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对从未服过避孕药的正常妇女10名,晚期妊娠妇女12名和服避孕药妇女13名的外周血淋巴细胞染色单体交换频率进行了观察。 服药组用复方炔雌醚(炔雌醚3.3mg,氯地孕酮15mg),每月一片,平均9.04年(8～11年),继用减量复方炔雌醚(炔雌醚2mg,氯地孕酮6mg,18甲基炔诺酮6mg),平均1.04年1～1.5年)。 三组的平均姐妹染色单体交换频率分别为:5.45士1.10SD,7.15土1.22SD和5.98士1.13SD,此结果显示服药组与正常妇女组之间的姐妹染色单体交换频率无统计学差异,而妊娠组比服药组和正常妇女组的姐妹染色单体交换频率高。说明本研究中未见适当使用本避孕片增加姐妹染色单体交换频率。 相似文献
2.
本文分析了1例(45,XO/47,XYY)及文献中7例(5例 XO/XYY 和2例 XO/XY/XYY)的临床表现型及性腺组织学。8例均为性腺发育不全,女性表型,女性内生殖器伴身体矮小等 Turner躯体体征。在有完整资料的5例中,2例性幼稚,2例性幼稚伴男性化表现,1例女性性征发育伴轻度男性化。8例中6例发生性母细胞瘤。文内讨论了该类嵌合体的临床表现型与性腺组织学及肿瘤分泌不同性激素的关系,并强调了性腺肿瘤与 Y 染色体的关系及性腺发育不全者检查染色体核型的临床重要性,尤其是核型中有 Y 染色体时的性腺处理问题。 相似文献
3.
本文报道一染色体易位的原发闭经的病例。有关内分泌的测定示垂体促性腺激素升高,而雌激素水平低下。外周血和卵巢组织培养中细胞染色体核型为46,X,rcp(X;4)(q27;q21)。剖腹探查见子宫及二侧输卵管正常,二侧性腺呈灰白色条索状。组织学检查示全部为纤维结缔组织,未见滤泡。结合文献讨论了X染色体断裂点、染色体失活类型与表型的关系。 相似文献
4.
Y染色体结构异常时常导致睾丸发育不全和精子生成障碍。本文对一例45,X/46,X,dic,i(Yq)者的临床、遗传学和垂体性腺轴的调节功能进行研究。 相似文献
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闭经患者的染色体改变及分析 总被引：2，自引：0，他引：2
闭经患者的染色体改变及分析张月萍吕菊香徐建忠宋益华闭经是妇产科临床常见的症状，其原因很多，表现不一，染色体异常是闭经的重要原因。收集在我院进行染色体检查的闭经患者３１１例，探讨不同类型的染色体异常与闭经的关系。一、资料与方法１９８１～１９９４年，进行... 相似文献
6.
甾体激素类口服避孕药的安全性是人们共同关心的问题。国内外对甾体激素类避孕药在机体内的代谢及对血凝、神经内分泌以及效应器官等方面的影响进行了广泛的研究。细胞遗传学方面的研究虽尚不够普遍和深入,但已引起普遍重视。尤其是药物对染色体的诱变作用和对子代的影响是目前计划生育研究的重要课题。长效口服避孕药“复方炔雌醚”避孕效果达98％。近年改变其配伍并减少剂量,成为“减量复方炔雌醚”。它的组成是炔雌醚2mg,氯地孕酮6mg和18甲基炔诺酮6mg,每服一片,避孕一月。本文目的是观察“减量复方炔雌醚”的细胞遗传学效应,并探讨该药的安全性问题。 相似文献
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总结Ｔ２２６９例的细胞遗传学资料，发现染色体异常３１０例，总异常率为１３，６６％。各组中智力低下的染色体异常率最高，占４４．４４％，大多为２１三体；男、女生殖缺陷的染色体异常率次之，分别为２７．７８％和３５．８１％，主要为性染色体异常；流产及异常生育史的染色体异常率最低，分别为４，１４％和１．１０％，主要为常染色体平衡易位。提示细胞遗传学检查对上述疾病的早期诊断和早期治疗有重要意义。 相似文献
8.
多囊卵巢综合征是一常见的妇科病,其病理生理变化日益阐明,疗效亦见提高,但其发病原因迄今未明,不少著者认为与遗传因素有关,有认为系常染色体显性遗传或X连锁遗传;有认为存在染色体畸变,本文对14例经临床和病理确诊的病例进行染色体分析,探讨其致病因素。 相似文献
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妊娠中期母血清唐氏综合征三联筛查4 680例与不良妊娠结果分析 总被引：1，自引：0，他引：1
Currentlythetriplemarkerscreenoffetoprotein(AFP),unconjugatedestriol(uE3)andhumanchori onicgonadotropin(hCG)testcandetectapproximately60%(58%-82%)ofthepregnanciesaffectedbytri somy21,withafalsepositiverateofabout5%-10%[1].Currentlyprenatalscreeningforfeta… 相似文献
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