药物结合助孕技术治疗子宫内膜异位症不孕的临床研究

子宫内膜异位症是不孕的主要原因之一，内异症患者的不孕率达40％左右，对其诊断及治疗方法的研究，已引起广泛关注。为寻求较理想的治疗内异症所致不孕的方法，我们对药物结合助孕技术治疗子宫内膜异位症不孕进行了探讨，报道如下。     

电熨宫颈管节育新方法的研究

我们在宫颈性不育的启示下，建立了经宫颈节育新方法—电熨宫颈管节育。现介绍如下：对象与方法一、研究对象选择已婚25～40岁健康育龄妇女，已生育1～2个健康儿童，因频繁脱环（脱环2次以上）、带环妊娠。放环流血等症或因Norplant皮下埋植后阴道淋漓流血且伴有不同程度的宫颈糜烂，自愿接受此法并能定期随访，经妇科检查无盆腔肿块及炎症，其月经情况一般正常。二、方法（－）术前准备1．阴道细胞学检查于施术前一个周期行阴道细胞学检查，以巴氏染色五级分类法I级以下者列入研究。2排卵监测手施术前一周期记录基础体温（BBT），围排卵…     

人类胚胎干细胞研究进展及对社会伦理学影响

人类胚胎干细胞(HESC)的成功分离，对医学及社会伦理道德学等产生了很大的冲击。HESC能够被用于人胚胎发育早期自然流产的研究，毒理学的研究以便筛选药物，以及临床上移植医学的应用，用定向诱导的干细胞进行细胞置换，治疗目前无法治疗的疾病。     

ICSI技术治疗男性不育的遗传学风险

卵胞浆内精子注射(ICSI)技术解决了以往无法解决的由男方因素造成的不育,但由于男性不育的遗传缺陷,如染色体数量和结构异常的发生率远高于表型正常的有生育能力的男子,尤其是性染色体的畸变率明显升高,卵胞浆内单精子注射技术的引进增加了这些遗传缺陷传给后代的可能性.因此,男性不育夫妇在进行助孕治疗前一定要做体细胞及生殖细胞的染色体检查,必要时应做胚胎植入前的遗传学诊断和产前诊断.     

心脏磁共振成像对肥厚型心肌病不良事件危险分层的研究

<正>肥厚型心肌病(HCM)是一种常染色体显性遗传的遗传性心肌病，大约每500人中就有1人发病。[1]近50%的患者没有症状，但其余的患者有可能经历严重的不良事件，包括室性心律失常(VA)、充血性心力衰竭(CHF)和心源性猝死(SCD)[2]。识别和确定高危患者，并积极进行临床干预对改善患者预后具有重要意义。目前，使用常规危险因素可以确定SCD的累积风险，包括室性心动过速的发作史、SCD家族史、不明原因晕厥、     

人卵泡液对小鼠胚胎生长发育影响的研究

目的：探讨人卵泡液对小鼠胚胎生长发育的影响。方法：在培养液中分别加入人卵泡液（卵泡液组）和人血清（血清组）,观察和检测2细胞期鼠胚在体外发育至8细胞期、囊胚期以及鼠胚孵出的比率;用放射免疫方法测定人卵泡液和血清中表皮生长因子（EGF）含量。结果：卵泡液组有72.9%的2细胞期鼠胚能发育到8细胞期,血清组仅有48.0%到达8细胞期;继续培养显示,卵泡液组细胞分裂较快,有50.9%的鼠胚可发育至囊胚期,并有26.3%孵出,明显高于血清组（24.5%,6.9%),两组比较,差异有显著性（P＜0.05)。卵泡液中EGF的含量为0.50μg/L,血清中为0.26μg/L,两组比较,差异有显著性（P＜0.05）。结论：卵泡液对早期胚胎发育有促进作用,在早期胚胎培养中,添加人卵泡液比添加人血清对提高早期胚胎培养质量更为有效。     

人精子荧光原位杂交技术与男性不育

<正> 研究人类精子染色体非整倍体是当今生殖医学领域的又一热点。早在1978年人们就用去透明带的仓鼠卵做精子穿透试验,进行精子非整倍体的研究,此项研究方法学复杂,不适合大样本量研究。近十年来应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术可以对成千上万条精子进行检测,大大促进了精子非整倍体的研究。这项技术已用于许多男性不育的非整倍体率的研究。最初的研究使用单色探针,其缺陷是不能区分精子染色体二体和二倍体。双色FISH就可鉴别二体和二倍体精子,近来的研究采用多色FISH,同时对精子的多条染色体进行非整倍体的研究,能够更全面地了解非整倍体率与男性不育的关系。人精子FISH技术     

赠卵助孕及其影响因素

我们从 1 996年 6月开始 ,对因不同原因需要赠卵的 1 3对夫妇进行治疗 ,至 2 0 0 0年 1 2月已有 9例妊娠 ,并已出生双胎 2例 ,均发育正常。一、材料与方法1 .受者 :赠卵治疗 1 3例共 1 3个周期 ,其中卵巢早衰 6例 ,高龄不育 3例 ,控制超排卵反应不良 4例。年龄 2 6～ 46岁 ,平均 ( 3 1 .0±4.3 )岁 ,不育年限 2～ 1 2年 ,平均 ( 5.9± 0 .7)年。2 .供者 :年龄 2 5～ 3 5岁 ,平均 ( 2 9.9±0 .7)岁 ,均已婚并育有健康子女 ,自愿供卵 ,血型与受者相符合 ,无家族遗传病史 ,排除精神疾病及传染病史。3 .受卵者的激素治疗 :( 1 )卵巢无功能受者 :…     

男性不育患者精子染色体畸变的检测及其对ICSI影响的研究

目的:探讨男性不育患者精子染色体畸变率及其对ICSI结果的影响。方法:随机选取外周血细胞染色体正常、行ICSI治疗的男性不育患者32例,其中少精症8例、严重少精症9例、阻塞性无精症经皮附睾穿刺吸精子11例、精液正常但常规IVF不受精患者4例以及5例对照组。应用荧光原位杂交技术检测了各类男性不育患者精子性染色体、13、18、21号染色体非整倍体的发生率和二倍体的发生率,统计分析这些染色体畸变的发生率与ICSI后的受精率、卵裂率、优质胚胎率、妊娠率、胚胎种植率以及流产率之间的关系。结果:少精症组精子性染色体非整倍体发生率明显升高(0.58%、0.25%,P<0.001),常见的形式为精子XY二体、XX二体以及YY二体;在严重少精症组,精子性染色体二体率(0.94%、0.25%)、13号染色体二体率(0.40%、0.09%)、21号染色体二体率(0.48%、0.10%)、二倍体率(0.43%、0.09%)明显高于对照组,有显著性差异(P<0.001);在阻塞性无精症组,性染色体二体率(1.43%、0.25%)、二倍体率(0.32%、0.09%)明显高于对照组,有显著性差异(P<0.001)。在IVF不受精组,各项检测指标与对照组相比无明显差异。严重少精症组ICSI后的优质胚胎率、妊娠率以及胚胎种植率明显下降,流产率升高。结论:在行ICSI治疗前,用FISH方法进行精子染色体畸变的检测是有效的,也是必要的;对检测阳性的患者,在行ICSI后对早期胚胎进行遗传学检测可减少或避免遗传缺陷的发生。