排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
随着计划生育工作的深入开展,大月份引产的病例日渐增多,甚至有足月引产者。临床上,大月份引产除感染、DIC、出血、子宫破裂、羊水栓塞等常见并发症外,最近我们遇到在大月份引产术时出现仰卧位低血压综合征4例,报道如下: 例1 胡××,28岁,住院号144,260,2孕1产,孕9月要求引产。第1胎足月妊娠,正常分娩。体格检查:心肺正常,血压100/70,宫底腹围32×88cm,左枕前,胎心(?),辅助检查无特殊。乃于1980年4月8日经羊膜腔穿刺引产术。密闭式滴入30%氯化钠165ml,滴入100ml时,患者觉头晕、恶心、 相似文献
2.
X伴性遗传病是一类比较常见的遗传性疾病,目前这类疾病有些仍缺乏有效的治疗方法。因此对胎儿进行性别鉴定对预防X伴性遗传病儿的出生有着重要的意义。本文介绍应用PCR体外扩增α类卫星DNA对血友病A高危胎儿进行性别鉴定。 材料和方法 1.标本采集:对2例血友病A家 相似文献
3.
4.
α-地中海性贫血(简称α-地贫)是常见的一种遗传性血红蛋白病,高发于东南亚及我国华南地区,广东省发病率约为3.15%.Hb Bart’s 水肿胎儿综合征是其最严重类型,发病率为0.2%,该病系由于α-珠蛋白基因全部缺失或功能性缺陷所致.临床上常致死胎,死产和新生儿死亡,并可使孕产妇并发妊高征及产后出血等,严重危害母婴健康.故产前诊断是有重要意义的. 相似文献
5.
46,XX真两性畸形基因分析1例 总被引:1,自引:0,他引:1
真两性畸形的染色体核型最常见为 46 ,XX(5 8% ) ,其发病机制与XXY受精卵的形成有关[1] 。本文对 1例 46 ,XX真两性畸形进行SRY(Y染色体上的性别决定区基因 ,sex -determiningregionoftheY)基因检则 ,试图从分子遗传水平探讨 46 ,XX真两性畸形的发病机制。1 资料与方法1 1 病例介绍 患儿 2岁半 ,社会性别女性。体检 :女性外阴 ,阴蒂肥大 ,长 2 .5cm ;右侧腹股沟可及一肿物 ,大小约1.2cm× 1.0cm。外周血染色体核型 46 ,XX。部腹探查所见 :子宫大小正常 ,右侧腹股沟肿物为右卵睾 (睾丸组… 相似文献
6.
7.
先天性阴道斜隔是一种并非罕见的生殖道畸形。由于这类畸形特殊的临床表现和诊断上的困难,常因误诊而处理不当。我院自1984年10月~1985年10月共收治4例,现报道如下。 相似文献
1