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1.
结节性脂膜炎,即Weber Christain病。姐妹同患本病死亡,国内外文献尚未见类似报道,现将该病病例2例报告如下。 相似文献
2.
血清总胆汁酸测定在婴儿肝炎综合征的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来 ,对血清总胆汁酸 (TBA)测定与肝病关系的认识有很大的进展 ,为探讨TBA测定在婴儿肝炎综合征的价值 ,我们对 1997年 6月~ 1999年 6月诊治的 47例婴儿肝炎综合征进行有关检测并随访 ,现报道如下 :1 临床资料1 1 一般资料 男 2 1例 ,女 2 6例。发病年龄在 4~ 38天 ,就诊年龄在 2 0~6 3天。病因 :丙肝、乙肝各 15例、 8例 ,弓形体、梅毒、巨细胞病毒感染分别为 3例、 2例、 6例 ,细菌感染共 7例 ,胆道闭锁 1例 ,未找到病因 5例。1 2 实验室检查及结果 47例初次就诊时均行肝功及TBA检测 ,结果见表1。表 1 肝功能、TB… 相似文献
3.
患儿,女,12岁。因发现生长发育落后8年就诊,查体见体格偏胖,身材矮小,无特殊面容,身高119.6cm,体重32kg。患儿系42伯周孕,顺产,产重4.4kg,喂养史无特殊。2岁6个月时因昏迷,呕吐等住院治疗,曾行脑脊液等检查,诊断结核性脑膜炎,口服抗结核药物治疗1年半后停药。病后便发现身高逐渐低于正常同龄儿,差距加大,同时伴随有抽搐,目前仍以口服妥泰治疗,但效果欠佳,平均1~2个月发作1次。 相似文献
4.
特纳氏综合征的诊断与治疗(附38例临床资料) 总被引:1,自引:0,他引:1
特纳氏综合征 (TurnersyndromeTS)亦称为先天性卵巢发育不全症 ,是一组性染色体异常所造成的卵巢发育不全 ,并出现女性第二性征发育不良或完全不发育和某些先天畸形的病症。发病率为1∶2 5 0 0~ 35 0 0 ,是引起女性儿童侏儒的常见原因。在矮小儿童的诊断中应注意发现本病。我院门诊 1992~ 2 0 0 1年诊治 38例 ,2 5例用重组人生长激素(rhGH)治疗 ,效果满意 ,并讨论其他治疗方法。1 临床资料1 1 一般资料 38例中 ,10岁前来就诊者 5例。 11~ 12岁 18例 ,13~ 18岁共 15例。1 2 临床症状 38例患儿均表现有身材矮… 相似文献
5.
结节性脂膜炎,全名为回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎,即 Weber-Christian 氏病。现将我科收治的8例报道于后。临床资料男女各4例,为6~10岁儿童。8例均为急性起病,临床表现多样,常反复发作。其主要临床表现如下。 相似文献
6.
病例介绍患儿,男,12岁,间歇性抽搐11年,加重8天入院。1岁时因种牛痘后3天,高热抽搐,每日数次至10次,每次数分钟,严重时发绀,抽搐停止后神志恢复正常。继之间歇发热10天,热退后仍反复抽搐。当时考虑高热及低钙抽搐,给维生素D_240万单位肌注2次,服钙片后抽 相似文献
7.
宋鲁彦向承发(华西医科大学附属第二医院)报道:患儿,女,13岁。入院前14天无明显诱因双下肢皮肤出现散在红色斑丘疹,伴左膝关节和双踝关节肿痛,活动稍受限,解成形黑大便约20g。在当地就医,予以地塞米松、葡萄糖酸钙、强地松等治疗,症状无缓解。入院前1天,臀部也出现类似斑丘疹,伴腹泻,呕吐咖啡样物约50ml。入院时查体:T 37℃,P 90/min,R 20/min,BP 相似文献
8.
目的:探讨头孢地尼颗粒对治疗小儿急性扁桃体炎的疗效。方法:随机收门诊患儿75例分为两组,治疗组用头孢地尼颗粒治疗38例,对照组用青霉素、苯唑西林钠治疗37例。结果:治疗组38例,显效31例,有效7例;对照组37例,显效15例,有效18例,无效4例。治疗组总有效率为100.0%,高于对照组89.12%(P〈0.05)。结论:头孢地尼颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著、安全、方便实用。 相似文献
9.
疟疾是热带地区最常见的疾病,对人体危害很大,可影响儿童生长发育,并可造成部分患儿残疾甚至死亡,应高度重视。现将在圣多美—普林西比共和国工作期间诊治的883例小儿恶性疟疾进行临床分析报告于后: 临床资料一、一般资料:男491人,女392人,男∶女=1.2∶1,年龄为0~5岁,其中新生儿11人,最小者仅5天,<2岁484人,2~3岁281人,4~5岁107人。二、临床表现:表1、表2。三、实验室检查:疟原虫全部阳性,除3例为卵圆形外,余全部为恶性型,血红蛋白共检查423例,≥ 相似文献
10.
恶性疟疾并发DIC1例向承发华西医科大学附属第二医院儿科本文将作者在圣多美一普林西比共和国工作期间所见恶性疟疾并发DIC1例报告于后。患儿男、5岁。因发热、头痛2天入院。入院前2天突然寒颤、发热、头痛。继之呕吐1次,服阿斯匹林后热退、头痛缓解。入院前... 相似文献