生后婴儿脑实质均发育正常。结论 产前MRI可准确诊断胎儿中线处硬脑膜窦畸形,同时可评估大脑发育状况,有助于评估胎儿预后。     

胎儿门静脉系统发育异常的产前超声诊断

目的：分析产前诊断为先天性门静脉系统发育异常（CAPVS）的超声特征。方法收集产前超声诊断为 CAPVS 患者的影像学资料,比较Ⅰ型和Ⅱ型 CAPVS 的声像特征差异。结果研究共纳入20例 CAPVS。14例Ⅰ型病例中,11例静脉导管缺失、脐静脉连接异常,3例静脉导管存在肝脏小、门静脉及分支未显示,10例 （71％）合并其他畸形,染色体异常 3例。6例Ⅱ型病例中,1例静脉导管缺失,2例左门静脉消失,3例门-肝静脉吻合,仅 1例合并结构畸形,2例行染色体检查正常。结论产前超声检查可发现和诊断 CAPVS。大部分Ⅰ型 CAPVS 病例合并其他畸形,部分合并染色体异常,而Ⅱ型病例合并畸形者较少。