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1.
目的 研究Ⅳ型胶原在膀胱癌中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组化方法检测Ⅳ型胶原在65例膀胱癌及19例非肿瘤性膀胱组织中的表达,分析其与膀胱癌的病理分级、分期、复发、多发的关系。结果 Ⅳ型胶原表达与膀胱癌的病理分级、分期相关(P<0.01),而与肿瘤的复发、多发无明显相关(P>0.05),非肿瘤性膀胱组织未见Ⅳ型胶原染色。结论 Ⅳ型胶原的表达与膀胱癌浸润和转移相关,对膀胱癌的预后判断及治疗具有一定的意义。 相似文献
2.
胸苷磷酸化酶在结直肠癌的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
近来一些研究表明 ,胸苷磷酸化酶 (thym idine phospho-rylase,TP)与肿瘤的化疗关系密切 ,它能增强患者对以 5 -氟尿嘧啶 (5 - FU )为主的化疗敏感性 ,提高化疗效果 ,改善肿瘤患者的预后 [1 ] ;另外 ,TP具有促进血管生成的作用 ,与肿瘤的浸润及转移亦有关系 [2 ] 。国内至今尚未见研究胸苷磷酸化酶与肿瘤关系的相关报道。本文旨在通过对 5 0例结直肠癌组织进行免疫组织化学测定 ,探讨结直肠癌组织中 TP表达与预后、淋巴结转移及组织学分级的关系。1 材料与方法1.1 材料 取自省立医院肿瘤科 1993~ 1996年结直肠癌手术切除标本 5 0例 … 相似文献
3.
目的:探讨结肠癌对5-氟脲嘧啶(5-FU)产生耐药的机理,从细胞培养水平进一步论证胸苷酸合成酶(TS)对5-FU化疗产生耐药的影响,揭示不同TS蛋白表达水平的结肠癌患者对5-FU治疗的敏感性。方法:应用MTT法对体外培养的30例结肠癌细胞进行5-FU药敏试验,再应用SP免疫组化法对30例结肠癌进行TS检测,然后将两个试验结果进行比较;另采用SP法检测60例结肠癌组织切片及其正常对照组切片中TS蛋白的表达情况。结果:TS高表达组体外培养的结肠癌细胞对5-FU的敏感性明显低于TS低表达组。正常结肠粘膜组织中的TS表达水平高于结肠癌组织,结肠癌组织中TS表达水平与5-FU化疗患者的预后呈负相关,与患者的性别、有无淋巴结转移及癌组织的分化程度无关。结论:TS蛋白表达程度的高低对临床结肠癌患者化疗药物的选择有一定的指导意义;结肠癌组织中TS蛋白的表达水平可作为患者对5-FU为主的化疗疗效及预后的判断指标。 相似文献
4.
左心房肿瘤外科治疗30例 总被引:2,自引:0,他引:2
左心房肿瘤外科治疗30例林乌拉,施作霖,谢维泉,赵春利,陈智群,杨三德原发性左心房肿瘤绝大部分为良性粘液瘤,手术预后良好。临床资料从1984年1月~1992年3月间手术治疗原发性左心房肿瘤30例,其中男14例、女16例,年龄26~72岁。为我们同期心... 相似文献
5.
P糖蛋白和谷胱甘肽—S—转移酶在肾细胞癌中的表达 总被引:2,自引:1,他引:2
探讨肾细胞癌与多药耐药的关系,方法:应用免疫组化方法,检测4例术前未进行化疗的肾细胞癌和16例正常肾组织中的P糖蛋白和谷胱甘肽-2转移-π表达。结果:P-ag和GST-π外地16例正常肾组织中的表达率均匀100%,在44例肾细胞癌组织中分别为63.65和54.5%Pg,P-gp和/或GST-π阳性表达率为79.5%。 相似文献
6.
DNA拓扑异构酶 (topoisomerase ,TOPO )是一种基本的核酶 ,催化超螺旋结构的双链 DNA中某一条链的断裂和再接反应 ,从而改变 DNA的拓扑学状态 ,参与细胞DNA的复制和转录。TOPO 抑制剂是一类以 TOPO 为靶点的抗肿瘤药物 ,肿瘤细胞对 TOPO 抑制剂的耐药机制是复杂多样的 ,其中最主要的是 TOPO 基因突变和 TOPO 表达水平下降以及 TOPO 酶活性降低。笔者就近年来关于这方面的研究作一文献综述。1 TOPO 及其抑制剂的作用机制人的 TOPO 是由 2 0号染色体上单拷贝基因编码的、分子量为 10 0 k Da的蛋白质。TOPO 催化 DN… 相似文献
7.
目的 探讨P糖蛋白(P-gp0和P53蛋白在结肠腺癌中的表达意义。方法 应用免疫组织化学方法检测术前进行化疗的140例结肠癌组织中的多药耐药基因产物P-gp和P53蛋白的表达。结果 P-gp和P53在结肠癌中的表达为23.57%(33/140)和40%(56/140)。P-gp表达与结肠癌的组织学类型,浸润深度和淋巴结转移状况无关(P〉0.05),而P53除与淋巴结转移状况有关外(P〈0.05), 相似文献
8.
谷胱甘肽转移酶π在胃癌的表达及与预后的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨光甘肽转移酶π(GST-π)与胃癌的分型、分期及预后的关系。方法 应用鼠抗人GST-π单克隆抗体对80例胃癌进行免疫组化研究。结果 GST-π在癌旁正常组织中的是性表达与生存期有统计学意义(P〈0.05);在癌组织中的表达强度与平均生存期有关(P〈0.05)。GST-π表达与临床分期及胃癌组织分化程度无关(P〉0.05)。不同生存年段中GST-π的表达也无统计学差异(P〉0.05)。结论 相似文献
9.
10.