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1.
本文介绍兔一侧子宫内分别放置铜、钢、磁性物质及铜加6-氨基己酸(EACA)制成的宫内节育器(IUD),观察子宫内膜的纤溶变化。发现实验侧纤溶活性均明显高于对照侧,以铜为最明显。比较对照试验,铜IUD侧纤溶活性高于钢及磁(P<0.05),钢与磁之间无差异(P>0.05)。置含EACA铜IUD组分别于置器后7,14,28天后观察纤溶活性。7及14天组实验侧与对照侧纤溶活性无差异。28天后实验侧明显高于对照侧。用含EACA铜与无EACA的铜IUD进行对比,7天组实验侧纤溶活性低于对照侧(0.05相似文献   
2.
肥大细胞中前列腺素合成酶的组织化学观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
用正常成年豚鼠20只、大鼠10只,颈椎脱臼或重击头部处死后,立即取胸腺、淋巴结和小肠,部分材料投入-70℃液氮速冻,部分材料入10%甲醛和纯甲醇固定,石蜡切片,HE和肥大细胞特殊染色;肠系膜铺片经氮气吹干后,与液氮速冻的组织块一并置-70℃低温冰箱保存。可随时取出做恒冷箱切片,部分冰冻切片及肠系膜铺片用Janszen和Nugteren前列腺素合成酶组织化学法显示,以此法同步显示家兔肾脏。每种切片均用酶的特异抑制剂消炎痛作对照。部分连续冰冻切片,做HE和肥大细胞特殊染色。结果表明,前列腺素合成酶活性存在于肥大细胞的胞质内,颗粒和胞核为阴性。家兔肾脏集合管恒为阳性。消炎痛抑制反应极弱。确证前列腺素合成酶的组织化学方法可靠并且具特异性。前列腺素合成酶阳性反应的细胞,见于大鼠和豚鼠的小肠粘膜及粘膜下层、胸腺被膜和胸腺隔的结缔组织以及胸腺髓质、淋巴结被膜和小梁结缔组织及深皮质区;散布于肠系膜铺片上的细胞多呈椭圆形。以上所示酶活性细胞的分布,与肥大细胞的其他特殊染色结果相符。证明酶反应确是在肥大细胞内。本文用组织化学技术,证实肥大细胞内存在前列腺素合成酶,此酶是衡量前列腺素合成的敏感指标,可考虑用此方法研究肥大细胞的生理和病理。  相似文献   
3.
放置不同材料IUD后兔子宫内膜水解酶组织化学的观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文介绍不同材料(不锈钢、铜及磁)制成的宫内节育器IUD引起子宫内膜ACP(酸性磷酸酶)、AKP(碱性磷酸酶)及ATPase(三磷酸腺苷酶)的活性改变,并提出其评定标准。结果显示铜IUD引起上述三种酶的变化较其他几种IUD明显得多,它能使ACP活力增加,AKP和ATPase活力降低。这也可能是铜IUD避孕效果好而出血量多的原因之一。这些结果提示不同材料的IUD所引起的避孕机理可能不尽相同。至于ACP在IUD的避孕机理中和在引起出血的副反应中,其因果关系如何尚有待进一步研究。  相似文献   
4.
TT病毒感染者外周血单个核细胞中TT病毒的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 了解TTV阳性肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)TTV DNA存在及复制情况。方法 采用巢式PCR(nPCR)技术和绿豆芽核酸酶消化单链DNA方法研究在PBMC中的TTV DNA存在及复制情况,并克隆测序分析证实。16例血标本(血清和PBMC)和粪便标本来自北京地坛医院1997年10月~1998年10月住院患者。结果 16TTV阳性肝炎患者PBMC中有14例TTV DNA阳性,粪便中有5例  相似文献   
5.
目的 探讨人类免疫缺陷病毒 (HIV)感染者结核菌素试验反应状况及与免疫系统的受损程度的联系。方法 采取前瞻性病例对照研究方法,同时在病例和对照间做结核菌素试验,并对HIV抗体阳性的病例进行细胞免疫水平的测定,采用的指标有:CD4、CD8计数及CD4 CD8比值等,观察反应情况。结果 55例人类免疫缺陷病毒感染者 (HIV +)结核菌素PPD阳性反应率 (9.8%),远比对照组 (28.2%)低得多 (P<0.01),反应情况与患者的细胞免疫受损程度尚待研究,但当CD4细胞计数<200 (艾滋病患者)时,PPD均无反应 (0×0),当CD4细胞计数>300时有部分强阳性反应 (>15mm)。结论 人类免疫缺陷病毒感染者 (HIV +)结核菌素PPD阳性反应率较常人低得多 (P<0.01),其PPD无反应问题尚待解决。  相似文献   
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