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1.
2.
治疗前血清乙肝病毒量对膦甲酸钠疗效的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性乙型肝炎患者肝功能持续受损,可发展为肝硬化,甚至肝癌。有效的抗病毒治疗可以改善患者预后。国内外学者认为,血清乙肝病毒量(HBV DNA)、基因型等可以影响抗病毒药物疗效。近年研究表明,广谱抗病毒药物膦甲酸钠(PFA,商品名:可耐)对乙肝病毒DNA聚合酶有抑制作用,临床治疗乙型肝炎有一定疗效。我们通过2001年1月-2002年10月对48例患者的治疗、检测,观察其HBV DNA水平对膦甲酸钠近期疗效的影响,现报告如下。  相似文献   
3.
叶丽华 《健康必读》2008,7(4):109-110
慢性心力衰竭是指心脏排血量不能满足机体代谢需要,出现组织灌注不足和肺循环和/或体循环静脉淤血的表现,是一种进行性加重的临床综合征。是各种心血管疾病的终末阶段。随着社会老龄化,慢性心力衰竭患者逐年增多。由于长期卧床,患者发生感染、压疮、深静脉血栓等并发症,生活质量明显下降。为此,我们于2002年6月至2004年8月对50例慢性心力衰竭患者进行早期康复护理的探讨,  相似文献   
4.
用硫酸紫外法测定洋参胶囊中人参总皂甙的含量,该方法的加样回收率可达99.7%,相对标准差(RSD)为0.71%。方法简单、快速,结果可靠,可作为该产品的质控标准。  相似文献   
5.
薄层扫描法测定清热灵冲剂中连翘甙的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用薄层扫描法测定清热灵冲剂中连翘甙的含量,平均加梯回收率为98.15%。方法简便、准确、快速,结果稳定,可作为清热灵冲剂质量控制方法。  相似文献   
6.
曲美他嗪治疗扩张型心肌病左心功能不全效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨曲美他嗪对扩张型心肌病左心功能不全的治疗作用及其对血管内皮依赖性舒张功能的影响。方法70例扩张型心肌病伴左心功能不全患者随机分为两组,常规治疗组(35例)给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂和洋地黄等常规治疗;曲美他嗪组(35例),常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,2组均连续用药12周。治疗前后进行多普勒超声检查,评定心功能及血管内皮依赖性舒张功能的变化。结果曲美他嗪组总有效率为94.1%(33/35);常规治疗组为74.1%(26/35)2组比较,曲美他嗪组的疗效明显优于常规治疗组(P0.05)。治疗后曲美他嗪组患者心排量、心脏指数、射血分数与血管内皮依赖性舒张功能指标(FMD)均明显增加。与治疗前比较差异显著(P0.01),与常规治疗组比较亦有显著性差异(P0.05与P0.01)。治疗期间,未见曲美他嗪不良反应。结论曲美他嗪能改善左心功能及血管内皮依赖性舒张功能,是辅助治疗扩张型心肌病左心功能不全的一种有效而安全的药物。  相似文献   
7.
硫酸紫外法测定洋参胶囊中人参总皂甙的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用硫酸紫外法测定洋参胶囊中人参总皂甙的含量,该方法的加样回收率可达99.7%,相对标准差为0.1%,方法简单,快速,结果可靠,可作为该产品的质控标准。  相似文献   
8.
目的 观察奈达铂和多烯紫杉醇联合放射治疗术后存在预后不良因素的宫颈癌的临床效果。方法 将146例术后存在预后不良因素的Ⅰa2-Ⅱa期宫颈癌患者按简单随机方法分为2组,每组73例。研究组采用奈达铂和多烯紫杉醇联合放射治疗,对照组采用顺铂和紫杉醇联合放射治疗。结果 研究组和对照组的24个月生存率分别为93.15%(68/73)和84.93%(62/73),局部复发率分别为13.70%(10/73)和19.18%(14/73),远处转移率分别为6.85%(5/73)和10.96%(8/73),2组差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 奈达铂和多烯紫杉醇联合放疗是一个治疗术后存在预后不良因素的宫颈癌患者的安全有效的方案。  相似文献   
9.
目的 研究慢性乙型肝炎患者治疗依从性的现状.方法 应用一般行为调查表对940例门诊就诊的慢性乙型肝炎患者进行问卷调查.结果 在940例患者中,83.3%在1年内能够至少一次按照医嘱就诊;分层分析发现,年龄较大和受教育程度较高患者医嘱依从率较高;在3个月内按照医嘱坚持用药者占66.1%,在3月~6月能坚持者为50.9%,在6月~1年能坚持者为33.9%,在1年以上能坚持者占18.8%;本科及以上学历者医嘱依从时间为10月,大专学历者为11月;月收入在3000元以上者医嘱依从时间为9月.结论 年青、受教育程度低、经济收入较低的慢性乙型肝炎患者,属于治疗依从性差的高危人群,应进行重点干预.  相似文献   
10.
叶丽华 《新药与临床》1996,15(5):273-275
目的:单用依那普利(Ena)与联用硝苯地平控释片(nif-CR),治疗老年原发性高血压疗效比较。方法:单用Ena组36例(男性24例,女性12例,年龄67±s13a),剂量5 ̄20mg,po,bid,平均剂量为24±8mg/d;联用组50例(男性32例,女性18例,年龄68±5a)。采用Ena片2.5 ̄10mg,po,bid,平均剂量为12±4mg,加用Nif-CR片30mg,po,qd。疗程均4  相似文献   
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