宫颈癌组织中HPV16E6序列多态性及同源性分析

目的探讨广东地区宫颈癌组织中HPV16肿瘤相关性抗原E6基因序列的多态性及同源性。方法采用通用引物PCR直接测序法对宫颈癌标本中的HPV分型,从含有HPV16型的标本中采用自行设计的多重引物通过巢式PCR扩增出HPV16E6,经DNA序列测定法检测其基因变异,进而分析其同源性。结果50例宫颈癌组织HPV-DNA的检出率为78%,其中HPV16和HPV18型混合感染18例,单纯HPV16型感染15例。含有HPV16型的标本34例中扩增出HPV16E625例。其中178位核苷酸变异较大,变异率为72%,其相应氨基酸均由天冬氨酸变为谷氨酸。结论HPV16E6DNA序列发生碱基替换的区域主要在氨基端94~241位,羧基端相对保守,未见变异。广东地区宫颈癌组织中HPV16E6的热点突变为Nt178。     

体外受精-胚胎移植术后宫内外同时妊娠2例分析（附获得2例健康活婴报道）

体外受精-胚胎移植(IVF—ET)技术是治疗不孕症的辅助生育技术．但IVF—ET术后可能发生异位妊娠、宫内外同时妊娠等并发症。有报道行辅助生育技术治疗的妇女宫内妊娠并发异位妊娠发生率为1％。现报道2例宫内外同时妊娠并行妊娠输卵管部分切除术、剖宫产获得2例健康活婴。     

卵巢癌脾脏转移1例报告

卵巢癌的转移以腹腔壁腹膜及腹腔脏器的浆膜直接种植转移及局部扩散为主，主要是接触性侵润和直接蔓延，其次为淋巴引流扩散，血行播散极为少见。肝肺脾实质内转移仅见于个别极晚期病例。本文报道1例卵巢浆液性囊腺癌脾脏转移诊治情况。1 临床资料患者女，46岁，2000年5月10日住院，因全子宫加双附件切除术后1年余发现盆腔包块3月入院。1998年11月因“双侧卵巢肿瘤”于当地医院行全子宫加双附件切除术，手术顺利，切口愈合佳，未做病理检查及其他治疗。半年前无诱因出现下腹坠痛，持续性，无放射痛，到当地医院就诊，诊断为“盆腔炎”，给…     

一次剖宫产术后再次妊娠阴道试产的临床处理

目的通过对87例剖宫产术后再次妊娠的孕妇进行阴道试产研究,探讨对剖宫产术后再次妊娠阴道试产的可行性。方法收集剖宫产术后再次妊娠者103例,随机选择87例进行阴道试产研究。结果80例(91.95%)成功地完成了阴道分娩。在分娩后进行宫腔探查,发现1例子宫瘢痕不全破裂,即行剖腹探查子宫修补术,无1例发生孕产妇死亡。阴道分娩者的自然分娩率为35%,阴道助产率为65%。80例新生儿产后1minApgar评分≥8分者76例,4~7分者4例。结论剖宫产术后再次妊娠者,若具有试产适应证而无禁忌证,阴道试产是可行的。     

卵巢甲状腺肿一例报告

患者李某,45岁,因腹胀伴进行性消瘦2用于1989年9月25日入院。月经17 (5-7)/(28-30),末次月经1989年9月23日。孕5产3。 体格检查:T36.6℃,脉搏80次/分,血压14.7/12.0kPa。发育正常,神志清楚,消瘦。心肺未发现异常。腹部轻度膨隆,肝脾未触及,叩及移动性浊音。外阴发育正常,阴道通畅,后穹窿饱满,宫颈光滑,子宫前位偏左,大小正常。子宫左前方可扪及一约10cm×8cm×6cm大小的包块,表面欠光滑,质硬,     

宫颈癌规范化诊治

宫颈癌是妇女常见的恶性肿瘤之一,确切病因尚未明了,其发病率在中国女性生殖道恶性肿瘤中居首位。近年来宫颈癌的发病率有增高趋势且趋向年轻化,该病预后与临床分期、病理类型等有关,早期发现及治疗可以改善患者预后。该专题对宫颈癌规范化诊治及预防作一介绍,供临床医生参考。     

剖官产,横竖如何选

剖宫产是横切还是竖切好？大家请给支个招。网络上,关于剖宫产的切口是横是竖的求助帖引起了众妈妈的热烈讨论。 A：“我是竖切的,当时做的时候也不知道横切和竖切,全听医生的。” B：“手术前,医生没问我要横切还是竖切,术后我问为什么是竖切,医生说横切竖切要根据个人的情况来定。不知是不是因为我比较胖,竖切的刀口好恢复？”     

基于Oncomine数据库及生物信息学方法挖掘FAM20C在宫颈癌中的表达及作用机制

目的 通过深度挖掘Oncomine数据库中的基因信息,分析FAM20基因家族在宫颈癌中的表达及其作用机制。方法 通过Oncomine数据库查找有关于FAM20基因家族的研究信息,并对其在宫颈癌中的表达进行初步分析,根据分析结果,在Oncomine数据库中摘录所选取的FAM20家族成员在宫颈癌中的生存信息,使用GraphPad Prism软件进行生存分析,根据结果探讨其临床意义,发现FAM20基因家族中仅FAM20C基因对宫颈癌患者的生存率有意义,再使用TCGA数据库对FAM20C基因在宫颈癌中的表达及生存信息进行验证。用cBioPortal分析FAM20C基因相关蛋白功能及途径富集,通过String构建FAM20C基因的相关蛋白网络图,分析蛋白富集的生理过程。结果 在Oncomine数据库中共收集33项FAM20家族成员在肿瘤组织及正常组织中表达差异的研究。对不同成员进一步分析发现,FAM20B、FAM20C在宫颈癌中的表达存在差异（P<0.05）。对FAM20B及FAM20C基因在Oncomine数据库中的表达情况及生存数据做进一步分析,发现FAM20C高表达时患者生存率降低（P<0.05）,与TCGA数据库所验证的结果大体相同。通过Genecards数据库收集到FAM20C相关蛋白DMP1、AMELX、AMBN、MEPE、ENAM、FGF23、AMTN、SPP1、AHSG,主要富集于牙齿及骨组织的发育调控、柱状上皮细胞的分化调控以及细胞黏附过程。结论 FAM20C基因可通过影响肿瘤细胞的迁移和侵袭,对宫颈癌患者的生存产生影响。同时,靶向FAM20C基因可能是宫颈癌潜在的诊断和治疗方法。     

妊娠高血压疾病胎盘组织中 hTERTmRNA 与 NF-κB、survivin 表达的相关性

目的通过检测不同程度的妊娠高血压孕妇与正常妊娠孕妇胎盘组织中hTERT及NF-κB、survivin的表达,探索妊娠高血压的发病机制 方法选取2013~2014年的在我院分娩的孕妇为研究对象,共计90例,其中正常孕妇30例,足月轻度子痫前期孕妇30例,足月重度子痫前期孕妇30例,采用定量实时RT-PCR的方法检测胎盘中hTERT mRNA的水平,采用Westernblot对NF-κB、survivin表达量的细胞进行定量分析。 结果与正常孕妇的胎盘组织相比,hTERTmRNA在足月重度子痫前期和足月轻度子痫前期的胎盘组织的表达均显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);与正常孕妇的胎盘组织相比,NF-κB、survivin在重度子痫前期胎盘的表达显著降低,而轻度子痫前期孕妇的胎盘组织Survivin的表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);在重度子痫前期胎盘组织中,hTERTmRNA与NF-κB和Survivin的表达呈负相关系数分别为R1=-0.793,R2=-0.827,P<0.05。 结论对于轻度子痫和重度子痫的病人,hTERTmRNA表达均显著上升、NF-κB和Survivin 的表达均不同程度的下降,推测hTERT及NF-κB和survivin的表达与妊娠高血压的发病过程有密切关系。