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一种快速简便的精子发生分期方法 总被引:4,自引:0,他引:4
鉴于精子发生分期方法繁多,标准各异,分期过细又随种族而异,因此难以比较。本文介绍了分期的具体标准,并根据每个阶段的时程不同,将动物分成三种类型。从而提出一种简便快速的分期方法,并对这种分期方法的优点进行了讨论。 相似文献
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输精管内注射蒸馏水和生理盐水引起精子发生障碍的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用正常成年雄性犬15只,分别在输精管中注入蒸馏水或生理盐水,观察其对精子发生的影响,结果发现二者均能引起犬的睾丸明显生精障碍,与对照组差别显著;附睾精子数量和活力大多降低,但未能达到所有附睾完全无精。作者认为本法是一种较有前途的男子节育方法,值得进一步研究探讨。 相似文献
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精子尾部低渗膨胀试验的相关因子及染色法 总被引:1,自引:0,他引:1
共检测110例男性不育患者的精液标本,确证精子尾部低渗膨胀(HOS)试验与精子活动率有较显著的正相关(r=0.273,n=102,P<0.01);与精子膜表面麦芽凝集素(WGA)受体亦成正相关(r=0.251,n=72,P<0.05);但与精子膜表面附着的抗精抗体免疫微珠(IB)试验无关(r=0.027,n=62,P>0.05);与精液有无支原体感染无关(t=0.543,df=32,P>0.05);精液中圆细胞数量对 HOS 试验无影响(F=0.413,方差自由度为f_1=3,f_2=100,P>0.05)。故认为以上试验互不能取代,只能互相参考。我们用简便而可靠的铁苏木精染色法改进了 HOS 试验技术,以便于这种确有实用价值的精子功能检测技术在临床上推广。 相似文献
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精浆的60%左右由精囊分泌,所以精囊是重要副性腺之一。动物实验已证实,当去除或结扎豚鼠和大鼠精囊时,80%的实验动物降低或丧失生育能力;Queen等(1981)又在切除大鼠精囊后,发现全部实验动物的生育能力无一尚存。临床上也有不少副性腺疾病的患者可以并发不育,故干扰副性腺的正常生理功能也可能作为男性避孕的一个环节。分段射精的最后部分主要是精囊的分泌物,研究这些分泌物的理化性质及其在生殖生理中的作用,联系精囊的功能形态,以寻求干扰精囊的正常生理功能,得到避孕的有效方法;或效仿这些分泌物,以改变精液之 相似文献
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肥大细胞中前列腺素合成酶的组织化学观察 总被引:2,自引:0,他引:2
用正常成年豚鼠20只、大鼠10只,颈椎脱臼或重击头部处死后,立即取胸腺、淋巴结和小肠,部分材料投入-70℃液氮速冻,部分材料入10%甲醛和纯甲醇固定,石蜡切片,HE和肥大细胞特殊染色;肠系膜铺片经氮气吹干后,与液氮速冻的组织块一并置-70℃低温冰箱保存。可随时取出做恒冷箱切片,部分冰冻切片及肠系膜铺片用Janszen和Nugteren前列腺素合成酶组织化学法显示,以此法同步显示家兔肾脏。每种切片均用酶的特异抑制剂消炎痛作对照。部分连续冰冻切片,做HE和肥大细胞特殊染色。结果表明,前列腺素合成酶活性存在于肥大细胞的胞质内,颗粒和胞核为阴性。家兔肾脏集合管恒为阳性。消炎痛抑制反应极弱。确证前列腺素合成酶的组织化学方法可靠并且具特异性。前列腺素合成酶阳性反应的细胞,见于大鼠和豚鼠的小肠粘膜及粘膜下层、胸腺被膜和胸腺隔的结缔组织以及胸腺髓质、淋巴结被膜和小梁结缔组织及深皮质区;散布于肠系膜铺片上的细胞多呈椭圆形。以上所示酶活性细胞的分布,与肥大细胞的其他特殊染色结果相符。证明酶反应确是在肥大细胞内。本文用组织化学技术,证实肥大细胞内存在前列腺素合成酶,此酶是衡量前列腺素合成的敏感指标,可考虑用此方法研究肥大细胞的生理和病理。 相似文献
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溶脲脲原体感染动物模型的建立──在泌尿生殖系中的分布 总被引:3,自引:0,他引:3
将100只雄性SD大鼠分为3组。A组45只;B组22只;C组33只。A组每只动物经膀胱注入血清8型溶脲脲原体(ureaplasmaurealyticum,UU)菌株(1960),浓度为105CCU/ml。B组处理方法同A组,在接种3个月后给予美满霉素(20~100mg/kg体重),连续14天。C组为对照组,每只动物膀胱注入等量溶脲脲原体液体培养基。结果表明,在A组动物的膀胱(87.5%)、睾丸(62.5%)、附睾(55.0%)、精囊(65.0%)和前列腺(57.5%)中均检出溶脲脲原体。B组溶脲脲原体检出率显著低于A组。C组上述器官溶脲脲原体培养均为阴性。 相似文献
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