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目前测定肌酸激酶MB型同工酶(CK—MB)活性的方法有很多.本文用免疫抑制法对健康儿童CK—MB酶活性作了调查,发现儿童CK—MB酶活性与成人有显著性差异.3岁以下是9.5--36.5U/L,4--14岁是7.1--28.9U/L,男女问无差异。 相似文献
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目前测定肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)活性的方法有很多.本文用免疫抑制法对健康儿童CK-MB酶活性作了调查,发现儿童CK-MB酶活性与成人有显著性差异.3岁以下是9.5~36.5U/L, 4~14岁是7.1~28.9U/L,男女间无差异. 相似文献
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目的探讨健康儿童血清无机磷水平,建立儿童血清无机磷的参考范围.方法随机抽取120例健康儿童和30例健康成年人,利用直接紫外法检测血清无机磷.结果本文探讨的健康儿童各年龄组血清无机磷参考范围为0~1岁1.81~2.25mmol/L、1~3岁1.63~1.97mmol/L、3~14岁1.55~1.83mmol/L,儿童血清无机磷水平与成人有显著性差异.结论健康儿童血清无机磷水平高于健康成人,但随年龄的增大,血清无机磷水平有下降趋势.男女儿童血清无机磷无显著差异. 相似文献
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目的:了解近年来住院新生儿需氧血培养病原菌种类.方法:用BACTEC——9120全自动血培养仪对1145例中新生儿需氧血培养进行检测,对结果进行比较分析.结果:1145例共检出病原菌125株(10.9%),其中革兰氏阳性菌占9.4%,革兰氏阴性菌占1.5%.葡萄球菌108株,肠杆菌科细菌11株,革兰氏阴性非发酵菌6株.男女及年龄段无差异.结论:凝固酶阴性的葡萄球菌检出率最高.早期新生儿感染病原菌种类较多,分布较广. 相似文献
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目的:评估妊娠期糖尿病(GDM)患者的血小板(PLT)功能状态的变化情况及其临床意义。方法:选取2017年3月至2017年10月在广州市妇女儿童医疗中心产检的85例GDM患者为观察组,选取同期85例正常孕妇为对照组,收集其临床资料及乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝全血,Sysmex XE–5000全自动血细胞分析仪进行血常规及网织血小板(ret–PLT)检测。结果:观察组患者PLT计数较对照组降低,而血小板平均体积(MPV)及未成熟血小板指数(IPF)、高荧光强度血小板分数(H–IPF%)等参数较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:GDM患者PLT更新率升高,活化增强,检测PLT计数、IPF及H–IPF%等参数,可对GDM患者进行PLT功能评价,预测心血管并发症风险。 相似文献
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目的:探讨低氧血症新生儿外周血循环内皮细胞(CECs)水平变化及其临床意义。方法采用 Hladovec 计数法测定40例不同程度缺氧的低氧血症患儿(低氧血症组)及20例血氧分压正常的健康新生儿(对照组)外周血 CECs 数量。结果低氧血症组 CECs 为(0.910±0.422)×106/L 与对照组比较,高于对照组的(0.180±0.100)×106/L,差异有统计学意义(t=7.539, P <0.05);中度低氧血症组 CECs 为(1.140±0.135)×106/L,高于轻度低氧血症组的(0.540±0.127)×106/L,差异有统计学意义(t=13.43,P <0.05);重度低氧血症组 CECs 为(1.660±0.114)×106/L,高于中度低氧血症组的(1.140±0.135)×106/L,差异有统计学意义(t=7.698,P <0.05)。结论外周血 CECs 数量可反映低氧血症患儿缺氧严重程度,可作为低氧血症的早期诊断指标,为临床早期诊断、病情判断及疗效评估提供新的判断依据。 相似文献
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目的 探讨解脲支原体、沙眼衣原体感染对宫颈糜烂诊断的的临床意义.方法 采用珠海银科公司支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)及clearview衣原体试剂盒对200例宫颈糜烂患者(实验组)、200例宫颈炎患者(对照组,无宫颈糜烂)进行解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)的检测.结果 宫颈糜烂组中重度组UU和CT感染明显高于其他组,且总阳性检出率67.32%明显高于其中度和轻度组,且与中度和轻度组比较差异有统计学意义(P<0.05);宫颈炎组中,总阳性检出率为12.50%,且与宫颈糜烂组中重度患者的检出率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 解脲支原体、沙眼表原体是导致宫颈不同程度糜烂的危险因素,早期检测为宫颈糜烂的早期治疗提供临床依据. 相似文献
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目的分析急性巨核细胞白血病(AMKL)患儿的诊断过程,探讨儿童AMKL的实验室诊断方法。方法骨髓细胞形态学依据急性白血病FAB标准诊断分型;应用流式细胞术单克隆抗体直接标记检测白血病细胞表面相关抗原表达;透射电子显微镜(电镜)检测分析AMKL患儿巨核细胞血小板过氧化物酶(PPO)阳性反应;24 h培养法G显带技术显带并分析染色体核型;荧光RT-PCR(FQ-RT-PCR)方法筛选白血病42种融合基因。结果所有5例AMKL患儿的骨髓原始巨核细胞异常增生比例≥30%;糖原(PAS)、NAE反应阳性;免疫分型均表达CD41a、CD42b和CD61;1例患儿骨髓巨核细胞以Ⅰ期原始巨核细胞为主,PPO染色呈阳性反应;1例患儿+21染色体核型异常,1例患儿MLL-AF9融合基因阳性。结论需依靠骨髓细胞形态学、细胞化学染色、流式细胞术白血病免疫分型检测、电镜检查、染色体核型分析和分子生物学综合分析确定儿童AMKL的诊断,以利于该病的治疗与预后。 相似文献