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[目的]探讨黄山市2012~2016年先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查与治疗.[方法]选取2012年1月至2016年12月在黄山市各医疗机构活产分娩并接受新生儿促甲状腺素(TSH)筛查增高者,重新静脉采血检测甲状腺功能,确诊者口服小剂量左甲状腺素钠片治疗.随访2~3年,观察暂时性CH和持续性CH的发生率.[结果]2012~2016年,黄山市活产新生儿共62276例,CH筛查60945例,筛查率97.86%,筛查阳性59例,阳性率0.968‰.2014年CH筛查阳性阳性率最高(1.15‰),2016年最低(0.725‰).共57例获得随访,其中CH 36例,发病率为0.591‰,男17例,女18例,男女比例为1:1.06,高TSH血症21例,发病率为0.345‰.36例CH患儿治疗2~3年后,确诊持续性CH19例(52.78%),确诊暂时性CH 17例(47.22%).[结论]黄山市是新生儿CH高发地区,2012~2016年CH发病率高,新生儿CH筛查可及早确诊CH.黄山市暂时性CH发生率高,需要加强孕期宣教、调整饮食结构等措施,降低本地区新生儿CH发病率. 相似文献
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患儿男,13岁.因"皮肤渐黑伴身材矮小10年"就诊.患儿2～3岁时,家人发现其皮肤较黑,后进行性加重,且粗糙,以头颈部、腋下最为明显.1岁多会走路、说话,2岁前未发现异常,但其后身高渐较同龄儿明显矮小,同时其面貌与家人差别也很大,舌头肥厚以至于口齿渐不清晰,常因此被同学嘲笑,学习成绩中等.无多饮、多尿,无头晕、头痛及晕厥发生.患儿系第二胎第二产,母亲孕足月家中分娩,出生顺利,体重未测,"但较胖".平素偶患感冒.父母非近亲结婚,体健,身高分别为:170 cm,163 cm;有一17岁姐姐体健,身高165 cm. 相似文献
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