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1.
Cutaneous leiomyomas are rare benign smooth‐muscle tumors. These lesions are distinguished based on their cell of origin and are subclassified as pilar leiomyoma, angioleiomyoma, and genital‐type leiomyoma. Nipple leiomyoma is the least common genital‐type leiomyoma, arising from the dartoic muscle cell of the nipple. Histologic examination of the lesion is necessary for definitive diagnosis, and these uncommon tumors can pose a diagnostic challenge. We describe herein a series of six nipple leiomyomas with a spectrum of histologic appearances.  相似文献   
2.
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5.
Bowel diseases of prematurity, including necrotizing enterocolitis, are dreaded ailments of neonates. Early diagnosis is difficult, with clinical and radiographic findings often inconclusive. We present a novel use of contrast-enhanced ultrasound in detection of pediatric bowel disease. Early identification of compromised blood flow or an at-risk bowel can be quantitatively detected and monitored. This ability has implications for guidance of emerging therapies, allowing targeting of inflammation. These findings represent an advancement in detection of bowel disease in neonates.  相似文献   
6.
7.
This study explored the relationship between active mediation, exposure to Daniel Tiger’s Neighborhood, and key indicators of preschoolers’ social and emotional development. One hundred and twenty-seven children aged 2–6 either watched or did not watch 10 episodes of Daniel Tiger’s Neighborhood over a two-week period. Results revealed that preschoolers who watched the program exhibited higher levels of empathy, self-efficacy, and emotion recognition when their regular TV-watching experiences are frequently accompanied by active mediation. This was especially true for younger preschoolers and preschoolers from low-income families. Implications for policy-makers, parents, producers of prosocial programming, and educators are discussed.  相似文献   
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10.
The main clinical features of tyrosinemia type 1 usually appear in the first months of life, including fever, diarrhea, vomiting, liver involvement, growth failure, and renal proximal tubulopathy with subsequent hypophosphatemic rickets. An early diagnosis is crucial in order to provide specific management and to prevent complications. Here, we report on two cases referred primarily to pediatric nephrologists for the diagnosis of “neonatal tubulopathy” and management of “X-linked hypophosphatemia (XLH),” respectively. Our aim is to emphasize that (1) even a mixed tubulopathy can reveal tyrosinemia, and (2) tyrosinemia is a classic differential diagnosis of XLH that should not be forgotten, especially in the era of the anti-FGF23 burosumab.  相似文献   
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