Percoll法处理对人精子运动参数的影响

为观察来源于３种不同精液标本精子运动参数的差异及其Ｐｅｒｃｏｌ处理后的变化，本文对新收集的正常精液精子（Ⅰ组），少精及弱精症精子（Ⅱ组）及正常精液冻融精子（Ⅲ组）各１０份，分别于Ｐｅｒｃｏｌ处理前后用电子计算机精液分析仪（Ｃｏｍｐｕｔｅｒａｓｉｓｔｅｄｓｅｍｅｎａｎａｌｙｓｅｒ）进行运动特性分析，记录ＭＯＴ、ＶＳＬ、ＶＣＬ、ＬＩＮ、ＡＬＨ、及ＶＡＰ６项参数，其结果进行统计学分析。Ｐｅｒｃｏｌ处理后，各组精子６项参数值均较处理前提高，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５～０．００１）。处理前Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ组除ＶＳＬ无显著差异外，余５项参数值均有显著差异。Ⅲ组的ＡＬＨ，ＶＣＬ最高，其它参数Ⅰ组最高。Ｐｅｒｃｏｌ处理后差异值降低。Ｐｅｒｃｏｌ处理后精子运动６项参数值均提高；异常精液精子运动特性与正常精液精子有明显差异；正常精子冷冻复苏后其ＶＣＬ及ＡＬＨ明显提高。     

血管性ED的诊断和治疗

勃起功能障碍 (ＥＤ)是一种常见的难治性男科疾病。美国的一项权威调查显示 ,在 4 0～ 70岁的男性中 ,ＥＤ患者占 5 2 %。我国目前尚无具体的统计资料 ,但估计患病情况与美国基本相同。过去认为勃起功能障碍的主要原因是心理性的。近年来 ,随着检查手段的不断提高 ,发现 80 %的ＥＤ患者存在不同程度的器质性病变 ,如血管、神经、内分泌的因素。其中血管性ＥＤ更为多见 ,它分为动脉性ＥＤ和静脉性ＥＤ两类 ,共占所有患者的 5 0 %～ 70 %。因此 ,正确诊断和治疗血管性勃起功能障碍就显得尤为重要。1　血管性ＥＤ的诊断对每一个勃起功能障碍患…     

无精子因子及其临床检测的研究进展

无精子因子（AZF）是位于Y染色体长臂、与精子发生相关的一组基因或基因簇。AZF在无精子症和严重少精子症的病人中热点缺失，缺失率占不育男性的8．2％。近年来，随着分子遗传学和辅助生殖技术的不断发展，AZF微缺失的检测日益受到重视，在男性不育的诊断和治疗中具有非常重要的意义。     

经皮穿刺附睾取精行ICSI治疗梗阻性无精子症的效果

目的探讨经皮穿刺附睾取精（PESA）结合卵细胞浆内单精子注射（ICSI）治疗梗阻性无精子症的有效性和安全性。方法对48例梗阻性无精子症病人进行PESA。女方常规超促排卵治疗以获取卵子,选择成熟的卵母细胞行ICSI。结果48例病人共接受60个周期的治疗,除1例病人第3个周期行附睾切开取精外,其余均行PESA取精成功。共取卵636个,553个成熟卵子行ICSI,426个卵子正常受精,正常受精率77．0％;获得412个胚胎,卵裂率96．7％;优质胚胎265个,优质胚胎率64．3％。每个治疗周期移植胚胎2～3个,21例获得临床妊娠,周期临床妊娠率为35．0％。结论PESA结合ICSI能有效地治疗梗阻性无精子症引起的男性不育症。     

己酮可可碱治疗勃起功能障碍的临床研究

目的　为探讨己酮可可碱治疗勃起功能障碍 (ED)的有效性。方法　以勃起功能国际问卷 (IIEF 5 )的量表作为指标 ,对 30例ED患者进行了临床观察。结果　服用己酮可可碱后阴茎勃起功能明显改善 ,有效率为6 3.33%。结论　己酮可可碱可以用于ED的临床治疗     

不同促排卵方案用于宫腔内人工授精临床结局比较

目的 比较不同促排卵方案用于宫腔内人工授精（IUI）的临床结局.方法 回顾性分析589例不孕症患者行1 238个周期宫腔内人工授精的临床资料,对自然周期（NC）人工授精及氯米芬（CC）、氯米芬/尿促性素（CC/HMG）、来曲唑（LE）、来曲唑/尿促性素（LE/HMG）、尿促性素（HMG）促排卵方案行宫腔内人工授精的临床结局进行比较分析.结果 NC、CC、CC/HMG、LE、LE/HMG、HMG临床妊娠率分别为9.98％、13.46％、15.96％、21.21％、23.75％、15.14％,促排卵妊娠率均高于NC（P＜0.05）.LE、LE/HMG方案临床妊娠率高于CC、CC/HMG、HMG促排卵方案（P＜0.05）.结论 促排卵治疗增加IUI妊娠率,LE或LE/HMG方案促排卵IUI安全、有效,妊娠率高于其他促排卵方案.     

冻融胚胎移植周期中子宫内膜准备不同方案的效果

<正>冻融胚胎移植(freezing embryo transfer,FET)是IVF-ET失败后进一步的治疗措施,近年也作为预防严重卵巢过度刺激综合征(OHSS)的重要治疗手段,广泛用于辅助生育临床。除了在胚胎的培养,冷冻及解冻过程的实验室操作在不断地改进之外,临床医生正在致力于研究怎样的内膜准备方式可以提高FET的移植成功率,提高治疗的安全性,缩短治疗周期。现对烟台山医院生殖中心近年的采用几种不同子宫内膜准备方案进行的FET结果作一回顾性分析。     

AZF基因缺失与男性精子缺陷的相关性

目的 了解AZF基因与男性精子缺陷发生的关系.方法 采用多重聚合酶链反应-琼脂糖电泳检测技术,利用挑选的AZFa、AZFb、AZFc共3个区域的6个序列标签位点(STS),对80例精子正常男性、142例特发性无精子症和113例重度少精子症病人进行AZF微缺失分析.结果 正常男性组未检出AZF基因缺失;特发性无精子症组检出AZF缺失21例(14.79%),其中AZFa缺失1例,AZFb缺失3例,AZFc缺失14例,AZFb AZFc缺失3例;重度少精子症组检出AZF缺失14例(12.39%),其中AZFc缺失12例,AZFb AZFc缺失2例.特发性无精子症组、重度少精子症组AZF缺失率与正常男性组比较,差异有显著性(χ2=11.39、8.92,P<0.01);而特发性无精子症组与重度少精子症组间差异无显著性(P>0.05).结论 AZF微缺失是引起特发性无精子症和重度少精子症的原因之一,与男性精子缺陷发生密切相关.     

无精子因子及其临床检测的研究进展

无精子因子(AZF)是位于Y染色体长臂、与精子发生相关的一组基因或基因簇.AZF在无精子症和严重少精子症的病人中热点缺失,缺失率占不育男性的8.2%[1].近年来,随着分子遗传学和辅助生殖技术的不断发展,AZF微缺失的检测日益受到重视,在男性不育的诊断和治疗中具有非常重要的意义.