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1.
目的 通过对卵巢过度刺激综合征(OHSS)临床病例分析,探讨其发生因素及其治疗与预防。方法 对接受体外受精——胚胎移植周期310例病人中发生中、重度OHSS的11例临床资料进行回顾性分析。结果 310例中OHSS中、重度发生率为3.14%,其中中度10例,发生率2.9%,重度1例,发生率0.29%,经住院监护、扩溶、腹腔穿刺引流等治疗,效果满意。结论 在超排卵药物的应用中,OHSS发生与过多卵泡被刺激及应用HCG诱发排卵有关。一旦发生,采取必要的补救措施是预防OHSS的关键。提示对中、重度OHSS的治疗,主要是对症治疗,以减少严重并发症的发生。  相似文献   
2.
我们对166例停经40~+~70~+天,曾分娩染色体异常儿、有致畸因素(物理的、化学的、生物的)接触史、夫妇双方有一方染色体异常、大龄的孕妇行早孕绒毛抽吸术,制备绒毛染色体进行分析。 1 技术与方法 1.1 停经40~+~70~+天孕妇行“B”超检查,确定胚胎有无胚芽、胎心,同时确定孕中着床位置。 1.2 在门诊手术室用消毒过的Portex套管抽吸绒毛约5mg~10mg入0.85%生理盐水中。  相似文献   
3.
<正> 患儿女,二天,42+5周孕第一胎顺产,产下青紫评4分。心律不齐,于生后41小时死于呼吸循环衰竭。其母23岁,孕期无特殊。父24岁,体健。非近亲婚,无家族遗传病史。产前B超提示胎心不齐,羊水4厘米。病理检查:身长43厘米,体重2000克。低位耳,左外耳道闭锁,双耳廓薄如扇风状。手指重叠,足二三趾骨屈曲。大阴唇发育不良,小阴唇肥大。心重23克,两倍于死婴拳大小。三尖瓣后尖瓣上有直径0.3厘米圆孔,肺动脉瓣右半月瓣缺如,动脉导管未闭。双肺叶间裂发育不全,肺出血并左肺透明膜形成。小肠麦克尔憩室(图1),胸腺轻度退化。  相似文献   
4.
染色体多态是各种染色体上恒定的微小变异,表现在结构及带纹强度上的差异,主要包括染色体着丝粒区、D组和G组染色体短臂和着丝粒区及副缢痕、Y染色体长臂染色区域长度的变异及9号染色体臂间倒位等。染色体多态按孟德尔方式遗传,通常不表现表型效应或病理意义。但我们在临床中发现染色体多态常伴有流产、早产、死胎、分娩智力低下儿、不育等,进行相关的临床研究讨论,对医学遗传咨询具有指导意义。  相似文献   
5.
我们在智力低下儿童的常规体检中,对疑患先天愚型的8例患儿进行了皮纹分析和外周血淋巴细胞染色体G显带核型分析,结果8例患儿的染色体核型均为47,XY(XX), 21,其皮纹检查如下表。  相似文献   
6.
原发性无精子症患者遗传学病因分析   总被引:8,自引:2,他引:8  
目的 :应用染色体分析对无精子症患者进行遗传学分析 ,并探讨其遗传效应及其对辅助生殖技术的影响。方法 :采用外周血培养对 37例无精子症患者进行染色体核型分析。结果 :37例无精子症患者中 47,XXY 8例 ;46 ,XX男性 2例 ;46 ,XY 2 2例 ;46 ,XY(Y =18) 3例 ;46 ,XY/4 7,XXY/4 8,XXXY 1例 ,47,XXY/4 6 ,XY 1例。结论 :对无精子症患者进行染色体及AZF基因诊断是可行的 ,避免和预防遗传性疾病传给下一代  相似文献   
7.
患者钟某某,女,23岁,第1胎40周宫内孕,于1983年1月11日入院。末次月经82年3月2日,3月5日起服Ⅱ号避孕药30天后停药,5月中旬有妊娠反应。孕期情况好,其爱人体健,嗜烟酒。否认家族遗传病史。入院前曾在四川医学院附属医院作B型超声波检查,诊断为“胎儿畸形”。入院后4小时自然临  相似文献   
8.
我们对166例停经40~ ~70~ 天,曾分娩染色体异常儿,或孕前孕期有致畸因素(物理的、化学的、生物的)接触史、夫妇双方有一方是染色体异常、大龄的孕妇行早孕抽吸绒毛进行染色体检查。 方法 1.停经40~ 天~70~ 天孕妇行“B”超检查,确定胚胎有无胚芽、胎心,同时定孕囊着床位置。 2.在门诊手术室用消毒Ponex套管抽吸绒毛约5~10mg入0.85%生理盐水中。  相似文献   
9.
我国是乙型肝炎的高发区。乙肝病毒的垂直传播是该病传染的重要途径。为此,研究乙肝病毒宫内感染显得十分重要。  相似文献   
10.
目的:观察皮下埋植剂避孕术的临床效果及阴道出血情况,探讨其应用前景。方法:对1996年12月至2005年3月自愿接受皮下埋植剂避孕术的90例健康妇女术后随访,进行阴道出血等不良反应的观察处理。结果:90例接受该方法避孕术者无一例妊娠,阴道异常出血占70%,其避孕安全性高,药物治疗可减轻临床不良反应。结论:皮下埋植剂避孕术的有效率高,可接受性好,虽有一定不良反应,但大多数妇女可以接受。  相似文献   
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