小儿急性白血病外周血单个核细胞转铁蛋白受体表达与细胞增殖力的关系

转铁蛋白受体（TfR）在恶性肿瘤性细胞上表达比正常细胞或良性肿瘤细胞上表达明显增加。我们分析了10例急性淋巴细胞性白血病（ALL）和5例急性髓系白血病（AML）外周血单个核细胞TfR位点数与反映细胞增殖状态的指标“氚一胸腺嘧啶核苷（3HTdR）”掺入值的关系，并用植物血凝素（PHA）刺激10例正常健康）儿童外周血单个核细胞转化，测定刺激后细胞的TfR位点数及其3HTdR掺入值，发现三组间细胞TfR表达有显著性差异（P相似文献   

儿童过敏性紫癜血液流变学的变化

本文通过测定过敏性紫癜（HSP）患儿的血液流变学的指标，探讨其变化的临床意义，为抗粘、抗凝治疗提供理论依据。对象和方法一、对象病例组为1996年3月～1996年10月华西医科大学儿科收治的HSP患儿33例，均符合第6版实用儿科学诊断标准［'1。男20例，女13例；年龄Za～14a。单纯     

母,婴铁代谢的研究进展

铁缺乏症在婴幼儿和孕妇中发病率高,危害面广,其防治受到国内外学者的广泛重视。由于婴儿出生后的第1、2年内,其血红蛋白内铁的70％和     

中期孕母铁缺乏症对胎儿铁代谢的影响

为了解孕母铁缺乏对胎儿铁代谢的影响，采用转铁蛋白受体（ＴｆＲ）放射配体结合分析法及红细胞内、外铁染色检查，对３３例１６～２８孕周胎儿骨髓幼红细胞ＴｆＲ及内、外铁进行了研究。结果发现，孕母铁状况正常者，其胎儿有一定数量的幼红细胞内铁存在，但较成人为少，未见红细胞外铁。随着孕母缺铁性贫血（ＩＤＡ）的出现，红细胞内铁粒减少，至中度ＩＤＡ时几乎全部消失。孕母隐性缺铁（ＩＤ），其胎儿幼红细胞ＴｆＲ与正常尚无明显差异。孕母轻度ＩＤＡ时，胎儿幼红细胞ＴｆＲ位点数明显升高，说明胎儿因铁代谢受到影响而出现了相应代偿性变化。上述结果提示，中期孕母患ＩＤＡ对胎儿铁代谢有直接的不良影响。     

早期生长反应基因-1生物学特性及与肿瘤的关系

早期生长反应基因 1属即刻早期基因家族成员 ,它编码的蛋白质是一种含锌指结构的核磷酸蛋白 ,具有转录活性。它不仅与细胞生长、分化、凋亡有关 ,而且与肿瘤关系密切 ,在多种恶性肿瘤中表达消失。外源性早期生长反应基因 1的导入有抑制肿瘤细胞生长的作用 ,它还与某些白血病的诱导分化治疗过程中产生的多药耐药性有关。     

早期生长反应基因-1生物学特性及与肿瘤的关系

早期生长反应基因-1属即刻早期基因家族成员，它编码的蛋白质是一种含锌指结构的核磷酸蛋白，具有转录活性。它不仅与细胞生长、分化、凋亡有关，而且与肿瘤关系密切，在多种恶性肿瘤中表达消失。外源性早期生长反应基因-1的导入有抑制肿瘤细胞生长的作用，它还与某些白血病的诱导分化治疗过程中产生的多药耐药性有关。     

铁蛋白受体放射配体结合分析法

本文采用差速离心法制备胎盘微绒毛膜，用125I－Hunter试剂联接标记铁蛋白，在国内首次建立了胎盘微绒毛膜铁蛋白受体放射配体分析法，并进行了最适反应条件及铁蛋白受体的特性研究。所标记的125I一铁蛋白放化纯达95％以上，且免疫活性和生物活性均较好。用放射配体受体分析测定了11例正常足月孕妇胎盘微绒毛膜铁蛋白受体数为（3．534土1．105）×1012位点／毫克膜蛋白，亲和力常数Ka为（2．203土0．622）×107mol-1．L。实验条件为：膜蛋白160ug，125I互铁蛋白与游离铁蛋白分离的PEG浓度为12％。对铁蛋白受体特性研究表明：铁蛋白受体与铁蛋白结合具有高度特异性、可饱和性和中度亲和力。     

EBV-DNA检测在血液肿瘤性疾病中的应用价值

EB病毒(EBV)属人类疱疹病毒，与人类多种疾病相关联。目的 本研究探讨EB病毒感染与恶性血液病的关系。方法 应用PCR法检测38例血液肿瘤性疾病患儿骨髓细胞EBV-DNA。结果 38例患儿骨髓EBV-DNA阳性检出率61％(23／38)。5例恶性淋巴瘤患儿均为阳性，急性白血病(AL)、骨髓增生异常综合征(MDS)、再生障碍性贫血(AA)、特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿阳性率较高，其余病例均为阴性。对照组10例非血液病发热患儿仅1例阳性。结论 EBV感染与血液肿瘤性疾病的发生、发展及愈后关系密切。EBV感染可促使病情恶化或难治。同时对伴有不明原因发热的患儿除考虑肿瘤性发热外，应警惕因免疫功能异常导致的EBV易感因素，尽早动态检测EBV-DNA，及时合理治疗。由于病人免疫力低下，对EBV病毒的免疫应答功能降低，抗体反应法作EBV常造成假阳性结果。本方法简便、快速、特异、敏感，具有重要的临床应用价值。     

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急性白血病是儿童时期最常见的恶性肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的30%,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)的发病率是急性髓系白血病的5倍以上。近20年来,ALL的治疗和预后已有显著的提高和改善,目前欧美发达国家ALL5年生存率已达78%~85%,ALL治愈率(至少10年无病生存)达80%[1],新的资料还显示不久的将来ALL治愈率将接近90%[2],表明儿童ALL是完全可以治愈的疾病。本文就近年来有关儿童ALL的治疗和预后进展综述如下。1ALL预后相关的危险因素近20年来,以危险因素为基础进行分型的规范化治疗和中枢神经系统白血病的预防是ALL治疗成功的关键。强调…     

蚕豆病:临床病理与死因的分析

蚕豆病又名葫荳黄。本病是进食蚕豆后发生的一种急性溶血性贫血。本病常见于我国的西、南方地区。尤其多见于农村小儿。国内自杜顺德(1952)报告后,死亡率为0.85%～9.6%,现将我院抢救无效死亡7例小儿,经尸检结合临床病理与死因报告于后。