小儿丘疹性肢端皮炎22例临床分析

现将1979年以来所诊治的22例小儿丘疹性肢端皮炎的临床及实验资料,结合文献分析如下。 临床资料 一、一般资料 22例均为本院门诊及住院病例。男12例,女10例;年龄最小11个月,最大12岁,平均5.3岁,其中0～1岁1例,2～6岁16例,7～10岁3例,11～12岁2例。出疹前有咽痛、咳嗽、流涕等,类似“上感”史9例,4例出疹前2周有预防接种史。患儿初诊     

葡萄球菌烫伤样皮肤综合征16例临床分析

葡萄球菌烫伤样皮肤综合征（ＳＳＳＳ）是一种少见而严重的金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病，主要发生于５岁以下的婴幼。报首幼儿及儿童病例共１６例，均有典型的临床皮肤症状，经早期应用抗生素治疗，１６例患儿均获痊俞。本文就ＳＳＳＳ的病因、临床表现、病理、鉴别诊断及治疗作了讨论。     

儿童von Zumbusch型脓疱性银屑病26例临床分析

目的:为了提高对儿童vonZumbusch型脓疱性银屑病的临床认识,提高治愈率。方法:回顾性分析26例vonZum-busch型脓疱性银屑病患儿的临床及实验室资料。结果:所有患儿均有vonZumbusch型临床表现。男女发病之比为1.9∶1,平均年龄5.8岁。其中10例做了T细胞亚群抗原测定,CD4+下降,CD8+平均值增加,CD4/CD8比值异常。17例患儿行皮损组织病理检查示,角质形成细胞变性,表皮水肿,表皮内有中性粒细胞移入,棘层上部海绵样脓疱形成,真皮血管扩张,血管周围有淋巴细胞及中性粒细胞浸润。结论:vonZumbusch型脓疱性银屑病为一种少见的疾病,临床及组织病理上具有特征性,去除诱发因素,及时控制感染,可在实验室检测指标的定期监控下,首选阿维A(新体卡松)口服治疗,症状明显得到改善。     

儿童与成人泛发性脓疱性银屑病临床及治疗比较分析

比较分析了18例儿童和16例成人共34例泛发性脓疱性银屑病的临床及治疗特点。发现两组皮损及病理表现相同，不同的是：患者男性儿童多于女性，成人无明显性别差异；儿童银屑病病程短于成人；儿童发热发生率高于成人。其差异都有显著意义（P＜0．05）。另外儿童患者多有咽炎，治疗多用银屑灵类药；成人可劳累后发病，治疗用多甲氨蝶呤。两组都易复发。     

国产卡泊三醇软膏治疗寻常性银屑病多中心临床研究

目的：临床多中心研究和验证卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病有效性与安全性。方法：采用随机、单盲、多中心平行对照的方法对64例寻常型银屑病患者应用0.005%卡泊三醇软膏（中国香港澳美制药厂生产,商品名：澳夫清?）每日2次,连续外用8周。在治疗2、4和8周后根据PASI评分和DLQI问卷调查评估疗效,并以丹麦利奥制药有限公司生产的0.005%卡泊三醇软膏（商品名：达力士?）治疗作为对照组,共63例。结果：试验组64例治疗8周后试验组痊愈9例、显效26例、进步19例、无效10例,总有效率54.68%,PASI评分由7.87±4.72下降至3.74±2.86。与对照组相比,两组有效性、总有效率和治疗前后PASI评分下降比较无统计学差异（χ2=2.6679,Z = -1.12,χ2 =1.550,P=0.1024,0.262,0.2153）;DLQI总分下降两组比较无统计学差异（P=0.8775）。治疗组和对照组发生局部刺激反应分别为7.8％和6.3％,无统计学差异（Fisher校正χ2检验P=1.0000）。结论：卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病有效、安全、耐受性良好。     

儿童皮肌炎48例临床与治疗分析

目的:探讨儿童皮肌炎的临床特征、治疗效果以及转归.方法:对48例儿童皮肌炎患儿的临床资料、实验室检查、治疗及转归进行回顾性分析.结果:所有患儿均有典型的皮损及不同程度的肌肉症状,男女发病率之比为1:1.2,发病年龄13个月～14岁,平均8.3岁.48例患儿均采用糖皮质激素治疗,有17例患儿糖皮质激素和免疫抑制剂合用.除1例患儿因消化道出血,另1例患儿反复肺部感染死亡外,46例患儿均病情稳定出院.结论:儿童皮肌炎是一种少见的疾病,其皮损具有特征性,需早期足量、规范地使用糖皮质激素,该药目前仍是治疗儿童皮肌炎的首选药物.联合应用免疫抑制剂可以减少糖皮质激素的用量.     

副银屑病45例临床与病理分析

报道４５例副银屑病的临床和组织病理变化，并对３８例病例作了追踪随访，发现在临床上副银屑病与蕈样肉芽肿（ＭＦ）早期有相似的表现，其组织学改变也近似。根据早期ＭＦ（斑片为主）的病理诊断标准，对副银屑病４５例的组织病理切片，进行回顾性复查，结果其中３例确诊为ＭＦ。     

疱疹样脓疱病23例临床与病理分析

为了了解疱疹样脓疱病的临床与病理特点，对23例病人进行了分析。在临床上，损害常为成片状脓湖，3－4天后脓疱干枯，形成黄色薄痂或脱屑，经经过7－10天新脓疱又现，呈周期性发作，病理上，取新脓疱活检，发现角质形成细胞变性，表皮水肿，表皮内有中性粒细胞移入，棘层上部海绵样脓疱形成，真皮血管扩张，血管周围淋巴细胞及中性粒细胞浸润，最后在治疗上作了讨论。     

川崎病102例临床分析

目的:探讨川崎病的发病及治疗情况,提高治愈率。方法:对102例川崎病患儿的临床症状及实验室检查进行分析。结果:102例患儿临床表现多种多样,主要特征是持续发热、黏膜皮肤受累、颈部淋巴结大、手足硬肿。实验室及辅助检查主要发现心电图异常、心脏彩色超声心动图示冠状动脉扩张、胸部X线片影像图异常、C反应蛋白阳性、血小板增高、白细胞增高等。治疗采用阿司匹林50～80mg/kg·d,87例患儿联合应用大剂量丙种球蛋白后症状明显改善。结论:川崎病早发现、早治疗,可提高治愈率。联合应用大剂量丙种球蛋白可以提高疗效。