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1.
对不明原因不孕19例以及已育健康妇女14名为对照组,测定黄体中期子宫内膜中锌、铜、铁、锰含量,以探讨子宫内膜微量元素含是与黄体 关系。结果表明:不孕组子宫内锌含量显著降低(P〈0.001),铜、锰水平明显高于对照组(P〈0.05)。锌、铜、铁/铜显著低于且(P〈0.001,P〈0.05);黄体中期不孕级血清孕酮和泌乳素浓度亦显著低于对照组(分别为(33.72±9.35)nmol/L,vs.(50. 相似文献
2.
月经周期血清微量元素与生殖激素关系的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
对不孕和已育妇女月经周期中血清锌,铜,铁,锰,镍含量与生殖激素的关系进行了观察研究,结果表明:卵泡中期不孕组血清镍与泌乳素(PRL)水平呈正相关(r=0.5668,P〈0.05),均明显低于对照组(P〈0.05,P〈0.01);排卵日两组血清铁与PRL均呈正相关,不孕最大卵泡直径明显小于对照组(P〈0.05);黄体中期对照组血清锌与孕酮(P),铜与PRL呈正相关(P〈0.05),且P及PRL浓度显 相似文献
3.
白血病抑制因子与种植窗期子宫内膜容受性 总被引:2,自引:0,他引:2
胚胎着床是从胚泡植入子宫内膜开始的一系列细胞、分子信号传递过程.子宫内膜容受性是决定胚胎成功着床的重要因素.对子宫内膜容受性进行评估是辅助生育技术中的重要环节.白血病抑制因子在胚胎种植过程中的作用越来越引起人们的重视.白血病抑制因子的生物效应是通过结合靶细胞膜上的白血病抑制因子受体启动细胞内一系列信号分子而完成信息传递,使细胞产生一系列生理或病理变化,在胚胎着床的各个环节发挥重要的作用.目前,对于种植窗期及白血病抑制因子的研究仍有限,白血病抑制因子的作用机制和调节因素也值得进一步探讨.对白血病抑制因子进一步的研究有助于确定种植窗期,并预测体外受精.胚胎移植的结局,进而提高辅助生殖技术的成功率. 相似文献
4.
5.
6.
目的:对比性分析左右侧卵巢卵泡液中白血病抑制因子(LIF)含量及其与卵子和胚胎质量的关系。方法:选择首次实施体外受精/卵胞浆内单精子注射(IVF/ICSI)不孕症妇女37例,采卵日采集血清及左右侧卵巢卵泡液,按左右标记后编号。ELISA法测定LIF含量。结果:右侧卵巢卵泡液中LIF含量明显高于左侧(P0.05);右侧卵巢减数分裂中期(MII期)卵数、正常受精的双原核(2PN)数、可移植胚胎数明显多于左侧(P0.05);双侧卵泡液中LIF浓度与可移植胚胎数呈明显正相关(P0.05)。结论:右侧卵巢内卵子的数量和质量优于左侧,卵泡液中LIF含量有可能作为评估卵子正常受精及早期胚胎质量的参考指标之一。 相似文献
7.
溴隐亭治疗垂体腺瘤23例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
溴隐亭治疗经CT或MRI确诊的垂体腺瘤23例。结果表明:①治疗前垂体微腺瘤和巨腺瘤血清泌乳素分别为117.75±86.55和268.73±125.5μg/L,两者差别有极显著性意义(p<0.01);②治疗后60天,泌乳素水平均显著降低,分别为23.69±8.74和85.62±27.35μg/L(户均<0.001),③巨腺瘤组血清睾酮也由3.43±1.94下降为2.69±1.32nmol/L明显差异(p<0.05),④两组间妊娠率无统计学差别。资料提示血清中升高的泌乳素水平有助于垂体腺瘤的诊断,较大剂量的溴隐亭可降低血清睾酮。 相似文献
8.
不孕妇女黄体期子宫内膜与血清中微量元素的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨不孕妇女黄体期子宫内膜与血清中微量元素的相互关系。方法 :应用原子吸收分光光度法测定19例不孕和 14例已育健康妇女黄体期子宫内膜及血清中锌、铜、铁、锰水平。结果 :对照组子宫内膜锌与子宫内膜厚度呈正相关 (P <0 .0 1) ,且子宫内膜平均厚度明显高于不孕组 (P <0 0 5 ) ;不孕组子宫内膜铜与血清铜呈正相关 (r =0 .76 78,P <0 0 1) ,而子宫内膜锰与血清锰呈负相关 (r= 0 .5 5 95 ,P <0 0 5 )。结论 :微量元素在体内的异常分布可能与原因不明性不孕有关 相似文献
9.
[目的]探讨孕哺期全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露对子代大鼠糖代谢的影响. [方法]将Wistar孕鼠自孕0天(GD0)随机分为对照组(0mg/kg)、低剂量组(0.6 mg/kg)和高剂量组(2mg/kg),每组10只;PFOS灌胃染毒至仔鼠出生后21天(PND21)断乳为止.采用高效液相/质谱法检测PND0、PND21时仔鼠血清PFOS含量;观察仔鼠体重变化趋势;比较9周龄和15周龄仔鼠空腹血糖、空腹胰岛素水平;检测仔鼠瘦素和抵抗素基因表达水平变化. [结果] PND21时低剂量组和高剂量组仔鼠血清中PFOS浓度分别为(16.00±1.27)mg/L和(80.54±6.55) mg/L(P<0.05).低剂量组雌性仔鼠出生后8、9周龄和高剂量7~9周龄,低剂量组雄性仔鼠出生8~12周龄、高剂量7、8、10周龄的体重均明显低于对照组(均P< 0.05).高剂量组9周龄和低剂量组15周龄雌性仔鼠的胰岛素水平分别为(10.85±1.37)mU/L和(13.62±1.87) mU/L,均高于对照组(P<0.05);高剂量组9周龄雄性仔鼠的空腹血糖和胰岛素水平分别为(5.43±0.77) mmol/L和(13.23±1.81)mU/L,15周龄雄性仔鼠低剂量组分别为(4.99±0.54) mmol/L和(13.57±1.22)mU/L,15周龄高剂量组分别为(5.71±0.56) mmol/L和(13.44±2.97)mU/L,均高于对照组(P<0.05).高剂量组15周龄雄性仔鼠的抵抗素基因表达上调1.25±0.03(P< 0.05),瘦素基因表达下调0.67±0.08(P<0.05). [结论]PFOS孕哺期暴露可能引起子代大鼠糖代谢异常,增加糖尿病患病风险. 相似文献
10.